在哺乳动物中,胰腺是一种重要的器官,既可以执行消化(外分泌)和血糖调节(内分泌)功能,而在人类中,它也参与了严重的疾病,例如糖尿病。胰腺被认为是脊椎动物的通用器官,但它们的结构和功能因鱼而异。在脊椎动物的进化中,胰腺演变为包括内分泌细胞和外分泌细胞,这在从鱼到两栖动物的过渡中看到了这一变化。这一进化步骤强调了两栖动物在研究胰腺发育中的重要性。在这项研究中,我们使用伊比利亚蜘蛛(Pleurodeles waltl)研究了胰腺的基本结构,发育过程和再生能力,这是一种主要用于尾尾两栖动物的模型动物。 NEWT胰腺由单个哺乳动物样器官组成,包括外分泌和内分泌组织,并且没有在鱼中发现的肝癌。另一方面,已经揭示了胰腺样组织,被认为是尾胆道独有的,与鱼类胰腺类似。在发育过程中,在原始肠道的发育阶段,在两个裤子芽中的每一个中都开发了两个不同类型的胰腺细胞,并且具有复杂功能的胰腺是独立于肠道形成的,当胰腺由胰腺芽融合在一起时,它们与胰腺类似于胰腺中的胰腺类似的过程,如胰腺中的麦芽麦芽剂中的胰腺。接下来,我们通过破坏CRISPR-CAS 9来调查PDX1基因的效果,PDX1基因是脊椎动物胰腺发展的主要因素,发现在NEWT中开发了未开发的胰腺,随后可以生存。此外,对PDX基因的同步分析表明,除了Newts中的PDX1外,PDX2基因仅在某些鱼类中存在于某些鱼类中,也存在于基因组中。最后,除去了NEW的胰腺,并通过观察细胞增殖模式和测量血糖水平来检查胰腺的再生能力。胰腺去除会诱导临时细胞增殖,但并未导致完整的形态学和结构再生。在这项研究中获得的结果提供了对脊椎动物胰腺的进化轨迹的见解,从消化功能所涉及的原始作用中,以发展为能量代谢的复杂调节,尤其是负责血糖调节的独立器官。我的研究表明,纽特胰腺在填补有关脊椎动物胰腺功能进化的重要知识中的空白方面起着重要作用。
致联邦编目委员会 (FCC) 成员的备忘录主题:行政批准编目数据变更 (ACDC) 0045,更新第 10 卷第 9 表,国家编纂局 (NCB) 代码以与相关 FLIS DB2 表协调我们正在转发附件中批准的编目数据和交易标准第 10 卷行政变更,以供立即实施。已在联邦物流信息系统 (FLIS) 中实施已确定的变更。企业业务标准办公室将在下一个变更周期完成后发布更新的第 10 卷。收件人可以将问题直接发送给编目数据标准 (CDS) 团队
3.4 对数据和目录的修订交易标准 • 有关第 10 卷表 9 国家编纂局代码的更新,请参阅附件 1。 • 有关第 10 卷表 104 授权发起人、提交人、MOE 代码和 RNAAC 的活动代码和地址的更新,请参阅附件 2。 • 有关第 10 卷表 131 北约商业和政府实体代码/外国政府 (NCAGE/FG) 编纂局代码的更新,请参阅附件 3。 • 有关第 13 卷附录 13-6-B MOE 规则表的更新,请参阅附件 4。附件 4 中的更新也将反映在 EBSO 编目数据标准网站上的第 13 卷 MOE 规则表快速访问工具中。
摘要 - 深度卷积神经网络(DCNN)已被广泛研究以在生物医学图像处理领域进行不同类型的检测和分类。其中许多产生的结果与放射科医生和神经病学家相比,与之相当甚至更好。但是,从此类DCNN中获得良好结果的挑战是大型数据集的要求。在本研究中,本研究介绍了一种独特的基于单模型的方法,用于对小数据集进行分类。使用了一个称为regnety-3.2g的修改后的DCNN,与正则化掉落和下降块集成在一起,以防止过度拟合。此外,一种改进的增强技术称为randaugment来减轻小数据集的问题。最后,MWNL(多加权的新损失)方法和端到端CLS(累积学习策略)用于解决样本规模不平等的问题,分类中的复杂性以及降低样本对培训的影响。索引术语 - 脑部肿瘤,深度学习,机器学习,数据增强,卷积神经网络,MRI
量子计算机已开始从纯学术研究稳步过渡到工业应用。此类系统对材料设计、药物研发、物流、金融、安全、计量等领域具有潜在影响。我们已经进入了一个新时代,尽管量子比特阵列规模很小(1000 个),但量子计算机在解决特定问题方面已经远远优于传统计算机。全球努力的方向是提高量子计算机的可扩展性,同时保持其准确性。执行量子计算的主要平台之一是离子阱系统。该系统拥有最佳的单量子比特和双量子比特门保真度和较大的相干时间,因此使其成为多家国际行业参与者的物理量子比特实现选择,例如 Alpine quantum technologies (AQT)、ionq、Quantinuum(霍尼韦尔分拆公司)、量子工厂、oxford ionics、eleqtron。霍尼韦尔和 AQT 演示了一些东西。
这是 Cryptologrc Qwrterly 文章的第二个累积索引。它按标题、作者和关键字三种方式排序。它的目的有两个:让读者对 Cryptologrc Qwrterly 中出现的主题范围有一个总体了解 - 从而对文章进行汇总 - 并为我们的读者提供一种方法来查找他们可能想要用作工作中的一般信息或作为操作项目的研究工具的文章。我们每年出版补充材料
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脑齿状Xanthamatosis(CTX)是一种罕见的常染色体隐性隐性疾病,是由CYP27A1基因突变引起的,导致胆固醇的代谢受损,胆固醇的代谢以及胆固醇和胆固醇在各种组织中的胆固醇和胆固醇的积累,例如大脑,眼睛,Lungs和Bones和Bones and Bone and Bone and Cheno caneoxt casa-de casa-de sa casa-de sa casa-decy nos of casa-de sa casa-de sa no sa no sa no sa no sa no n os of casa-de。临床表现是多种多样的,从新生儿初期开始,直到成年,除非早期治疗。一种常见的神经系统表现是一种spino脑性共济失调,然后进行痉挛性瘫痪。肌腱黄素瘤是一个经典发现,通常有助于抑制诊断,但在所有情况下都可能不存在。脑MRI还揭示了齿状核中小脑萎缩和高强度的特征异常,并在T1Weight的图像上周围的小脑白质。这是年轻人可治疗共济失调的罕见原因。治疗是由CDCA或URSO-脱氧胆酸(UDCA)替换。补充他汀类药物,这些人还患有早产性动脉粥样硬化,导致因动脉粥样硬化冠状动脉疾病而导致死亡。这里据报道,用UDCA治疗的Spino-Cerebellar共济失调综合征据报道了一种罕见的有症状异源CYP27A1突变。