由于具有大规模量子计算的潜力,门控硅量子点中的自旋量子比特正受到越来越多的关注。这种自旋量子比特的读出最准确且可扩展的方式是通过泡利自旋阻塞 (PSB) 完成的,然而,各种机制可能会提升 PSB 并使读出复杂化。在这项工作中,我们介绍了硅纳米线中多电子低对称双量子点 (DQD) 中 PSB 的实验研究。我们报告了对非对称 PSB 的观察结果,当自旋投射到对中的一个 QD 时表现为阻塞隧穿,但当投射到另一个 QD 时表现为允许隧穿。通过分析 DQD 与读出谐振器的相互作用,我们发现 PSB 提升是由 7.90 μ eV 的不同电子自旋流形之间的大耦合引起的,并且隧穿是不相干的。此外,16 个电荷配置中的 DQD 磁谱能够重建 DQD 的能谱,并揭示提升机制是能级选择性的。我们的结果表明增强的自旋轨道耦合可能使硅纳米线中电子自旋的全电量子位控制成为可能。
双核的多倍体细胞在许多动物组织中很常见,在这些动物组织中,它们是由内象作用的,这是一种非典型的细胞周期,其中细胞进入M相,但不经历细胞因子。在啮齿动物的内菌病m期间已显示出不同的细胞因子的步骤,但目前尚不清楚人类细胞如何进行内构病。在这项研究中,我们使用胎儿衍生的人肝细胞器官(HEP-ORGS)来研究人类肝细胞如何启动和执行内构。我们发现内构病中的细胞具有正常的有丝分裂时机,但在细胞因子过程中失去了膜锚固,这与四种皮质锚定蛋白,RACGAP1,RACGAP1,Anillin,Sept9和Citron Kinase(CIT-K)的丧失有关。此外,Wnt活性的降低增加了HEP-ORGS中双核细胞的百分比,这种作用取决于非典型的E2F蛋白E2F7和E2F8。一起,我们阐明了肝细胞如何在人肝脏中发生内质细胞,从而提供了对哺乳动物内质症机制的新见解。
在这方面,近几年来,人们对基于镧系元素的单分子磁体 (SMM) 进行了深入研究,旨在在分子水平上稳定磁矩并开发更高密度的存储应用。[5,12–19] 镧系元素的缓慢弛豫时间、高磁矩和双稳态基态使其非常适合分子自旋电子学应用。[5,12,13] 镧系元素驱动的 SMM 方法的合理延伸是设计包含镧系元素的周期性网络,这些网络可以充当活性磁信息单元。在过去的几十年里,金属超分子协议已经成为一种设计嵌入金属元素的功能性网状材料的有力策略。[20–22] 这种合成范式也在表面上得到了发展,能够设计二维金属有机设计,主要采用过渡金属和碱金属。[23–25]
介绍在生命的第一周,小鼠能够再生受伤的心肌(1,2)。与具有再生能力的其他物种类似,鼠后心脏的再生是通过现有心肌细胞的扩散来实现的(1,3,4)。促脂性免疫细胞的浸润(5),血管生成和动脉生成(6)和心脏组织的神经(7)神经(7)有助于这种短暂的再生能力。在此期间,即使心肌细胞中存在DNA合成,它也主要与核核酸化有关(8)。,已经提出了多倍体或双核心肌细胞的出现,是斑马鱼和鼠后再生后再生能力丧失的原因(9,10)。此外,在较大的哺乳动物和人类中,心肌细胞正在从单核和增殖状态过渡到一生多核的态度(11-13)。几项研究已经解决了再生下降的基础机制,并报告了涉及心肌细胞增殖丧失的转录和代谢机制(14)。ERBB2对心肌细胞的代谢重编程对于再生心脏中心肌细胞的增殖至关重要(15,16)。此外,河马途径效应子YAP的一种活跃形式通过激活胚胎和增殖基因表达程序的表达来促进心脏再生(17)。此外,小型非编码microRNA,例如miR-15(2),mir-199(18)和miR-34a(19)调节心肌细胞增殖。人类基因组含有16,000至100,000长的非编码RNA(LNCRNA)(20,21)。lncRNA被定义为未转化为蛋白质的200个核苷酸的转录本(22)。他们可以调节其他基因的表达(23),并以细胞类型特异性方式表达(22)。
现代 CPU 的核心频率和功率不断增加,正迅速达到这样一个临界点:CPU 频率和性能受到冷却技术所能提取的热量的限制。在移动环境中,随着外形尺寸变得越来越薄、越来越轻,这个问题变得越来越明显。移动平台通常会牺牲 CPU 性能来降低功耗和管理热量。通过降低皮肤温度和减少风扇噪音,这可以实现高性能计算,同时改善人体工程学。大多数可用的高性能 CPU 在芯片上提供热传感器,以进行热管理,通常采用模拟热二极管的形式。操作系统算法和平台嵌入式控制器读取温度并控制处理器功率。改进的热传感器直接转化为更好的系统性能、可靠性和人体工程学。在本文中,我们将介绍新的 Intel ® Core TM Duo 处理器温度传感功能,并介绍性能优势测量和结果。