XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System发中
体内基因治疗开发中需要考虑的要点
本科学委员会向 PMDA 提交的文件的英文译本旨在作为参考资料，为用户提供便利。如果日文原文与英文译本之间出现不一致，则以日文原文为准。PMDA 对使用此英文版本造成的任何后果概不负责。
SERK BIR模块在开发中的保守作用...
摘要37个体细胞生成受体样激酶（SERKS），是38个富含亮氨酸的重复受体样激酶（LRR-RLK）的亚家族II，在发育中发挥了多种作用，在植物学杂志中发挥了39个免疫力。Atserks充当了许多40个LRR-RLK的共受体，包括Brassinstoloid不敏感1（BRI1）和Flagellin敏感2 41（FLS2）。1-4 ATSERK3中的保守酪氨酸（Y）残基对于42个区分BRI1-和FLS2介导的途径的信号特异性至关重要。5 BRI1相关受体激酶1 43（BAK1） - 互动的受体样激酶（BIRS）与静止44个条件下的SERK相互作用，对SERK介导的途径进行负调节。6,7 SERK和BIR在陆地植物中高度高45个，而Bri1和FLS2同源物在46个苔藓植物谱系中不存在或较差。8,9非开花植物中SERK同源物的生物学功能是47个在很大程度上未知的。Liverwort Marchantia Polymorpha的基因组编码SERK和BIR的单个48个同源物，即Mpserk和Mpbir。9我们在这里表明，MP SERK 49扰动物显示出生长和发育缺陷，没有可观察到的性或50种营养生殖。互补分析显示，保守的51 y MPSERK残基对生长的贡献。基于标签的近端相互作用组学将MPBIR识别为52 A MPSERK Interactor。MP BIR破坏者在生殖器官发育中显示出缺陷。53 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。 59 6053 MP SERK和MP BIR中与免疫相关的基因表达的模式为54拮抗作用，表明MPBIR充当MPSERK抑制剂。59 60致病性55个细菌假单胞菌丁香PV。番茄DC3000在MP BIR上生长较差，表明MPSERKJMPBIR模块在免疫中具有56个重要作用。总而言之，我们建议57 SERK -BIR功能模块已经在58个土地植物的最后一个共同祖先中调节发育和免疫力。
金刚烷在药物研发中的作用
金刚烷（三环[3.3.1.1 1,7 ]癸烷；1，图 1）是分子最小的二元化合物，1933 年从原油中分离出来后首次被发现。1,2 尽管金刚烷于 1941 年首次通过化学合成，但直到 1957 年 Schleyer 报告了合成过程，金刚烷及其衍生物才开始普及。3,4 随后，该部分开始被用于药物研发计划，第一个有希望的药物突破是 1963 年发现金刚烷胺具有抗病毒活性（2，图 1）。5,6 在这份开创性报告发表后的 60 年里，金刚烷基化合物在药物化学和药物研发中得到了广泛的应用，目前有七种金刚烷基药物（3-8，图 1）用于临床。这些化合物用于治疗一系列疾病，包括病毒感染、神经退行性疾病、寻常痤疮和 2 型糖尿病。7
DROID：肿瘤药物开发中剂量范围优化方法
例如，美国食品药品监督管理局 (FDA) 最近批准 sotorasib 用于治疗携带 KRAS G12C 突变的转移性非小细胞肺癌。这是首个获批的针对 KRAS 的药物，而 KRAS 几十年来一直被认为“无药可用”。尽管取得了成功，但由于缺乏强有力的剂量优化，sotorasib 的开发受到阻碍，这导致 FDA 要求安进公司进行上市后试验，以比较批准的 960 毫克剂量和 240 毫克剂量。FDA 提出这一要求的原因之一是 sotorasib 是基于传统的“多多益善”范式开发的。 I 期剂量递增试验采用贝叶斯逻辑回归模型（Neuenschwander 等人，2008 年），这是连续重新评估方法 (CRM；O'Quigley 等人，1990 年) 的一种变体，目的是找到产生剂量限制毒性 (DLT) 概率在 0.20–0.30 范围内的 MTD。根据设计，选择最高剂量 960 毫克作为 MTD，尽管 58 名患者 (45%) 被归类为有严重并发症，9 名患者 (7%) 因毒性而停止治疗。该 MTD 随后用于 II 期注册试验。FDA 要求安进在 2022 年 10 月之前完成剂量优化研究，并在 2023 年 2 月之前提交最终研究报告，同时在多学科审查中指出，这项上市后研究将为未来可能的标签更新提供信息。
r e v i e w在脱发治疗和毛发中的非药物治疗应用
目的：脱发会显着影响患者的外观和心理学，药理学疗法和毛发种植园是脱发的主要治疗方法，但两者都有局限性。本综述旨在总结促进头发生长和再生的非药物疗法。患者和方法：这是一项非系统评价。在1997年至2024年之间搜索了多个数据库。搜索和筛选遵循PRISMA指南。结果：新型的治疗方式，例如气体分子，富含血小板的血浆，激光和微对侧，可以改变毛囊的微环境，激活毛囊干细胞，并促进毛发生长和再生。结论：本文回顾了有关非药物疗法在脱发治疗和毛发再生中应用的研究，以期为未来的脱发治疗研究和术后对患者的术后治疗提供重要的基础。关键词：脱发，头发再生，非药物，气体疗法，再生性细胞疗法，激光治疗，微对疗法
创新在数字时代的MSME业务模型开发中的作用
tengah 53182 korespestensi penulis：puspita@uhb.ac.id摘要。数字时代为包括商业世界在内的各个方面带来了重大变化。信息和通信技术（ICT）为微型，中小型企业（MSMES）提供了新的机会，以通过产品，流程和业务模型等各个方面来创新和增强其竞争力。MSMES在印尼经济中起着至关重要的作用，对国内生产总值（GDP）贡献了约60％，并吸收了超过97％的员工队伍。尽管如此，MSMES经常面临诸如资本，技术和市场访问限制之类的挑战。数字化转型通过提高运营效率，扩大市场范围并开发更相关的产品和服务来解决这些挑战，从而赋予了巨大的潜力。业务模型创新涉及使用数字技术来创建有效解决方案，可以提高MSME性能，如先前的研究所证明的那样。但是，诸如有限的资源和数字技能之类的障碍通常会阻碍技术的采用。本研究旨在研究创新在数字时代MSME业务模型开发中的作用，重点关注数字技术的利用，创新成功因素以及对业务绩效的影响。此外，该研究将探索在创新过程中克服障碍的策略。这项研究有望为MSME提供深入的见解和实用建议，以在数字时代开发创新和可持续的商业模型。关键字：创新，业务模型开发，数字时代，MSMES摘要。数字时代为包括商业世界在内的各个方面带来了重大变化。信息和通信技术（ICT）为微型，中小型企业（MSMES）提供了新的机会，可以通过各个方面（例如产品，流程和业务模型）创新和提高其竞争力。MSME在印尼经济中发挥了重要作用，贡献了约60％的国内生产总值（GDP），并吸收了超过97％的劳动力。即使这样，MSME也经常面临诸如资本，技术和市场有限的挑战。数字化转型通过提高运营效率，扩大市场范围并开发更相关的产品和服务来克服这一挑战。业务模型创新涉及使用数字技术来创建有效解决方案，可以改善MSME性能，如先前的研究所示。但是，诸如有限的资源和数字技能之类的障碍通常会抑制技术的采用。本研究旨在研究创新在数字时代MSME业务模型开发中的作用，重点是使用数字技术，成功创新因素以及对业务绩效的影响。此外，这项研究将探讨在创新过程中克服障碍的策略。关键字：创新，业务模型的发展，数字时代，MSME研究结果有望为MSME提供 - 深度见解和实用建议，以在数字时代开发创新和可持续的商业模型。
EDA在未来防御能力的技术开发中的作用11.06.2024
eda ob-Students（含和2023）AC PADR EDF-R（EDA）EDF-R（非ED）总数（包括。其他BI/Multile Coop）
图形开发中的机器学习和AI
摘要。软件计算机图形和开发技术的融合彻底改变了数字景观，开辟了视觉讲故事的新边界，互动体验和数字创新。本文探讨了最新的进步，技术和趋势，这些进步塑造了计算机生成的图像，动画，虚拟现实和开发工具的动态领域。从诸如射线追踪和全球照明之类的先进渲染技术到虚拟和增强现实的身临其境的世界，软件计算机图形正在改变我们对数字内容的感知和交互方式。开发技术，例如游戏引擎，图形API和Shade编程，使创建者能够在广泛的平台上制作视觉上令人惊叹和互动的体验。抽象探讨了动画工具的复杂性，虚拟现实设计原理以及在图形开发中的机器学习和AI的集成。通过研究艺术，技术和创新之间的协同作用，这项研究阐明了软件计算机图形技术在创建引人入胜的叙述，动态视觉内容和交互式数字环境方面的变革潜力。
人工智能在药物开发中的应用
利益冲突披露：Druedahl 博士报告称，他分别于 2023 年 6 月和 2023 年 11 月开始为 Novo Nordisk 工作并持有其股份。但是，Druedahl 博士在这项研究中的工作是在生物医学创新法高级研究中心（现为生物科学创新法高级研究中心）的指导下进行的，与 Novo Nordisk 无关。Minssen 博士报告称，他作为一家从事人工智能合规和治理的公司以及一家律师事务所的顾问收取了个人费用，这两项费用均不在提交的工作范围内。