静脉腿溃疡(VLU)是晚期慢性静脉功能不全(CVI)的表现。在高级阶段,慢性静脉功能不全导致静脉瓣膜无能,这会导致逆行血流,阻塞或两者兼而有之。良好的静脉功能不全与心脏异常有关。尽管慢性心力衰竭(CHF)是一种普遍的心脏病,被认为是发展静脉溃疡的危险因素,但最近的研究发现两种疾病之间没有双向因果关系,并且建议进一步研究[1]。本报告提出了先前一致改善静脉溃疡,在急性CHF加剧过程中表现出停滞和恶化。溃疡被感染,并且愈合过程受到阻碍,从而促使手术清创术。此病例表明,急性CHF加剧可能在静脉溃疡代偿上发挥作用,并使两种病理学之间因果关系的可能性提供了信誉[2]。
摘要 - 利什曼尼亚人是向媒介传播的寄生虫疾病,对全球超过10亿人构成威胁。寄生虫的寄生虫靶细胞(例如巨噬细胞)复制。该疾病以各种形式表现出来,从局部皮肤利什曼病到威胁生命的内脏形式,在95%的情况下,这是致命的。当前的治疗依赖于越来越遇到抗药性的有毒和昂贵药物的侵入性给药。因此,必须为该疾病找到替代治疗方法。本文献综述的重点是替代治疗的最新进展,并旨在提出旨在解决当前局限性的各种策略,包括成本,毒性,脱靶效应,管理路线以及耐药性的出现。从概述现有批准的治疗方法及其特定限制开始,我们将治疗开发策略分为五个关键部分:(i)使用现有批准的治疗方法的组合疗法来增强效率并降低抵抗力; (ii)纳米颗粒制剂,可以将目标递送到感染的器官和提高的治疗效率上; (iii)药物重新定位,该策略已经促进了当前一半以上的治疗化合物的批准; (iv)与标准化学疗法结合使用的免疫调节,以增强治疗效率和较低的复发率; (v)通过低毒性,免疫调节特性和有效的抗寄生虫作用,通过结合了低毒性,表现出有希望的体外结果。总而言之,这篇综述概述了治疗开发的当前策略,在承认其局限性的同时,强调了它们对常规疗法的优势。
利益冲突Philipp Karschnia-从Ludwig-Maximilians-University慕尼黑的“研究与教学支持计划”(Föfole)授予了“ LMU医学研究与科学学会”(Wifomed)(Wifomed)的“弗里德里希·贝尔·贝尔(Friedrich-Baur) - 贝尔·贝尔(Friedrich-Baur-Baur-Roundation)和“ Familie mehdontation”。Emilie le Rhun -Elr获得了Abbvie,Adastra,Daiichi Sankyo,Leo Pharma,Seagen和Tocagen的讲座或顾问委员会的酬金。Michael Vogelbaum- Infuseon Therapeutics的间接股权和患者特许权使用权益。来自Celgene和Cellinta的Honararia。从Celgene和Oncosynergy获得的研究赠款。Martin van den bent- Celgene,BMS,Agios,Boehringer,Abbvie,Abbvie,Bayer,Carthera,Nerviano和Genenta的顾问。Stefan J. Grau - 未报告披露。Matthias Preusser – MP has received honoraria for lectures, consultation or advisory board participation from the following for-profit companies: Bayer, Bristol- Myers Squibb, Novartis, Gerson Lehrman Group (GLG), CMC Contrast, GlaxoSmithKline, Mundipharma, Roche, BMJ Journals, MedMedia, Astra Zeneca, AbbVie,礼来(Lilly),梅达德(Medahead),戴伊(Daiichi Sankyo),赛诺菲(Sanofi),默克·夏普(Merck Sharp&Dome),托卡根(Tocagen),阿法斯特拉(Adastra)。以下营利性公司支持MP向其机构支付的临床试验和合同研究:Böhringer-Ingelheim,Bristol-Myers Squibb,Roche,Daiichi Sankyo,Daiichi Sankyo,Merck Sharp&Dome,Novocure,Novocure,GlaxoSmithkline,Abbvie。Riccardo Soffietti-未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。 Manfred Westphal - 未报告披露。Louisa von Baumgarten - 尚无报告。Manfred Westphal - 未报告披露。Michael Weller-来自Abbvie,Adastra,Merck,Sharp&Dohme(MSD),默克(EMD),Novocure,Piqur和Roche的研究赠款。荣誉仪式或咨询委员会的参与或咨询咨询,来自Abbvie,Adastra,Basilea,Bristol Meyer Squibb(BMS),Celgene,Merck,Sharp&Dohme(MSD),Merck(EMD),Novocure,Orbus,Roche,Roche,Tocagen和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs和Ymabs。Joerg -Christian Tonn- Brainlab和Carthera的顾问/发言人Honoraria,以及Springer Publisher Intl的特许权使用费。
1通讯作者:电子邮件:ella-rose.hugo@uon.edu.au,纽卡斯尔商学院,商学院,纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学,纽卡斯尔街409号,纽卡斯尔,2300,澳大利亚2300,澳大利亚2号纽卡斯尔商学院,纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学,澳大利亚纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学,纽卡斯尔大学,澳大利亚技术中心,社会,纽卡斯尔大学。3经济学和金融学院以及行为经济学,社会与技术中心(BEST),昆士兰技术大学,布里斯班,澳大利亚和克雷马 - 经济学,管理和艺术研究中心,瑞士苏黎世。
经济增长和发展与环境资源的合理管理无关。减少社会的不平等和维持健康的生态系统是实现可持续发展的基础,但是这些目标之间的相互作用在很大程度上却没有得到充实。生态和经济源于相同的根源和关注点。经济学为理解和管理资源提供了重要的工具。生态经济学的重点是自然服务的价值,并试图将这些服务包括在价格计算中。本文简要介绍了社会如何为绿色和包容性的经济复苏创造机会,并旨在通过结构化的估值方法来实现这一目标,该方法可以帮助决策者认识到生态学和生态系统所提供的广泛利益,其价值观,其价值观,以经济和决策。面对严重的衰退和加速环境挑战,绿色恢复将显着增强经济和社会的韧性。通过教育,研究,政策和社会行动,需要将人与自然权利,生物文化多样性和尊重其生态界限的权利转变为一个公平和生态可持续的社会。关键词:生态经济学,环境经济学和可持续发展。JEL代码:Q56,Q57,Q58
摘要全球经济正在经历重大转型,该转型要求国家(特定的发展中国家)采用新的政策进行经济发展。许多发展中经济体需要政策来应对环境变化,技术革命,全球化贸易和财务流动的大量挑战,跨境劳动运动,不平等现象的上升以及经常发生的经济危机和自然灾害。联合国2030年的可持续发展目标议程(SDG)表明,经济发展应具有多维背景,其中包括经济,社会和环境方面,而不仅仅是收入。鉴于全球化的最新趋势,这种发展也与区域和全球因素有关。自1990年代以来一些新兴经济体的发展经验表明,经济改革的快速步伐导致了国内生产总值高(GDP)的高增长,但利益并非平等分布。因此,“过渡发展”(DIT)的概念不仅需要精心设计的政策,而且还需要及时执行和监测此类政策,以及国际合作,以确保在公平的基础上确保可持续发展和分配利益。本介绍性章节讨论了文献中提出的发展模型和发展中国家实践的发展模型的发展。然后,它概述了文莱·达鲁萨拉姆(Brunei Darussalam)向发展的过渡。最后,它介绍了本卷中所有章节的摘要。审议表明,对政策实施的更多承诺将有助于该国实现其Wawasan Brunei 2035年开发蓝图中规定的目标。
1欧洲分子生物学实验室,惠康基因组校园,欧洲生物信息学研究所(EMBL-EBI),欣克斯顿,欣克斯顿,CB10 1SD,英国,2克里姆比尔研究所,数据科学疾病数据科学发现中心,大学卫生网络,大学健康网络,5KD-407,5KD-407,Leonard Avenitute,Torontoe,Toronto,30。 UCLA, Los Angeles, CA 90095, USA, 4 Department of Biology, University of Rome Tor Vergata, Via della Ricerca Scientifica, Rome, 00133, Italy, 5 Department of Biology, Ecology and Earth Sciences, Università della Calabria, Rende, 87036, Italy, 6 Providence John Wayne Cancer Institute, Department of Translational Molecular, Santa Monica, CA 90404, USA, 7 Univ Lyon, University Claude Bernard Lyon 1, INSA Lyon, CPE, Institute of Molecular and Supramolecular Chemistry and Biochemistry (ICBMS), UMR 5246, F-69622 Villeurbanne, 69622, France, 8 Department of Molecular, Cell and Developmental Biology, UCLA, Los Angeles, CA美国90095和90095,多伦多多伦多大学医学生物物理学和计算机科学系
nariyoshi shinomiya,日本国家传染病研究所高级研究员; Toyo Eiwa大学副教授Kiwako Tanaka和日本坦普尔大学兼职教授
hal是一个多学科的开放访问档案,用于存款和传播科学研究文件,无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构,也可能来自公共或私人研究中心。
不同的KRAS变体如何影响体内肿瘤的启动和进展。我们假设KRAS G12D或KRAS G12V突变启动肿瘤形成的能力取决于上下文。AMHR2-CRE小鼠在组织中发育到输卵管,子宫和卵巢中的组织中表达CRE重组酶。我们使用这些小鼠来有条件地表达KRAS G12V/ +或KRAS G12D/ +突变。具有基因型AMHR2-CRE PTEN(FL/ FL)KRAS G12D/ +(G12D小鼠)的小鼠具有异常的卵泡结构,并在18周内开发了低级浆液卵巢癌,其渗透率为100%。相比之下,具有基因型AMHR2-CRE PTEN(FL/ FL)KRAS G12V/ +(G12V小鼠)的小鼠具有正常的卵泡结构,其中约90%的子宫肿瘤具有类似于平滑肌瘤和Leiomyosarcomarcoma的组织学特征多样的组织学特征。颗粒细胞肿瘤也在G12V小鼠中发展。 使用RNA测序和反相蛋白阵列分析鉴定出G12D和G12V小鼠子宫组织中细胞信号途径的差异。 我们发现CTNNB1,IL1A,IL1B,TNF,TGFB1,APP和IL6在G12V小鼠中的活性高于G12D小鼠。 这些小鼠模型将有助于研究由KRAS G12V/ +或KRAS G12D/ +突变驱动的信号传导途径的差异,以帮助开发针对特定的KRAS突变变体的靶向疗法。 由KRAS G12V/ +突变驱动的我们的平滑肌瘤模型也将有助于解密从平滑肌瘤到平滑肌肉瘤的恶性发展。颗粒细胞肿瘤也在G12V小鼠中发展。使用RNA测序和反相蛋白阵列分析鉴定出G12D和G12V小鼠子宫组织中细胞信号途径的差异。我们发现CTNNB1,IL1A,IL1B,TNF,TGFB1,APP和IL6在G12V小鼠中的活性高于G12D小鼠。这些小鼠模型将有助于研究由KRAS G12V/ +或KRAS G12D/ +突变驱动的信号传导途径的差异,以帮助开发针对特定的KRAS突变变体的靶向疗法。由KRAS G12V/ +突变驱动的我们的平滑肌瘤模型也将有助于解密从平滑肌瘤到平滑肌肉瘤的恶性发展。