摘要:龋齿是一种生物膜介导的,糖驱动的,多因素,动态疾病,导致牙科硬组织的质量脱矿化和回忆。尽管科学方面的科学进步,龋齿仍然是一个严重的全球关注点。The aim of this study was to determine the optimization of microbial and molecular techniques for the detection of cariogenic pathogens in dental caries patients, the prevalence of cariogenic bacteria on the basis of socioeco- nomic, climatological, and hygienic factors, and in vitro evaluation of the antimicrobial activity of selected synthetic antibiotics and herbal extracts.在这项研究中,从900例患者中收集口服样本,以生化和分子为基础进行细菌应变筛查。植物提取物,例如生姜,大蒜,印em,tulsi,amla和芦荟,用于检查针对分离菌株的抗菌活性。合成抗菌剂,例如青霉素,阿莫西林,红霉素,克林霉素,甲硝唑,多西环素,头孢济霉菌,levo氟axacin和levo bipro oxacin和cipro flofquin,也用于获取抗微生物活性。在900例患者中,男性为63%,男性为37%,年龄在36至58岁(45.7%)年的患者容易患疾病,最常见的症状是牙痛(61%)。对于口腔疾病,21%使用草药,36%使用的抗生素和48%的人是自我药物的,这是由于糖果消耗(60.66%)和纤维饮料和快餐食品(51.56%)。葡萄球菌突变(29.11%)和Sobrinus链球菌(28.11%)被发现是最丰富的菌株。成功筛选了七个细菌菌株,并预测与S. sobrinus,S。utans,静脉炎,静脉炎,乳酸杆菌,核酸乳杆菌,鼻to杆菌,丙片杆菌,丙丙杆菌酸酸酯和Treponema Pallidum。在植物提取物中,姜(22.36 mm)和Amla(20.01 mm)记录了最大抑制区,而合成抗生素,cipro loffoxacin和levo flofflofloffo蛋白在所有微生物中最有效。这项研究得出的结论是,生姜和Amla的植物提取物被认为是合成抗生素治疗牙齿疾病的合适替代品。
各种牙科疾病,例如牙周感染、牙髓疾病、牙列及牙齿缺损、错颌畸形、颌面外伤以及口腔鳞状细胞癌等,给患者带来了极大的痛苦。为了解决这些问题,临床上采用了许多有效的治疗方法,例如牙周刮治、根管治疗、牙齿矫正治疗以及牙种植。在大多数这些治疗过程中,必须注意到牙科材料在实现牙齿功能的恢复或重建方面起着至关重要的作用。牙科材料为临床医生治疗各种口腔疾病和矫形美学带来了许多先进的选择,从而显著改善了人类的口腔健康。到目前为止,包括聚合物、无机材料和金属材料在内的不同类型的材料已广泛应用于牙齿修复、牙齿种植、骨折固定、正畸器具和保持器、活动假牙等方面。为了满足临床需求,具有独特性能(例如抗菌、骨诱导、生物活性、粘合和机械性能)的材料得到了深入研究。此外,一些可用于控制药物输送的创新材料也有助于治疗口腔和牙科疾病。此外,生物相容性支架在牙科组织工程领域也受到了更多关注。在当前的研究主题中,134 位作者贡献了用于牙齿功能修复和重建的先进材料的制备和应用,包括 7 篇评论文章和 11 篇研究文章(截至 2021 年 8 月 25 日,总浏览量为 36,348)。这些研究开发了用于抗菌、药物输送、组织再生等的先进聚合物、无机材料和金属材料。细菌感染后生物膜的形成一直是患者和医生的一大难题,因此研究抗菌牙科材料至关重要。去甲精胺 (NSPD) 是一种多胺,是一种潜在的抗生物膜剂,研究了其对白色念珠菌和人牙髓干细胞成熟生物膜的影响 ( He et al. ),表明 NSPD 的抗生物膜作用具有剂量依赖性。本文综述了沸石、金属有机骨架和共价有机骨架等微孔材料具有潜在的抗菌性能,以及它们在治疗龋齿、牙周炎、种植体周围炎、牙髓感染等口腔感染疾病中的应用 ( Wan
温斯洛普大学生物系牙科预科课程 简介 牙科是一门结合科学和技术帮助人们改善和维护口腔健康的职业。作为医疗保健从业者,牙医诊断、治疗和帮助预防牙齿和口腔疾病、损伤和畸形。他们通过使用各种美容牙科手术改善患者的外貌;进行植入、组织移植和拔牙等外科手术;教育患者如何更好地护理牙齿和预防口腔疾病;教导未来的牙医和牙科保健师;并进行旨在开发新治疗方法和改善口腔健康的研究。 1 超过 190,000 名专业活跃牙医中的大多数是私人执业者。大多数牙医在办公室环境中行医,通常是个人诊所,平均有 5 名员工。最常见的是获得牙科博士学位后立即进入诊所,无论是牙科外科博士 (DDS) 还是牙科医学博士 (DMD)(这两个学位之间没有区别)。美国约 79% 的牙医是全科医生。剩余 21% 的牙医从事美国牙科协会认可的十二个牙科专业之一,这些专业要求在获得 DMD 或 DDS 之后接受额外教育。这十二个专业是:• 牙科麻醉学 - 牙科专业和麻醉学学科,涵盖整个围手术期在手术或诊断过程中管理疼痛、焦虑和整体患者健康的艺术和科学。• 牙科公共卫生 - 通过有组织的社区努力控制和预防牙科疾病。• 牙髓病学 - 影响牙齿活力的牙髓和其他牙齿组织疾病的诊断、预防和治疗。• 口腔颌面病理学 - 为牙医和医生提供诊断和咨询活检服务。• 口腔颌面放射学 - 一个专业领域,使用所有辐射能模式产生的图像和数据来诊断和管理口腔颌面部的疾病、紊乱和状况。 • 口腔颌面外科 — 诊断和手术服务,处理颌骨和相关结构的疾病、损伤和缺陷。 • 口腔医学 — 牙科专业,负责复杂疾病患者的口腔保健以及影响口腔颌面部的医学相关疾病、障碍和病症的诊断和管理。 • 颌面疼痛 — 牙科专业,包括颌骨、口腔、面部、头部和颈部疼痛障碍的诊断、管理和治疗。 • 正畸和牙颌矫正 — 治疗与牙齿发育、牙齿缺失、以及影响正常功能和外观的其他异常。• 儿童牙科——治疗儿童和青少年。• 牙周病学——诊断和治疗影响口腔粘膜和围绕和支撑牙齿的其他软组织疾病。• 修复学——用固定或可拆卸的替代品替换缺失的天然牙齿。南卡罗来纳医科大学 (MUSC) 的詹姆斯 B. 爱德华兹牙科学院是南卡罗来纳州唯一的牙科学校,在录取过程中强烈优先考虑南卡罗来纳州居民。温思罗普的牙科预科生选择其中一个学术部门的专业。由于牙科学校要求和/或推荐大量本科生物学和化学课程,因此生物学是牙科预科生的热门专业。为了有更好的机会在四年内从温斯洛普大学毕业并直接进入牙科学校,学生应保持总平均绩点在 3.5 或以上,科学 GPA 在 3.6 或以上(满分 4.0),并选修一系列课程,为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到,这样的道路极具挑战性,学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样,学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力并为进入牙科学校做好更好的准备,学生还应寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。并选修一系列课程,为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到,这样的道路极具挑战性,学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样,学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多花一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力,为进入牙科学校做好更好的准备,学生还应该寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。并选修一系列课程,为大三之后参加牙科入学考试 (DAT) 做好准备。学生应该意识到,这样的道路极具挑战性,学生在毕业和开始牙科学校学习之间休息一年的现象越来越普遍。这样,学生可以在参加 DAT 和开始申请程序之前再多花一年时间完成推荐的课程。为了加强申请能力,为进入牙科学校做好更好的准备,学生还应该寻找机会获得临床经验、参与本科研究、进行社区服务和培养领导能力。
抽象的静脉内免疫球蛋白(IVIG)-A剂量的多克隆血清IgG制备了近三十年来汇集的数千名献血者HA的多克隆血清IgG,并证明对包括Pemphigus(Pvgaris folgaris(PV)在内的许多自身免疫性泡沫疾病(包括PV)。尽管其广泛使用和治疗成功,但尚未完全了解IVIG的作用机理。然而,已经提出了一些关于其抗炎和免疫调节作用的假设。在这项研究中,根据既定的方案,对21例临床和免疫病理证实的患者进行了二十年的随访,并用IVIG作为单一疗法治疗。IVIG治疗产生了长期持续,临床,血清学和免疫病理的缓解。20年,这些患者没有接受药物,也没有疾病。该观察结果表明在PV中建立了免疫平衡或免疫调节的恢复。21名PV患者中有十二名(57%)在随访期间没有复发。六名患者(29%)由于急性应激或甲纳病毒后感染和/或疫苗接种而出现复发。恢复IVIG导致迅速持续恢复。三名患者(14.2%)在临床和血清学缓解中因无关原因而死亡。在所有21名患者中均未记录IVIG的严重不良反应。IVIG的几种抗炎和免疫调节作用的结合可能解释了其对这种自身免疫性疾病的有益影响。常规免疫抑制疗法没有成功。这项研究提供了一个人类原型,以检查自身免疫性的病理生理学以及研究免疫调节和可以促进免疫耐受性的机制的模型。显着性陈述这项研究表明,顽固性Pemphigus vulgaris(PV)患者二十年临床和血清学缓解,这是一种潜在的致命性粘膜皮肤自身免疫性疾病。因此,通过定义方案将这些患者用静脉免疫球蛋白(IVIG)作为单一疗法进行治疗。需要在定义的间隔内进行多次输注以诱导缓解。二十年的缓解是在IVIG治疗后。这将表明恢复免疫耐受性。IVIG在微环境中具有抗炎和免疫调节作用。其长期效果尚未完全研究。这项长期分析研究提供了一个模型,以检查自身免疫性和设计特定疾病的方案,以促进恢复其他自身免疫性疾病中免疫耐受性的机制。主要文本简介Pemphigus vulgaris(PV)是一种潜在的致命自身免疫性泡沫疾病,涉及粘膜和皮肤。(1)这是一种慢性疾病,具有高发病率,蛋白质和液体丧失以及有助于死亡率的全身感染,(2,3),其特征是针对脱染色体蛋白的自身抗体。组织学表现出具有乙糖斑分解的皮肤内囊泡。(3)大多数患者最初出现口腔疾病。(2)1970年代使用全身性皮质类固醇(CS)降低了死亡率。(7 - 14)结果(4 - 6)他们的严重副作用需要使用免疫抑制剂(ISA)来实现其所谓的类固醇的效果。
阿尔茨海默氏病(AD)仍然是最具挑战性的神经退行性疾病之一,影响了全球数百万。尽管在理解其病理学,有效治疗和早期诊断方面取得了重大进展,仍然难以捉摸。本综述探讨了最新的治疗方法,包括靶向药物疗法,免疫疗法以及新颖的干预措施,例如基因编辑和神经刺激。此外,评论还研究了新兴的诊断工具,例如高级成像技术,生物标志物和AI驱动的诊断,它们正在推动早期检测的界限。通过研究这些进步以及临床应用中持续的挑战,本文强调了阿尔茨海默氏症研究中潜在的未来前景。当前知识的综合旨在全面了解阿尔茨海默氏症治疗和诊断的景观,强调需要继续创新和跨学科的合作来打击这种毁灭性疾病。
1。Papapanou PN,Wennstrom JL,Grondhal K.与年龄和牙齿类型有关的牙周状态。一项横断面射线照相研究。J Clin Accentoltol。1988; 15:469-478。 2。 Petersen PE,Bourgeois D,Ogawa H,Estupinan-Day S,NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。 公牛谁。 2005; 83:661-669。 3。 Jenkins WMM,Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167:168–171。 4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究1988; 15:469-478。2。Petersen PE,Bourgeois D,Ogawa H,Estupinan-Day S,NdiayeC。口腔疾病的全球负担和口腔健康风险。公牛谁。2005; 83:661-669。 3。 Jenkins WMM,Kinane DF。 牙周炎中的“高风险”组。 br dent j。 1989; 167:168–171。 4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究2005; 83:661-669。3。Jenkins WMM,Kinane DF。牙周炎中的“高风险”组。br dent j。1989; 167:168–171。 4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。 2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究1989; 167:168–171。4。DeCoo A,Cruz R,Quintela I等。2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。 J Clin Accentoltol。 2021; 48:896-906。 5。 Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。 探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。 hum mol Genet。 2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究2013范围内的III/IV期C级牙周炎(前侵略性牙周炎)的协会研究西班牙人口。J Clin Accentoltol。2021; 48:896-906。5。Div> Divaris K,Monda KL,North Ke等。探索慢性牙周炎的遗传基础:全基因组关联研究。hum mol Genet。2013; 22:2312-2324。 6。 Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。 牙周炎的遗传力是什么? 系统评价。 j dent res。 2019; 98:632-641。 7。 Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。 芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。 BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究2013; 22:2312-2324。6。Nibali L,Bayliss-Chapman J,Almofareh SA,Zhou Y,Divaris K,Vieira AR。牙周炎的遗传力是什么?系统评价。j dent res。2019; 98:632-641。7。Tegelberg P,Leppilahti JM,YlöstaloA等。芬兰成年人牙周袋的全基因组囊化研究。BMC口腔健康。 2021; 21(1):611。 8。 欢迎信托基金案件控制联盟。 全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和的病例研究BMC口腔健康。2021; 21(1):611。8。欢迎信托基金案件控制联盟。全基因组的AS-AS-AS-AS-ASICIAT研究,对14,000例常见疾病和
肠病毒(EVS)被分类为Picornaviridae家族中肠病毒属的成员。这些非发育的单链RNA病毒具有封装在病毒衣壳中的基因组,形成直径约为20-30 nm的对称二十面体颗粒(1,2)。肠内病毒属包括12种肠病毒物种(A-L)和3种鼻病毒物种(RV A-C)。属于肠病毒的肠病毒A71(EV-A71)通过粪便途径传输物种(2,3)。ev-A71于1969年在美国加利福尼亚州的无菌性脑膜炎的婴儿的粪便标本中首次分离出来(4)。从那时起,EV-A71的许多爆发和流行病已在全球范围内报道(5-8),自1990年代后期以来,亚太地区的出现了显着的事件(9)。EV-A71主要影响五年以下的儿童,是手,脚和口腔疾病(HFMD)的主要病因之一,通常在1 - 2周内作为一种自我限制疾病解决。但是,在严重的情况下,EV-A71会引起神经系统并发症,导致预后不良甚至死亡,对婴儿和幼儿构成重大健康威胁。因此,EV-A71被认为是脊髓灰质炎病毒后最显着的神经肠病毒(10-12)。EV-A71基因组长约为7,500个核苷酸,编码四种结构蛋白(VP1至VP4)和7种非结构性蛋白质(2A至2C至2C和3A至3D)。结构蛋白VP1至VP4首先结合形成杂种,六十个brotemer组装成一个封装病毒基因组的病毒式衣壳中(13)。暴露在衣壳的表面上,而VP4则位于内部(13,14)。VP1是由297个氨基酸组成的最免疫主导结构蛋白,并包含主要中和表位。它在EV-A71生命周期期间的病毒吸附,渗透和脱落中起着至关重要的作用,使其成为分子研究和疫苗发育的主要目标(15-17)。目前,尚无针对EV-A71的特定药物,因此支持治疗是与EV-A71相关疾病的主要治疗方法。疫苗接种是预防EV-A71的最有效,最有效的策略。最近对EV-A71疫苗的研究主要集中在灭活的疫苗(18、19),病毒样颗粒(VLP)(20-22),活疫苗(23、24)和亚基疫苗(25、26)。其中,只有灭活的EV-A71疫苗已经完成了人类的临床试验,而其他候选者仍在临床前动物评估中(27)。在2015年至2017年之间,中国食品药品监督管理局(CFDA)批准了针对EV-A71 C4子基因型的三种灭活疫苗的商业化(28-30)。III期临床试验表明,所有三种疫苗都有效地降低了与EV-A71相关的HFMD(27)。然而,灭活的疫苗面临挑战,包括高生产成本,长期发育时间表以及潜在的免疫原性,这可能导致细胞免疫反应的刺激不足(22)。作为一种有希望的多功能疫苗平台,基于mRNA的疫苗适用于传染病和癌症。此外,越来越多的证据表明,与共同循环的EV-A71菌株的突变以及造成了快速病毒进化的突变,对灭活疫苗构成了潜在的挑战(31,32)。他们提供了几个优势,包括较短的发育周期,强大的免疫原性,有利的安全性和对突变的适应性(33,34)。RNA分子修饰和
2018; Tirelli等,2018)。特定的血管密度,直径和曲折被发现(Ravi等,1998; Djaberi等,2013; Sasahira和Kirita,2018)。在这种情况下,OSCC病变中微脉管系统的研究已成为有前途的诊断途径。用于评估口腔微举行的成像模式在过去十年中已有显着发展,并且包括高频超声(Huang等,2017; Fogante等,2022),实时光学血管成像(RTOVI)(RTOVI)(RTOVI)(RTOVI)(Bastos等,20222)和视频。但是,与光学成像技术相比,高频超声受其分辨率的限制,而RTOVI受到限制性视野的挑战。视频 - 毛细管镜检查仅具有浅渗透深度,因为使用可见光进行成像。这些限制可能会影响这些技术在OSCC最早阶段捕获细微的血管变化的能力。因此,迫切需要更先进的非侵入性成像技术,这些技术可以准确地可视化和量化OSCC中的微血管变化,从而促进早期和更有效的诊断。基于光学连贯性层析成像(OCT)的血管造影(OCTA)是成像技术中相对较新的创新,已针对口服诊断的应用开发(Choi和Wang,2014; Chen and Wang,2017; Tsai等,2017; Le等,2018; 2022; 2022; 2022; Wei et al an e e et al。,2018 al。这些指标可以在表征各种血管疾病方面带来进步。作为一种非侵入性成像技术,Octa提供了微血管结构的高分辨率,三维视图,而无需对比度(Kashani等,2017)。该技术是基于捕获红细胞对比的原理,从而提供了组织内血流的详细图像(Chen and Wang,2017)。这些新兴应用突出了Octa在口腔医疗保健中的重要意义,为基于成像的口腔疾病评估提供了新的领域。八八颗,这种非侵入性功能成像技术在口服成像中表现出了承诺,仍然需要对捕获的口腔血管造影的客观评估技术。在其他应用中已经实施了对OCT血管造影的定量评估,例如心脏病学(Xie等,2024),皮肤病学(Untracht等,2021; Manfredini等,2023),2023年,2023年)和眼科(Reif等,2012; Agemy et al。et al.,2015年; Engberg等人,2020年;For the analysis of microvascular structures, the aforementioned studies introduced several parameters, such as vessel area density (VAD) ( Reif et al., 2012 ; Jia et al., 2015 ), vessel skeleton density (VSD) ( Reif et al., 2012 ; Agemy et al., 2015 ), vessel diameter index (VDI) ( Chu et al., 2016 ), and tortuosity index (Ti)(Lee等,2018; Martelli和Giacomozzi,2021)。VDI可以通过分析血管的平均直径进一步贡献(Chu等,2016)。vad通过测量血管占据的面积(2012; Jia等,2015; Chu等,2016),提供了对血管网络密度的见解,而VSD则重点介绍这些容器的长度,从而提供了不同的观点,提供了不同的观点(Reif等人(Reif等人)(Reif等人,2012年,2012年; Agemem et egemem et al。这些参数对于识别和量化可能表明疾病存在或进展的细微血管变化至关重要。但是,重要的是要注意,这些参数中的每一个都可能只有
背景:有针对性的药物输送系统(TDDSS)是革命性的系统,可提高药物科学领域的治疗剂的功效和安全性。这些系统的目的是仅将药物输送到需要它的目标部位,从而增强治疗结果,同时避免不必要的全身副作用。动作机制:TDDSS通过不同的机制(例如生物缀合和纳米颗粒技术的利用)促进了特定于现场的药物。一方面,叶酸靶向的递送利用叶酸受体在癌细胞上的过表达来增加治疗剂的内在化。此外,TDDS也可以设计为对某些刺激的反应,例如pH,温度甚至酶活性,从而可以控制和延长药物解放。优于传统系统的优点:TDDSS比传统系统具有一定的好处,其优点是毒性降低,增强生物利用度和提高患者依从性。这些系统通过最大程度地减少不必要的脱靶效应,同时最大化靶标的药物浓度来增强治疗指数并降低剂量频率。挑战和未来的方向:TDDS方法可能会导致药物输送和治疗方面的突破,从而在医疗保健领域开放新的机会。目前的努力旨在优化纳米载体,采用智能交付策略以及增强个性化医学方法。创新有可能将TDDS的应用扩展到各种治疗区域,从癌症治疗到疫苗开发和基因输送。结论:TDDSS的持续进展正在彻底改变现代医学,为多样性疾病提供更安全,有效和高度特定的治疗策略。
一种用于分析盐酸imeglimin的新方法,已经开发了一种口服抗糖尿病剂,并使用高性能薄层色谱(HPTLC)对散装和片剂形式进行了验证。该方法利用特定比例的丙酮,甲醇,甲苯和甲酸和甲酸的流动相。在244 nm的光密度扫描的硅胶TLC板上实现了色谱分离,该药物显示出明显的吸光度。验证遵循ICH Q2R1指南,证明了线性,准确性,精度(内部和时间间),检测极限(LOD),定量极限(LOQ)和鲁棒性的令人满意的结果。校准曲线在1000-5000 ng/band的浓度范围内线性,回归方程为y = 2.9501x + 3834.2,相关系数(R²)为0.9942。精确研究表明,日期和日期变化的较低%RSD值,确认可靠性。LOD和LOQ分别为1074.928 ng/lot和3257.54 ng/spot。恢复研究证明了该方法的准确性,在不同的尖峰水平下,恢复值的百分比接近100%。鲁棒性测试表明该方法对实验条件的较小,故意变化的弹性,在2%的可接受极限内恢复%。开发的HPTLC方法提供了一种简单,具有成本效益和可靠的手段,用于定量分析药品配方中的盐酸含Imeglimin。