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World File Search System口蹄疫
社论：口蹄疫流行病学、疫苗和免疫接种：前进
疫苗接种在口蹄疫 (FMD) 控制中发挥了重要作用。疫苗接种活动的设计和实施方法各不相同，流行病学信息对于影响最适合每个地理位置的疫苗和疫苗接种策略至关重要。口蹄疫流行地区通常将疫苗接种活动作为常规预防控制政策或减轻疾病影响。目前使用的大多数疫苗都是用化学灭活的全病毒颗粒和合适的佐剂（如单油乳剂和双油乳剂）配制的。通常根据疫苗匹配数据和体外实验的结果选择特定地区最新的菌株作为抗原，然而，如果没有在自然宿主中进行活病毒攻击以及可靠的现场数据，基于疫苗匹配方法的预测通常是不确定的。疫苗选择和成功的疫苗接种活动依赖于对这些疫苗将要使用的地区的流行病学的深入了解，以及获得适当的诊断工具来支持这些活动。灭活疫苗是通过培养大量活病毒来生产的，这需要生物安全水平较高的设施，而且存在病毒逃逸的风险，这可能会阻碍无口蹄疫地区的疫苗生产。此外，用于配制疫苗的抗原灭活不充分可能会导致疫情爆发，因此如果该过程不符合足够的质量标准，残余风险可能会持续存在。无需培养完全传染性病毒即可生产的新一代疫苗可以为这些风险提供解决方案。理想情况下，这些疫苗应保护宿主免受大量口蹄疫菌株的侵害，并提供至少与当前灭活疫苗相同水平的保护。本研究主题的主要目标是收集专注于口蹄疫疫苗和疫苗接种方面的研究，以促进支持实施有助于预防和控制疾病的疫苗接种活动的科学研究。
世界一流的口蹄疫疫苗。
针对过去几年在东南亚、中亚、东亚和南亚地区流行的几种地域型和谱系的代表性口蹄疫病毒进行疫苗匹配。疫苗株和野生分离株之间的血清学匹配基于异源病毒中和滴度 (VNT) 作为异源交叉保护的指标。单剂量接种后大于或等于 1.5 log 10 的值被视为最低异源交叉保护的指标。
口蹄疫疫苗接种——原则和实践
群体免疫血清调查可以解决两个相关但不同的目标。首先，它们可以帮助确定疫苗接种的效果如何，其次，目标动物可能受到的疾病保护效果如何。理想情况下，第一个目标需要了解在特定目标物种、背景免疫、疫苗批次、疫苗接种方案、接种后采样间隔和测试方法的条件下，动物对正确接种的疫苗的反应。第二个目标需要了解测量的抗体如何与对特定病毒在现场传播的威胁的保护相关。在实践中，通常缺乏对不同结果决定因素及其影响的精确了解，因此必须做出假设和简化。例如，在给一头未接种疫苗的公牛注射一剂疫苗 3-4 周后，通常会有关于抗体反应的信息，有时还会有关于对疫苗同源病毒的保护的信息。然而，在其他时间段、对其他现场病毒以及具有不同疫苗接种和感染历史的动物中，预期的抗体或保护水平不太清楚。大卫的演讲讨论了不同妥协方案的利弊，以期充分利用现有的选择（附录 A）。
口蹄疫疫苗优先战略
♦ 优先为牛接种疫苗——由于病毒感染阈值低，牛很容易被感染。如果可以通过预防措施将感染牛的数量降至最低，和/或降低病毒在暴露时的传播，那么其他高危物种就可以免于接种疫苗，并通过生物安全得到保护。在疫苗供应有限的情况下，这种方法尤其值得推荐。♦ 优先为小牛接种疫苗——小牛特别脆弱，不太可能在感染后存活下来，而成年牛通常不会出现严重的临床症状。这在饲养奶牛后备母牛和公牛犊以生产牛肉的牛犊牧场等情况下尤其重要。♦ 优先考虑奶牛场——饲养场和母牛犊场更有可能从口蹄疫感染中恢复过来。此外，恢复的奶牛很少能达到感染前的产奶水平。倾倒受感染奶牛场的牛奶极具挑战性，而且不是资源的有效利用。由于奶业利润率低，这会导致财务灾难。受感染的奶牛场也使响应人员的工作变得更加复杂，因为不仅需要通过减少和处理来管理牛群，而且还需要倾倒牛奶，这在加利福尼亚州等有严格环境保护署规定的州尤其具有挑战性。
改善免疫反应和口蹄疫的安全性...
背景：疫苗的质量在很大程度上取决于与疫苗中的抗原同时应用的佐剂的效果。佐剂增强了疫苗对病毒攻击的保护作用。相反，油性佐剂会在注射动物体内留下油残留物，从而在肌肉中产生局部反应。检查了接种疫苗后小鼠的长期免疫原性。在实验组的油佐剂中，ISA206 或 ISA15 油佐剂保持了最佳的免疫力、保护能力和安全性。目的：本研究筛选了旨在增强口蹄疫 (FMD) 免疫力的佐剂复合物。C 型凝集素或 Toll 样受体 (TLR) 激动剂显示出最高的保护率。方法：通过混合各种已知的油佐剂和可作为免疫原性佐剂的复合物（凝胶、皂苷和其他成分）来制造实验疫苗，并检查对疫苗的增强作用。结果：油包水型（W/O）和水包油包水型（W/O/W）佐剂的免疫效果优于油包水型（O/W），因为O/W型佐剂的油性成分较少，且W/O型残留油量最多，其次是W/O/W型和O/W型。小鼠模型中，肌肉注射保护率高于皮下注射，且在脂肪组织中接种保护作用尤其弱。在猪的免疫反应中也证实了初始免疫反应和长期免疫的持续性。结论：与一般的油佐剂疫苗相比，新型含免疫增强剂的实验疫苗在猪体内产生的免疫反应和安全性更高。
欧洲口蹄疫控制委员会 (EuFMD) 常设技术委员会研究组会议报告 2002 年 9 月
页码 引言………………………………………………………………………… 1 通过议程……………………………………………………………………………….. 3 项目 1 世界口蹄疫现状及疫情报告……………………………………………………………………… 4 项目 2a 口蹄疫控制：流行病学、监测、控制措施：重点关注流行区………………………………………………………………… 5 项目 2b 口蹄疫控制：流行病学、监测和控制措施：重点关注疫情入侵…………………………………………………………….. 7 项目 3 致病性和传播…………………………………………………….10 项目 4 病毒特性分析……………………………………………………………… 11 项目 5 诊断 – 病毒检测……………………………………………………….13 项目 6 诊断 – 抗体检测 ……………………………………….14 项目 7 口蹄疫疫苗及免疫接种 ……………………………………………… 17 项目 8 闭门会议 ……………………………………………………………….19 1.有关高加索、土耳其、希腊和保加利亚的近期和未来活动的信息 2.2002 年 4 月 25-26 日第 67 次执行委员会会议提出的问题 2.1 危机情况下口蹄疫参考实验室的能力 2.2 审查“进口活体动物、鲜肉和牛内脏到欧洲的最低要求” 2.3 参考血清的开发 2.4 第 17 阶段的目标 2.5 关于使用 r 值的指导 2.6 监测方案的设计，特别是通过使用 NSP 抗体测试 2.7 ELISA 内部质量控制研讨会 2.8 风险分析工具 3.秘书处或成员提出的问题 3.1 闭门或公开会议的未来 3.2 为 EUFMD 撰写评论的程序3.3 EUFMD 网站 3.4 信息分发 3.5 EUFMD 会议论文的标准化 3.6 流行病学建模者的参与
欧洲口蹄疫控制委员会（EuFMD）常设技术委员会研究组 2002 年 9 月会议报告
目录 页码 引言……………………………………………………………………………… 1 通过议程…………………………………………………………………………………… 3 项目 1 世界口蹄疫现状及疫情报告…………………………………………………………………… 4 项目 2a 口蹄疫控制：流行病学、监测、控制措施：重点关注流行区…………………………………………………………… 5 项目 2b 口蹄疫控制：流行病学、监测和控制措施：重点关注疫情入侵…………………………………………………………… 7 项目 3 致病性和传播………………………………………………………… 10 项目 4 病毒特性描述……………………………………………………………… 11 项目 5 诊断 – 病毒检测……………………………………………………… 13 项目6 诊断方法-抗体检测………………………………………………. 14 项目7 口蹄疫疫苗及免疫接种…………………………………………………… 17 项目8 闭门会议…………………………………………………………………… 19 1. 有关高加索、土耳其、希腊和保加利亚的近期和未来活动的信息 2. 2002 年 4 月 25-26 日第 67 次执行委员会会议提出的问题 2.1 危机情况下口蹄疫参考实验室的能力 2.2 审查“进口到欧洲的活体动物、鲜肉和牛肉内脏的最低要求” 2.3 参考血清的开发 2.4 第 17 阶段的目标 2.5 关于使用 r 值的指导 2.6 监测方案的设计，特别是通过使用 NSP 抗体测试 2.7 ELISA 内部质量控制研讨会 2.8 风险分析工具 3. 秘书处或成员提出的事项 3.1
手册 3——口蹄疫疫苗接种及后续...
东南亚口蹄疫防治运动涉及口蹄疫控制处于不同阶段的国家，从世界动物卫生组织认定的未接种疫苗的无口蹄疫国家到口蹄疫仍流行的国家。此外，在国家内部，与同一国家内的其他地区相比，粮农组织/世界动物卫生组织口蹄疫渐进控制途径中处于不同阶段的区域也存在不同。因此，疫苗接种在这些不同的国家和地区发挥着不同的作用，包括：在口蹄疫疫情发生在之前无口蹄疫的地区时进行紧急疫苗接种；在口蹄疫流行率低或无口蹄疫但感染风险较高的地区进行预防性疫苗接种以保护人群；在动物迁徙前接种疫苗；以及减少口蹄疫的影响并逐步控制和根除流行地区的疾病。