图 1. Pt 电催化剂的设计和表征。(a)Pt 基 LCB 中 CO 2 转化过程示意图。(b)CO 2 、Li 和 Li 2 CO 3 在 Pt 表面不同取向上的吸附行为侧视图和(c)相应吸附能的比较。(d)Li 2 CO 3 在 Pt 表面不同取向上的分解能。(e)不同电极的 XRD 分析。(f)HTS 后电极的详细表面结构和 TEM 观察(比例尺 = 200 nm)。
动态共价键是通过可逆反应形成的,这意味着可以通过改变反应条件(例如温度、pH 值或浓度)来改变反应物和产物之间的平衡。可逆共价键的例子包括亚胺键、二硫键和硼酸酯键。这些键允许创建能够适应和响应外部刺激的材料,从而产生新的特性和功能。三聚体分子通常由于单体单元之间形成额外的化学键而表现出更高的化学稳定性。三聚体分子可以采用特定的结构排列,例如线性、环状或支链构型,具体取决于单体的几何形状和三聚化过程的性质。三聚化用于合成生物活性化合物和药物中间体。与单体相比,三聚体分子可能表现出增强的药理特性。三聚反应有助于生产具有定制特性和功能的高分子量聚合物。三聚体单体
2。田纳西州纳什维尔大学范德比尔特大学化学与生物分子工程系37235,美国田纳西州纳什维尔大学范德比尔特大学化学与生物分子工程系37235,美国
抽象背景激动剂诱导的血小板激活,具有整合素αIIBβ3构象变化,是纤维化结合所必需的。这在特定条件下被认为是可逆的,允许第二阶段的血小板聚集。区分长血小板的永久性或瞬态激活状态的信号传导途径很差。目的是探索由胶原受体糖蛋白VI(GPVI)诱导的血小板信号传导机制或蛋白酶激活的受体(PAR)的凝血酶,以调节时间依赖性αIIIBβ3激活。方法血小板用胶原蛋白相关的肽(CRP,刺激GPVI),凝血酶受体激活肽或凝血酶(刺激PAR1和/或4)激活。整合素αIIBβ3激活和P-选择素表达通过两色流细胞仪评估。添加激动剂之前或之后,应用了信号通路抑制剂。通过显微镜研究了血小板扩散的可逆性。用药理学抑制剂进行血小板预处理的结果降低了蛋白激酶C(PKC)>糖原合酶激酶3>β-arrestin>β-arrestin> phypartin> phlospin> phosparatin> phosphatidylinosi-3-依基的GPVI-和PAR诱导的整联蛋白αIIBβ3激活和P-选择蛋白的表达。处理后显示次级αIIIBβ3失活(不是P-选择素表达),但这种可逆性是将CRP和PAR1激动剂固定的。对常规PKC同工型的结合抑制对整联蛋白闭合最有效。这些发现与有效抗血小板治疗的优化有关。用ticagrelor进行前后处理,阻止了P2Y 12腺苷二磷酸(ADP)受体,增强了αIIIBβ3失活。扩散测定表明,PKC或P2Y 12抑制作用引起了从荧光纤维的部分转化为更盘状的血小板形状。结论PKC和Autocrine ADP信号传导在PAR1/GPVI> PAR4刺激的顺序中有助于持续的整合蛋白αIIIBβ3激活,因此有助于稳定血小板聚集。
▪在现场演示该技术的高功率到功率(P2P)往返效率(与其他基于H 2的解决方案相比)及其在动态操作中的灵活性和耐用性(电气瞬态和电解和燃料电池模式之间的切换)
最近,将高熵引入各种用于不同应用的材料引起了研究人员的兴趣越来越大,并促进了一系列单相多层(等极)材料的快速发展。[1-4]在无序的多组分系统中,大型构型熵被认为可以稳定晶体结构,从而传递高渗透效果(HE)效应,即,熵驱动的施加效果以及相关的“鸡尾酒”效应由阳离子混合以及化学和结构多样性产生。[1,4,5] Within the past few years, a large number of high-entropy materials (HEMs), represented first by high-entropy alloys (HEAs) [1,5–8] and later by high- entropy oxides (HEOs), [3,9–13] have been utilized in a broad range of applications, including environmental protection, elec- trochemical energy storage, and thermo- electric and catalytic applications.在电池材料中,最近的几份报告表明,高熵的引入可以大大改善循环性能,例如,在HEO和高渗透氧气中(HEOFS)。[9,10,14–24] In a previous study by our group, rock-salt (Co 0.2 Cu 0.2 Mg 0.2 Ni 0.2 Zn 0.2 )O was proposed as a promising anode material for lithium-ion batteries (LIBs), with a unique entropy- stabilized Li-storage mechanism, guaranteeing the reversible conversion reaction and leading to improved cycling stability and Coulombic efficiency.[25,26]另一个针对电化学应用的限制是,据报道,HEO在电化学循环期间会经历不利的相位,这可以使其成为[9]此外,HU和同事在层状O3型HEO上报道了钠离子电池(SIBS)的互嵌型阴极[10],表现出良好的长期可环性和速率性能,并促进宿主矩阵的熵稳定。然而,高注册材料的缺点是它们的制备通常涉及具有高能量成本的程序,例如(高能量)球磨碎或高温处理(> 900°C),并且可以容易容易出现相位分离(例如,对于多物质纳米属粒子)。
摘要:在设计用于超大规模集成 (VLSI) 系统的数字电路时,降低功耗方面的能效考虑是一个重要问题。量子点细胞自动机 (QCA) 是一种新兴的超低功耗方法,不同于传统的互补金属氧化物半导体 (CMOS) 技术,用于构建数字计算电路。开发完全可逆的 QCA 电路有可能显著降低能量耗散。多路复用器是构建有用数字电路的基本元素。本文介绍了一种具有超低能耗的新型多层完全可逆 QCA 8:1 多路复用器电路。使用 QCADesigner-E 2.2 版工具模拟了所提出的多路复用器的功耗,描述了 QCA 操作背后的微观物理机制。结果表明,所提出的可逆 QCA 8:1 多路复用器的能耗比文献中之前介绍的最节能的 8:1 多路复用器电路低 89%。
摘要:黄嘌呤氧化酶(XO)是一种氟蛋白蛋白,可将低黄嘌呤氧化为黄嘌呤,然后再催化尿酸,同时产生反应性氧。XO的功能改变可能导致严重的病理疾病,包括引起痛风的高尿酸血症和组织的氧化损伤。这些发现促使研究旨在针对这种关键酶的活性。在一项虚拟筛查研究的过程中,旨在发现针对另一种氧化还原酶超氧化物歧化酶的新型抑制剂,我们鉴定了四种具有非纯碱结构的化合物,即ALS -1,-1,-8,-15和-28,能够直接抑制XO。其抑制作用机制的动力学研究允许将这些化合物定义为XO的竞争抑制剂。最有效的分子是ALS-28(K I 2.7±1.5 µm),其次是ALS-8(K I 4.5±1.5 µm),而有效的ALS-15(K I 23±9 µm)和ALS-1(K I 41±14 µm)。对接研究阐明了ALS-28的抑制活性的分子基础,这阻碍了酶腔通道的底物与动力学研究中观察到的竞争机制一致地进入底物。此外,从ALS -8,-15和-1的停靠姿势中出现的结构特征可能解释了相对于ALS -28的较低抑制能力。所有这些结构无关的化合物代表了有价值的候选物,以进一步阐述有希望的铅化合物。
摘要 — 得益于具有强大表示的深度神经网络的最新进展,视觉神经编码和解码的最新研究取得了重大进展。然而,仍然存在两个挑战。首先,当前基于深度生成模型的解码算法总是与信息丢失作斗争,这可能会导致模糊重建。其次,大多数研究分别对神经编码和解码过程进行建模,忽略了这两个任务之间固有的对偶关系。在本文中,我们提出了一种新颖的神经编码和解码方法,该方法采用基于两阶段流的可逆生成模型来解决上述问题。首先,训练卷积自动编码器来连接刺激空间和特征空间。其次,训练对抗性跨模态正则化流以建立图像特征和神经信号之间的双射变换,并对潜在空间施加局部和全局约束以呈现跨模态对齐。该方法最终通过基于流的生成器和自动编码器的组合实现视觉刺激和神经响应的双向生成。基于流的可逆生成模型可以最大限度地减少信息损失,并将神经编码和解码统一到单一框架中。对包含脉冲信号的不同神经信号和功能磁共振成像的实验结果表明,我们的模型在比较模型中实现了最佳的综合性能。
专为量子计算机设计的算法已经开发出来。在量子电路中,使用 Feynman、Toffoli 和 Fredkin 门代替组合逻辑门中的传统输入,例如 AND、OR、NAND、NOR、XOR 和 XNOR。将量子电路转换为组合逻辑电路或反之亦然的能力至关重要。本论文研究(或论文)旨在展示从可逆量子电路派生组合逻辑电路的过程。为此,利用 Quine-McCluskey 技术以及从量子电路生成的状态表来获得最佳逻辑表达式,作为构建组合逻辑电路的基础。在 MATLAB Simulink 环境中实现了由此得到的组合逻辑电路,并获得了状态表。对从量子电路和组合电路派生的状态表进行了比较,获得了成功的结果。