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FMCSA宣布可选的非胰岛素治疗糖尿病评估表，MCSA-5872
在与FMCSA的医疗审查委员会的协调下，FMCSA开发并为认证的体检医师（MES）提供了一种形式（未经胰岛素治疗的糖尿病糖尿病评估表，MCSA-5872），要求有关非诊断，监测，监测和稳定性的糖尿病 - 糖尿病的诊断，监测和稳定性的其他信息。使用非胰岛素治疗的糖尿病评估表MCSA-5872是自愿的，可以使用MES发行医学检查员的证书（MCSA-5876），该证书形式为MCSA-5876，被诊断为诊断为非胰岛素型糖尿病的人MCSA-5876，MCSA-5876，MCSA-5876，MCSA-5876，MCSA-5876，MCSA-5876，commeltate cormercerselate corlate Motalerecers（CMV）（CMV）。该表格作为一种资源，可以使MES和治疗医疗保健提供者之间进行清晰的沟通，这些医疗保健提供者管理诊断为患有非胰岛素治疗的糖尿病的人的糖尿病护理，这些糖尿病经营CMV。MES获得的信息将有助于他们确定诊断为未经胰岛素治疗的糖尿病的人是否符合FMCSA的身体资格标准。The Non-Insulin-Treated Diabetes Mellitus Assessment Form, MCSA-5872, can be found on the: FMCSA website at https://www.fmcsa.dot.gov/medical/driver-medical-requirements/medical-applications-and-forms Resource Center page of the National Registry website at https://nationalRegistry.fmcsa.dot.gov/Resource-center医疗法规和指导资源表，网址为
sgRNA 的位点特异性和酶促交联可实现波长可选的光激活控制 CRISPR 基因编辑
化学交联能够快速识别 RNA-蛋白质和 RNA-核酸分子间和分子内相互作用。然而，目前尚无方法能够位点特异性和共价交联 RNA 内两个用户定义的位点。在这里，我们开发了 RNA-CLAMP，它能够位点特异性和酶促交联（夹紧）RNA 内两个选定的鸟嘌呤残基。分子内夹紧会破坏正常的 RNA 功能，而随后对交联剂进行光裂解会恢复活性。我们使用 RNA-CLAMP 通过光裂解交联剂夹紧 CRISPR-Cas9 基因编辑系统的单向导 RNA (sgRNA) 内的两个茎环，完全抑制编辑。可见光照射会裂解交联剂并以高时空分辨率恢复基因编辑。设计两种对不同波长的光有响应的光裂解接头，可以在哺乳动物细胞中实现基因编辑的多路复用光激活。这种光激活的 CRISPR-Cas9 基因编辑平台受益于无法检测的背景活动，提供激活波长的选择，并具有多路复用功能。
可选的场地计划和平台批准程序表格
得克萨斯州法律要求在提交后30天内被计划和分区委员会批准，以条件和分区委员会的特定原因批准或拒绝现场计划和平台。否则，该申请被视为批准。为了履行此截止日期，开发审查委员会将在提交后一次审查现场计划或平台申请，然后将评论转发给计划和分区委员会，并建议批准，批准条件或拒绝。在此过程中，不能保证申请人有机会回应评论或在P＆Z行动之前进行修订。除非提出上诉，否则拒绝p＆z的6票或更多票被认为是最终的。
可选的，基于质粒的系统，用于生成CRISPR/ ... div>
（未通过同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。该预印本版的版权持有人于2020年10月29日发布。 https://doi.org/10.1101/2020.10.09.333641 doi：Biorxiv Preprint
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