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MSM 租赁技术规格 - Bossi-Comelli Studio
常用设置 Bossi-Comelli 工作室可配置为排练或演出。如果采用宽配置（指挥靠在远处的墙壁上），该空间可容纳大型管弦乐队。房间右端上方的轨道灯可为大师班或音乐会提供表演照明，房间较短的一侧设有一排座位。其他可用设备包括指挥台和支架、鼓组、定音鼓凳等。A/V 功能音频：
物理
轻拍零;重要数字之间的零，即零是重要的数字，例如6.0037（5S.F），0.0100034（6 S.F）。 尾随零（数字右端的零）； （i）在小数点之后尾随：这些是重要的数字。 例如2.00（3s.f），0.0020（2s.f），0.0120700（6s.f）通常通过使用仪器获得这些值。 （ii）在小数点之前尾随：这些不是重要的数字。 例如20（1S.F），2400（2s.f），580100（4S.F）通常是由于将某些数字四舍五入到最接近的，五十年代，数百，成千上万，一万分之一的E.T.C.而获得的结果。 例如，如果将数字348舍入1 s.f，我们得到300，如果它被四舍五入到2 S.F，我们得到350。 这些近似值中的尾随零（即 300和350）是由于四舍五入，因此并不重要。6.0037（5S.F），0.0100034（6 S.F）。尾随零（数字右端的零）； （i）在小数点之后尾随：这些是重要的数字。例如2.00（3s.f），0.0020（2s.f），0.0120700（6s.f）通常通过使用仪器获得这些值。（ii）在小数点之前尾随：这些不是重要的数字。例如20（1S.F），2400（2s.f），580100（4S.F）通常是由于将某些数字四舍五入到最接近的，五十年代，数百，成千上万，一万分之一的E.T.C.而获得的结果。例如，如果将数字348舍入1 s.f，我们得到300，如果它被四舍五入到2 S.F，我们得到350。这些近似值中的尾随零（即300和350）是由于四舍五入，因此并不重要。
常规物理II：学期考试112 - 2
如图所示，一个导电条正在在均匀磁场下的两个平行导轨上移动。磁场存在于整个空间中，直接在纸板上，并具有幅度𝐵。轨道被距离隔开，足够长，无摩擦。棒具有质量𝑚且可忽略不计的抗性；它垂直于轨道，向右移动，并且在此实验期间不会离开轨道。轨道的左端连接到具有电阻的电阻器，而右侧朝向杆运动方向的右端被张开和未连接。在𝑡= 0，栏具有速度𝑣（0）=𝑣0> 0。回答以下问题。
娱乐和学习缩放白板
•在您在tufts.zoom.us中的Zoom帐户的设置中，您可以选择自动保存白板和聊天的主机。确定您是否要在课程开始之前选择这些选项。•首次在课堂上使用白板时，请说明如何使用该工具并为您的学生提供快速练习，以便他们可以使用注释选项并变得舒适。一旦您通过如何使用白板来谈论他们，他们就进行了一些练习，请介绍活动。•请记住将带注释的白板保存到画布上。保存选项可以由在注释工具栏的右端共享屏幕的人找到。通过向计算机或保存白板的人制作屏幕截图来保存注释。可以将白板文件重命名并上传到画布。•参与者也可以通过分享屏幕模式在突破室中访问白板，但是在返回主房间之前，需要提醒参与者保存它。
转座子相关的 TnpB 是一种可编程的 RNA-...
转座在重塑所有生物体的基因组中起着关键作用 1 。IS200/IS605 和 IS607 家族 2 的插入序列是最简单的移动遗传元件之一，仅包含其转座及其调控所需的基因。这些元件编码 tnpA 转座酶，这对于动员至关重要，并且通常携带辅助 tnpB 基因，而该基因对于转座而言并非必需。尽管 TnpA 在 IS200/IS605 转座子动员中的作用已得到充分证实，但 TnpB 的功能仍然很大程度上未知。有人提出 TnpB 在转座调控中发挥作用，尽管尚未确定相关机制 3–5 。生物信息学分析表明 TnpB 可能是 CRISPR–Cas9/Cas12 核酸酶的前身 6–8 。然而，尚未发现 TnpB 具有任何生化活性。我们在此表明，耐辐射奇球菌 ISDra2 的 TnpB 是一种 RNA 引导的核酸酶，受来自转座子右端元件的 RNA 引导，切割 5′-TTGAT 转座子相关基序旁的 DNA。我们还表明，TnpB 可以重新编程以切割人类细胞中的 DNA 靶位。总之，这项研究通过强调 TnpB 在转座中的作用扩展了我们对转座机制的理解，通过实验证实了 TnpB 是 CRISPR-Cas 核酸酶的功能性前体，并将 TnpB 确立为基因组编辑新系统的原型。
鬃狮蜥腺病毒 1 的完整基因组序列含有三个编码 C 型凝集素样结构域超家族蛋白的基因
鬃狮蜥腺病毒 1 (BDAdV-1)，也称为鬣蜥腺病毒 1，已被全世界描述为内陆鬃狮蜥 (Pogona vitticeps) 的一种流行传染性病原体，鬃狮蜥是一种最常见的有鳞外来宠物爬行动物。之前有限的腺病毒 DNA 聚合酶和六邻体基因序列数据表明，BDAdV-1 是腺病毒科 Atadenovirus 属的成员。Atadenovirus 会感染反刍动物、有袋动物、陆龟类爬行动物和鸟类，但已证明该属源自有鳞爬行动物。在这里，我们报告了一项筛查调查以及 BDAdV-1 的完整基因组序列，该序列直接来自一条死去的幼年鬃狮蜥样本，该幼年蜥蜴在去世前表现出中枢神经系统症状。BDAdV-1 基因组为 35,276 bp，包含 32 个推定基因。它的基因组组织是 Atadenovirus 属成员的特征，然而，发散的 LH3 基因表明与其他属成员（如蛇腺病毒 1）相比，其结构相互作用具有不同的性质。我们鉴定了五种新型开放阅读框 (ORF)，其中三种编码 C 型凝集素样结构域 (CTLD) 超家族的蛋白质。ORF3 具有 CTLD II 组样结构域结构，显示出与自然杀伤细胞表面受体和用于神经趋向性的 α 疱疹病毒毒力因子基因 UL45 的结构相似性。与典型的腺病毒右端基因相比，ORF4 和 6 非常长，可能编码具有新型、以前未描述过的结构域结构的 CTLD 超家族成员。BDAdV-1 是迄今为止 Atadenovirus 属中最具发散性的成员，为腺病毒的多样性、进化和发病机制提供了新的见解。
反事实量子通信中的非本地是什么？
H. Salih，Z.-H。 Li，M。Al-Amri和M.S. Zubairy [1]描述了一种显着的效果，他们称之为“反量子量子通信”：从发送者到接收器的传输（跨“传输通道”）“没有任何物理粒子之间的任何物理粒子。 ” Y. Cao等。 [3]和I. Alonso Calafell等。 [4]在实验中证明了这一效果。 对于我们所有具有量子非局部性的家族性，效果令人震惊。 它既不涉及非本地量子相关性（无论如何都不会传输信息），也不涉及aharonov-bohm效应的相对阶段。 如果任何效果都引起了爱因斯坦著名的短语“远距离的怪异动作”，那就是这个。 但我们在下面显示反事实量子通信毕竟确实取决于越过爱丽丝和鲍勃之间“传输通道”的保守局部电流。它是模块化[5]角动量L z mod 2ℏ的电流。 与Salih等人的分析一致。 [1]，保守的电流是无质量的。 我们对保守的局部电流的证明表明，毕竟效果不是怪异的。它还强调了模块化变量在构成量子非局部性中的重要性。 我们将描述一个与Salih等相等的思想实验。 [1]。 ，但为了清楚起见，我们像[1]一样开始了实验的玩具版本。 两端之间的一半是一个细的障碍；它以（小）幅度i sin ϵ传输粒子，并用振幅cos ϵ反射。 让粒子与δx l l（如图中H. Salih，Z.-H。 Li，M。Al-Amri和M.S.Zubairy [1]描述了一种显着的效果，他们称之为“反量子量子通信”：从发送者到接收器的传输（跨“传输通道”）“没有任何物理粒子之间的任何物理粒子。” Y. Cao等。[3]和I. Alonso Calafell等。[4]在实验中证明了这一效果。对于我们所有具有量子非局部性的家族性，效果令人震惊。它既不涉及非本地量子相关性（无论如何都不会传输信息），也不涉及aharonov-bohm效应的相对阶段。如果任何效果都引起了爱因斯坦著名的短语“远距离的怪异动作”，那就是这个。但我们在下面显示反事实量子通信毕竟确实取决于越过爱丽丝和鲍勃之间“传输通道”的保守局部电流。它是模块化[5]角动量L z mod 2ℏ的电流。与Salih等人的分析一致。[1]，保守的电流是无质量的。我们对保守的局部电流的证明表明，毕竟效果不是怪异的。它还强调了模块化变量在构成量子非局部性中的重要性。我们将描述一个与Salih等相等的思想实验。[1]。，但为了清楚起见，我们像[1]一样开始了实验的玩具版本。两端之间的一半是一个细的障碍；它以（小）幅度i sin ϵ传输粒子，并用振幅cos ϵ反射。让粒子与δx l l（如图图1显示了长度L的粒子波数据包，而爱丽丝在腔的左端（封闭并反射粒子），在右端（封闭并反射粒子），但BOB可以打开哪个粒子）。1）和巨大的势头期望值P（这样