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World File Search System各簇
关于原子精确，DNA稳定的银纳米簇AG16CL2
在肠道中，一个细菌社区通过将食物转化为营养，捍卫人体免受致病感染以及与免疫和神经系统的通信来影响人类健康。1 - 3个研究人员发现，一个平衡和多样化的社区是监管免疫反应的关键。4,5因此，可以使用益生菌补充剂递送细菌来调节肠道社区以产生生物治疗效果。6,7个细菌细胞可以冷冻干燥以增加其保质期，同时也形成可以掺入口服补充剂中的粉末。8,9虽然在自由干燥过程中使用的加工条件，低温和压力可能对细胞有害，但细菌在材料中的包封封装在诸如，蛋白质，碳水化合物或聚合物之类的材料中可保护细胞在加工过程中的损害。其他技术 - 喷雾干燥，乳液，微流体，3D打印，挤出等。- 也已被用来封装各种聚合物中的细菌，以改善在加工，存储和使用过程中的细胞活力。6,10 - 13
氢键水线/簇 - 人造水通道的自然选择性
器官或组织。某些子类，例如HAQP0、1、2、4和5，可以选择性地运输水，同时拒绝其他离子[6-12]，这可以归因于独特的窄选择性滤波器，仅允许单个水分子易位。出现到通道入口时，水分子可以自动调整其自适应结合和方向，然后通过通道产生连续的水线/簇。此过程将伴随着几个小溶质的易位。，例如，HAQP3运输尿素，甘油和水分子。此外，在HAQP3中，Ni 2+与组氨酸241的结合可以带来与人类肺部疾病有关的Ni 2+敏感性[17]。
单分散胶体量子点簇内的均匀共振能量转移
同质 FRET 过程依赖于供体发射和受体吸收之间的光谱重叠。只有当 QD 彼此足够接近时，才会发生这种情况。这就是我们添加 APTES 将它们聚集成簇的原因。因此，从小波长到大波长的相关能量转移导致 QD 群体的发射带红移。从现象学上讲，这种红移类似于我们在胶体悬浮液中增加 QD 浓度时观察到的红移。在这种情况下，QD 不会聚集且不会相互耦合，因此它们无法实现同质 FRET。然而，鉴于它们的高浓度，内滤波效应 (IFE) 开始发挥作用。每个 QD 仍然发光，但会显著吸收其他 QD 的光。这是一种纯粹的集体自吸收现象，在整个 QD 群体的规模上，依赖于吸收和发射之间的光谱重叠 [3]。给定等式。 (S13)，同源 FRET 可以正式描述为一种统计现象，涉及整个 QD 群体的吸收 A (λ) 和发射光谱 I 0 (λ) 之间的有效重叠，方式与 IFE 类似，只要 ∆ S ≳ δλ ，即 A (λ) ≈ I 0 (λ + ∆ S) 在重叠的光谱范围内（见图 S2）。出于这些原因，我们在此建议，首先，计算由于内滤波效应（IFE）引起的红移，其次，将结果推断到形式上类似的同源 FRET 情况。
多种病毒和痴呆症风险的簇之间的关系：系统评价
No Multimorbidity Women: Hypertension, diabetes and CHD (HR = 2.20 , 95% CI: 1.98-2.46) Cancer (HR = 1.37 , 95% CI: 1.17-1.60) Thyroid disorders (HR = 1.44 , 95% CI: 1.23- 1.69) Pain, dyspepsia and depression (HR = 1.43 , 95% CI：1.21-1.69）哮喘和COPD（HR = 1.66，95％CI：1.41-1.95）疼痛和高压（HR = 1.42，95％CI：1.18-1.72） （HR = 1.38，95％CI：1.22-1.55）哮喘，COPD和牛皮癣（HR = 1.32，95％CI：1.12-154）疼痛，瘫痪和前列腺疾病和前列腺疾病（HR = 1.52，95％CI：1.12-1.54）癌症（1.12-1.54）癌症（1.12-1.54）癌症（HR = 1.45％ccie）和高血压集群（HR = 2.24，95％CI：1.97-2.55）
成簇的规律间隔的短回文重复序列...
摘要：CRISPR/Cas 最初于 35 年前在大肠杆菌中被发现，是一种防止病毒（或其他外源）DNA 入侵基因组的防御系统，它开创了功能遗传学的新时代，并成为生命科学所有分支领域的一种多功能遗传工具。CRISPR/Cas 以简便快速的方式彻底改变了基因敲除方法，但它在基因敲入和基因修饰方面也非常有效。在海洋生物学和生态学领域，该工具在“暗”基因的功能表征和基因旁系同源物的功能分化记录中发挥了重要作用。尽管它非常强大，但仍存在一些挑战，阻碍了一些重要谱系中功能遗传学的进展。本综述探讨了 CRISPR/Cas 在海洋研究中的应用现状，并评估了迅速扩大这一强大工具的部署以解决无数基础海洋生物学和生物海洋学问题的前景。
生命科学：生物学旧森林样本簇秋季2024
与泥盆纪晚期相比，灭绝率急剧下降。然而，我们大气中的人类活动和碳水平上升是全球挑战，被认为是影响灭绝的因素。一种提出的解决方案是使用地质碳固换直接从化石燃料燃烧发电厂捕获碳，并将其存储在耗尽的油气储层中，盐水地层或深煤层以下约800米以下。5描述了一个约束，在设计系统以地质隔离碳时，需要考虑将对生态系统和生物多样性的影响最小化。
VIII金属羰基簇 - 酮酸结合物
背景：2型糖尿病（T2D）是日益增长的全球健康问题，包括新加坡。糖尿病教育计划已被证明可以有效地提高健康成果和糖尿病的自我管理能力。移动健康应用程序已成为用于糖尿病教育的有用工具；但是，目标人群的使用和接受仍然不一致。因此，最终用户参与移动健康应用的设计和开发对于设计可接受的应用程序至关重要，该应用程序可以改善患有慢性疾病的人群的结果。目的：这项研究的目的是采用最终用户参与式方法来共同设计糖尿病教育应用程序原型，以通过探索APP原型的看法，接受度和可用性，以及对数字糖尿病教育的糖尿病经验和观点，以探索其感知，接受和可用性。方法：从糖尿病管理Facebook组招募的T2D的总共8人通过Qualtrics参加了4项基于Web的调查，并在2021年8月20日至2022年1月28日之间通过Zoom（Zoom Video Communications，Inc）参加了2项结构化访谈。对讨论的描述性统计和主题分析以及对应用程序原型的迭代反馈，用于评估参与者对T2D生活的看法，对数字糖尿病教育的态度以及对原型的接受。结果：对调查和访谈数据的分析揭示了3个主题：与T2D生活的挑战；糖尿病教育应用程序原型的验证，可接受性和可用性；以及关于数字糖尿病教育的观点。在第一个主题中，参与者强调了单独责任制的重要性，将知识转化为练习并发展务实的自我意识。第二个主题表明糖尿病教育应用程序原型是可以接受的，信息和外观是关键。揭示了对聊天机器人的矛盾和两极分化的意见；并确认了该应用程序对糖尿病自我管理技能和实践的潜在影响。第三个主题包括对所需内容和应用程序质量的各种信息寻求策略和建议，包括可访问性，适应性，自治，基于证据的设计和内容，游戏化，指导，集成，个性化，个性化以及最新内容。这些发现用于重申应用程序设计。结论：尽管样本量很小，但该研究证明了吸引和赋予T2D的人的能力的可行性，以考虑用于糖尿病自我管理技能和实践的数字疗法。参与者就应用程序原型的设计和内容提供了相当积极的反馈，并提出了一些改进的建议。调查结果表明，将最终用户反馈纳入应用程序设计可能会导致创建可行且可接受的糖尿病教育工具，从而有可能改善患有慢性疾病的人群的结果。需要进一步的研究来测试精致的糖尿病教育应用程序原型对糖尿病的自我管理技能，实践和生活质量的影响。
用于治疗毒性药物的多金属氧酸盐簇合物的开发
印度科学与工业研究理事会 (CSIR) 矿物与材料技术研究所 (IMMT) 成立于 1964 年 4 月 13 日，最初是位于印度东部布巴内斯瓦尔的区域研究实验室，隶属于新德里科学与工业研究理事会 (CSIR)。2007 年，该研究所更名，重新确定了研究重点和发展战略，力争成为矿物与材料资源工程领域的领导者。该研究所擅长开展广泛领域的基础研究和技术导向项目，以解决采矿、矿物和金属行业的研发问题并确保其可持续发展。过去十年来，CSIR-IMMT 研发的主要重点是通过公私合作 (PPP) 方式提供先进的零浪费工艺知识和自然资源商业开发咨询服务，帮助印度工业应对全球化挑战。如今，CSIR-IMMT 已成为许多矿物工业的首选。它还在先进材料加工领域开辟了新天地，以实现更高的附加值，并致力于提高关键原材料的资源利用效率。
Latrophilin-1粘附GPCR纳米簇在抑制突触中的重要作用
Latrophilin -1（LPHN1，aka Cirl1和Cl1; Gene符号ADGRL1）是一种粘附GPCR，已与兴奋性突触传播有关，作为α-洛洛内罗毒素的候选受体。在这里，我们分析了包含细胞外MYC表位标签的LPHN1的条件敲门/敲除小鼠。在所有实验中都使用了两个性别的小鼠。出乎意料的是，我们发现LPHN1局部在培养的神经元中，这些神经元与兴奋性和抑制突触中存在的突触纳米簇。在培养的神经元中LPHN1的条件缺失未能引起兴奋性突触中可检测到的障碍，但在抑制突触数量和突触传播的降低中，这对于接近神经元躯体的突触最为明显。没有观察到轴突或树突状产生或分支的变化。我们的数据表明，LPHN1是兴奋性和抑制突触中存在的少数突触后粘附分子之一，并且LPHN1本身对于兴奋性突触传播并不是必需的，但对于某些抑制性突触连接来说是必需的。
探索甲吡嗪作为各种抑郁症状簇的治疗选择
主要的抑郁症（MDD）是全球最普遍的精神病疾病之一，也是造成残疾的主要原因。MDD提出了各种症状，这些症状显着影响个人，社会和经济方面。尽管有许多针对不同分子机制的抗抑郁药治疗（ADT），但很大一部分患者的反应不足，在MDD管理中带来了巨大的挑战。因此，通常采用辅助策略，特别是涉及非典型抗精神病药的策略来增强治疗效率。Cariprazine是D2/D3部分激动剂，通过其对D3受体的选择性作用及其对5-HT1A，5-HT2A和α1B受体的调节，与其他非典型抗精神病药区分开。这种独特的药理学保证需要调查其在MDD各个症状领域的潜在有效性和耐受性，包括愉悦，兴趣和动机；情绪和自杀；睡眠和食欲；疲劳;精神运动和焦虑；和认知功能。来自动物研究和临床试验的初步证据表明，迦里替津可以改善动机，抗and虫和认知功能症状。喀里哌嗪在减轻与情绪相关的症状方面表现出希望，尽管它对焦虑及其对躁动和精神运动迟缓的影响仍然不确定。甲丙氨酸可能对表现出抗抗酸，认知降低以及可能的疲劳和高血压的MDD患者特别有益。评估喀里普拉嗪在这些症状领域的效率可以揭示模式，以支持更多个性化的抑郁症治疗方法。进一步的研究对于阐明甲哌嗪作为对重度抑郁症的成年人的辅助疗法的作用至关重要，他们对抗抑郁药单药治疗的反应不足。