作为消费者最希望获得的健康益处 1 ,人们对能够提供真正免疫健康益处的膳食补充剂和功能性食品及饮料的需求很高。疫情过后,免疫产品的需求预计将在未来继续增长,因为消费者比以往任何时候都更加重视健康,全球 66% 的消费者将免疫健康与整体健康联系在一起。 3
摘要:自 2000 年以来,德国可再生能源产消者的数量迅速增加。然而,产消者的发展面临并将继续面临各种经济、社会和技术挑战,这引发了许多创新商业模式 (BM) 的出现。本文通过研究德国的两项 BM 创新(P2P 电力交易和小型产消者的聚集),借鉴商业模式和社会技术转型理论,丰富了以产消者为导向的 BM 的实证基础。采用了多种定性数据收集方法,包括文档分析和半结构化专家访谈。我们发现,虽然这两种 BM 都有可能解决德国可再生能源产消者发展面临的挑战,但小规模产消者对这两种 BM 的参与迄今为止一直有限。我们确定了在德国扩大这些 BM 以促进产消者发展的各种内部和外部驱动因素和障碍。尽管存在这些障碍,但针对产消者的聚合和集中式 P2P 也可能被公用事业等现有市场参与者所采用。另一方面,分散式 P2P 在扩大规模方面仍面临重大的内部和外部障碍。基于分析,本文针对已确定的驱动因素和障碍提出了政策建议。从理论角度来看,我们的研究结果提供了进一步的证据来挑战对利基参与者和现有参与者的二分法理解,后者通常被认为抵制激进的创新。
为了最大限度地减少对健康和环境的危害并确保材料可以回收,应将该产品在单独的废弃电气和电子设备收集设施中处理。
全球气候变化对现代农业和粮食安全构成挑战。作物育种中的密集选择大大缩小了适应气候的遗传多样性(Atherton and Rudich,1986;Lin 等人,2014)。例如,现代栽培品种仅占番茄资源总遗传变异的约 5%(Atherton and Rudich,1986)。这些挑战迫切需要开发新策略来利用野生物种,野生物种是尚未开发的理想抗逆性状的来源,以加速气候智能型作物的育种。基因组编辑已显示出其作为一种快速而精确的育种技术的威力,但创造由多个定量基因座支撑的复杂多基因性状(例如抗逆性状)仍然具有挑战性(Gao,2021)。特别是,由于基因编辑在植物中敲入和敲出效率低下,许多理想性状很难通过基因编辑创造。通过遗传杂交将野生亲属的抗逆性状引入优良品种可取得这样的成功。然而,由于遗传障碍、野生物种生长习性差异大以及优良品种人工去雄的劳动力成本等多重障碍,基因导入进程往往缓慢且耗费人力。例如,虽然目前番茄种子目录以 F 1 杂交种为主,但番茄种子生产成本高昂且费力,因为它需要对种子亲本逐一进行人工去雄,并进行授粉(Atherton 和 Rudich,1986 年)。
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考虑到巴西能源政策的未来,在技术、商业和能源矩阵变化面前,必须考虑更加分散的能源系统的前景。因此,产消者形象与新商业模式 (BM) 相结合为该行业带来了机遇和挑战。本文旨在巩固知识,识别和理解巴西能源市场产消者和产消者驱动的 BM 发展的主要监管障碍和推动因素。对现有法规的全面审查为改进产消者聚集的相关法律框架提供了一个起点。然后,对巴西监管框架中的创新 BM 进行分析,以期指导该国未来发展政治和监管环境的决策。本文最后提出了促进巴西能源行业产消者聚集的政策建议。我们得出的结论是,产消者整合的主要障碍是监管和技术性质的,探索创新 BM 对于该行业的发展至关重要。重新定义公用事业的角色和责任是一个关键因素,同时探索集体自我消费。
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家庭和企业越来越多地参与自己的能源生产和储存。他们不仅消耗能源,还积极参与利用可再生能源生产能源,例如在屋顶安装太阳能光伏。这些所谓的产消者可以单独行动,也可以作为更广泛集体的一部分行动。无论哪种方式,他们的行动都有助于实现国家和欧盟的能源和气候目标,增强公民的权利,提高他们对从化石能源向可再生能源的持续转变的认识。欧盟许多国家的产消者数量正在增加,但欧盟公民对未来能源系统的贡献程度总体情况尚不明确。为了加深对整个欧盟+英国产消者主义整体潜力的了解,CE Delft 开发了 CEPROM 模型。该模型旨在回答以下问题:欧盟公民和第三产业企业(服务提供商)在多大程度上可以以产消者的角色为能源转型做出贡献? CEPROM 模型是 CE Delft 2016 年研究“欧盟能源公民的潜力”(CE Delft,2016 年)中使用的模型的更新版。它是在 PROSEU 项目中开发的,该项目是一项欧盟资助的研究项目,汇集了来自七个欧洲国家的 11 个项目合作伙伴,旨在使可再生能源生产消费者现象成为欧洲能源联盟的主流。本报告中介绍的大部分内容也在 PROSEU 的可交付成果 D5.2(关于地方、国家和欧盟情景的报告)中进行了报告。这份补充报告旨在提高欧盟范围内情景的可访问性,并将结果与 2016 年研究的结果进行比较。
同源重组介导的基因组编辑,也称为基因靶向(GT),是一种必不可少的技术,允许对目标序列进行精确的修改,包括引入点突变,报告基因的敲入和/或交换功能域。然而,由于其低频,很难建立可以广泛应用于大量植物物种的GT方法。我们开发了一种简单且通用的定期间隔短的短粒子重复序列(CRISPR)/CRISPR相关的蛋白9(CAS9)介导的DNA双重链突破(DSB)诱导的GT系统,使用包含CRIS CRIS/CAS9表达构造的多一对矢量,可供选择的标记和GT Donor donor donor template。该系统启用了具有不可选择的特征的目标点突变,以大米和烟草中的几个靶基因。可以精确地使用该系统评估内源性靶基因的GT频率,因此我们研究了用RAD51刺激化合物1(RS-1)处理对DSB诱导GT频率的治疗的影响。GT频率略有但始终如一,通过RS-1处理在两个目标植物中都得到了改善。
与腺相关病毒(AAV)载体是治疗基因组编辑的重要输送平台,但受到货物限制的严格限制,尤其是对于Cas9S等大型效应子。同时传递多个向量可以限制剂量和功效,并增加安全风险。使用紧凑型效应器的使用使Cas9的单-AAV输送具有1-3个指南,用于使用最终连接维修途径的编辑,但是许多精确的编辑可以在体内纠正引起疾病的突变,需要与同源性修复(HDR)模板。在这里,我们描述了一个〜4.8-kb AAV平台,该平台表达NME2CAS9和两个SGRNA以产生分段删除,或一个带有HDR模板的单个SGRNA。我们还检查了向量中的NME2CAS9目标位点的实用性,以进行自我激活。我们证明,这些平台可以有效地治疗小鼠中的两种疾病模型[I型遗传性酪氨酸(HT-I)和粘多糖糖型I型(MPS-I)]。这些结果将使单载体AAV能够实现各种治疗基因组编辑结果。