基因组大分子复合物实验室的结构生物学着重于与DNA/RNA相互作用的蛋白质复合物的研究,目的是确定负责其功能的分子机制。为了实现这一目标,我们进行了一个组合过程,其中包括蛋白质克隆和表达技术,使用色谱工具进行纯化及其随后使用生物物理和结构生物学方法(例如冷冻电子显微镜(Cryo-EM))或X射线晶体学分析。
Sainbiose单元(SanténierieBiologie Saint-Etienne)结合了Jean Monnet大学,矿山St Etienne,法国血液建立和圣泰恩大学医院的研究人员,重点是骨关注骨关节生物学,软组织机械博物学,血液学和血液学,血液学和血小板。它拥有48位永久研究人员和37名技术人员,分为两支团队,并培训58位博士生。在过去的五年中,它制作了100份年度出版物,提交了6份专利,开发了3种软件工具,并启动了2家初创公司。“软组织生物力学”组由PR领导。S. avril,重点介绍了有关生物组织机械行为及其与医疗设备的相互作用的数值,临床和实验研究。实验室包括实验设备,例如单轴或双轴拉伸机器,光场测量工具和显微镜设备。他们的研究得到了强大的学术网络的支持,无论是在国内还是国际上,他们都会与Thuasne,Sigvaris和Medtronic等公司定期合作。
由ANR(法国国家研究机构)的项目授予的两年后职位,从2025年1月开始在帕里尔(Paris)的帕里尔(Paris)研究所教授Simonetta Gribaldo领导的实验室“微生物细胞的进化生物学”实验室,在吉利亚·伯罗雷尔(Guillaume Borrel)的监督下。提供描述。甲烷发生是对全球有机物和沼气生产的全球厌氧降解中关键相关性的特异性代谢。这种新陈代谢可能早在3.46 GO之前就活跃,并且对地球气候系统的演变产生了直接影响,这对当前的全球变化具有重要意义。甲烷植物存在于所有类型的厌氧环境中,例如极端环境,湿地土壤和动物的胃肠道(包括人)。在过去的十年中,在广泛的环境中,来自元基因组的基因组进行了大规模重建,从而大大扩展了我们对甲烷激素多样性的了解。基于这种多样性,我们确定了与所有甲烷基或特定途径相关的未表征化酶。现在,我们旨在通过不同的分子生物学,生物化学和微生物学方法来验证这些酶的推断功能。候选人。好奇,积极进取的候选人必须拥有生物学博士学位,并且应该具有生物化学,遗传学和微生物学方面的专业知识。多摩斯的知识将不胜感激。实验室及其工作环境。联系和申请。候选人必须表现出出色的自主权,沟通和协作技巧,并且必须与我们的合作者说英语。我们的实验室(https://research.pasteur.fr/en/team/evolutionary-bioology-ogology-ogology-ology-ology-cellobial-cell/)由13个人组成(2名研究人员,2名工程师,5名后DOCS和4名博士生)。我们开发了互补的生物信息学(例如,比较基因组学,系统基因组学)和实验方法(例如,甲烷植物的培养,遗传模型,生物化学)来解决大规模进化问题。位于Pasteur研究所(巴黎,https://www.pasteur.fr/en),我们的实验室可以访问多个平台和设施(例如蛋白质生产和纯化,晶体学,分子生物物理学,超微结构生物成像),并且是UMR CNRS 6047 Regnits的一部分。因此,我们可以在广泛的学科中获得庞大而互补的专业知识。该申请必须发送到guillaume.borrel@pasteur.fr。它应该包括一个简历,求职信和3个参考的联系方式。
2024年1月7日,植物合成生物学的博士后地位。由托比亚斯·乔尔斯(Tobias Jores)领导的新成立的艾米·诺伊特(Emmy Noether)小组在海因里希海恩大学杜塞尔多夫(Heinrich Heine UniversityDüsseldorf)的合成生物学研究所(Tobias Jores)领导,正在寻找博士后研究员(M/F/D,TV,TV-l e13,100%,3年),以设计和特征。项目摘要:候选人将是由DFG(德国),BBSRC(英国)和NSF(美国)资助的国际研究项目的一部分,该项目旨在旨在在工厂中进行工程基因调节以产生可预测的表达。特别是该项目着重于表征茉莉酸或铜诱导的调节性DNA图案,并结合这些基序以创建可调且可编程的调节元件。候选人将使用包括植物starr-seq在内的尖端技术,这是研究植物顺式调节元件的活性以及系统构建和研究可诱导的调节元件的高通量测定法。候选人的工作将进一步了解我们对植物基因调控的理解,并为植物生物技术应用产生良好的表达盒。我们正在寻找的人:我们正在寻找对植物生物学深深兴趣的候选人,高度的动力,对实验的奉献精神,开放的学习和发展新技术以及协作的思维方式。分子或细胞生物学,生物化学,生物技术或相关领域的博士学位是先决条件。具有高通量测定,下一代测序,基因调节或植物生物学的经验是有优势的。首选的开始日期是5月1日,2025年。我们提供的是:我们提供了3年的全部资金(TV-L E13,100%)职位,并有机会在植物基因调节研究和植物合成生物学的最前沿进行一个令人兴奋且具有挑战性的项目。我们的年轻和热情的小组在国际环境中主持了合成生物学研究所。候选人将被整合到主机研究所内的联合课程中,并参加研讨会。作为合作项目的一部分,候选人将与Nicola Patron博士(剑桥大学)和Christine Queitsch(华盛顿大学)的研究小组进行定期交流。海因里希海恩大学杜塞尔多夫的目标是增加受雇妇女的百分比,因此明确鼓励妇女申请。同样有资格的残疾申请人将被偏爱。请发送您的申请,包括简历,动机信以及两个参考文献的联系方式,作为Tobias Jores(pantgenereg@hhu.de)的单个文件。
2024年1月7日,在植物基因调节中的博士后位置。由托比亚斯·乔尔斯(Tobias Jores)领导的新成立的艾美奖(Emmy Noether)小组在Heinrich Heine Heine UniversityDüsseldorf的合成生物学研究所(Tobias Jores)领导。项目摘要:候选人将成为由DFG Emmy Noether计划和旨在理解和工程植物基因调节的植物科学卓越计划(CEPLAS)资助的研究项目的一部分。尤其是该项目的重点是衡量植物核心启动子,增强子和终结者之间的兼容性。候选人将使用包括植物Starr-Seq在内的尖端技术,这是一种研究植物顺式调节元件的活性和计算建模的高通量测定,以系统地研究调节性DNA相互作用。候选人的工作将进一步了解我们对植物基因调控的理解,并为植物生物技术应用产生良好的表达盒。我们正在寻找的人:我们正在寻找对植物生物学深深兴趣的候选人,高度的动力,对实验的奉献精神,开放的学习和发展新技术以及协作的思维方式。分子或细胞生物学,生物化学,生物技术或相关领域的博士学位是先决条件。具有高通量测定,下一代测序,基因调节或植物生物学的经验是有优势的。首选的开始日期是2025年8月1日。我们提供的是:我们提供了3年的完全资助(TV-L E13,100%)的职位,并有机会在植物基因调节研究的最前沿从事一个令人兴奋且具有挑战性的项目。我们的年轻和热情的小组在国际环境中主持了合成生物学研究所。候选人将被整合到主机研究所内的联合课程中,并参加研讨会。海因里希海恩大学杜塞尔多夫的目标是增加受雇妇女的百分比,因此明确鼓励妇女申请。同样有资格的残疾申请人将被偏爱。请发送您的申请,包括简历,动机信以及两个参考文献的联系方式,作为Tobias Jores(pantgenereg@hhu.de)的单个文件。
跨学科和国际研究团队开放的和协作的工作环境,重点关注RNA和感染生物学最先进的基础设施和尖端技术多样化的进一步教育,职业发展和JMUWürzburg培训的机会多样化,我们欢迎我们在社区的各个方面的应用程序,或者不满意社区,或不满意种族,或不满意种族,或不满。该大学旨在增加女性雇员的比例。因此,特别欢迎合格妇女的申请。将偏爱严重残障人士。该职位可在最初的一年中使用,并有可能再延长三年。薪水基于公共部门的薪酬量表(TV-L)。
上下文:由于其在骨胶原降解中的著名作用,半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶K(CATK)代表了治疗骨质疏松症的主要且有希望的药物靶标。通过CATK和细胞外基质居住的糖胺聚糖(GAG)之间形成了三型螺旋型和II胶原蛋白中,这种独特的哺乳动物特异性有效地在I型和II型胶原蛋白内有效地促成了。不幸的是,在临床试验中开发了有效的CATK的有效现场定向的抑制剂,因为它们可能会干扰其其他生物学作用。有趣的是,CATK抑制剂Tanshinone IIA磺酸与远离其活性位点(靠近GAG结合位点)的Catk遥控器结合,并有选择地抑制胶原蛋白降解。当前所追踪的项目专门用于合成,生物学筛查以及新的硝化tanshinone衍生物作为有效CATK抑制剂的硅化研究。
在过去的十年中已经完成了巨大的工作,以使芯片上有效2(𝜒𝜒(2))和3阶非线性过程。虽然具有强大的材料(2)表现出巨大的希望,但在制造或可靠性方面,它们仍然面临许多挑战,并且保持CMO不兼容。为了克服这些局限性,我们将开发宽带的带隙第三代半导体碳化硅SIC。博士项目将着重于开发高级设计和技术,以利用和增强非线性矿石,并以Phosl的专业知识为基础。
位于弗里德里希·席勒大学(Friedrich Schiller University)的Amelia Barber博士小组耶拿(Jena)邀请申请申请博士后职位。小组研究人类真菌病原体,重点是了解其基因组生物学,生态学和抗真菌抗性。该项目将研究真菌病原体的环境生活方式如何塑造其在人类中的毒力。大多数人类的致病真菌在环境中具有主要栖息地,但是它们的生态及其与人类疾病的相关性在很大程度上是没有特色的。该项目将系统地确定对环境相互作用至关重要的真菌因素和途径。该方法将通过筛查人类真菌病原体(例如烟曲霉,以及其他环境细菌,真菌和生物学家),分子遗传学,体外感染模型和NGS数据分析,包括高吞吐量。要求:
