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World File Search System吸光度
通过高分辨率同轴多光谱成像在激光粉末床融合
本研究提出了一种对激光粉末融合的原位监测方法。使用标准的激光光学元件，在瞄准前扫描配置中获得了粉末床的同轴高分辨率多光谱图像。可以生成整个114×114 mm粉末床的连续概述图像，检测到直径低至20 µm的物体，最大偏移量为22-49 µm。通过从405 nm到850 nm的6个不同波长捕获图像来获得多光谱信息。与已建立方法的吸光度光谱相比，这允许在线确定粉末床的吸光度，最大偏差为2.5％。对于此方法的资格，已经在粉末表面和20种不同粉末的测试上进行射线追踪模拟。这些包括不同的颗粒大小，年龄和氧化粉末。
物理和化学仪器和设备。......
Agilent Cary 60 紫外可见分光光度计是一款先进的仪器，专为精确测量液体样品的吸光度和透光度而设计。它以出色的速度和灵敏度而闻名，适用于从常规分析到高级研究的各种应用。该仪器使用氙气闪光灯，具有使用寿命长和数据采集速度快等优点。
镍硫化物薄膜作为光疗的潜在光学放大器：使用化学浴沉积法分析
该研究的目的是确定硫化镍薄膜的光学特性，即，来自化学浴沉积方法（CBD）的反射率，吸光度，透射率和能量带隙，与几个波长相关，并与各种紫外线（UV）范围相关，以确定其潜在的效果。使用硫酸盐，硫代硫酸钠和三乙醇胺（TEA）溶液，将镍硫化物薄膜化学沉积。基于Avantes单光束扫描UV-SpectroPhotopormeter，NIS薄膜的光学特性，这是光谱吸光度，反射率和透射率。发现NIS薄膜在所需的波长紫外线范围内具有很高的透明度，用于光疗的应用，低吸收系数可最大程度地减少能量损失和最大化增益，低反射可用于最大程度地减少反射损失，并最大程度地减少光耦合效率和1.98 EV的能量带差异，使其具有1.98 EV的evap em emememememecondoctor材料。nis薄膜中的薄膜被证明具有光疗中光放大器的所需特性特性。
夏季科学学院
用电力（化学和生物化学）更改颜色：正在为从生物电子学到电致（变色）显示的电子应用开发导电聚合物。教师在概念上引入了聚合物，并讨论了如何设计其化学结构以创建新材料特性，包括电荷传导。受到导致2000年诺贝尔化学奖的指导聚合物的启发，学生使用D电池进行电化学的电导聚合物膜合成，从而创建了电色素显示。此后，学生建立了一个简单的2型电池电路，以在聚合物膜上施加不同的电势，从而导致氧化还原化学反应，导致显示器的几种颜色（无色，绿色和蓝色）。讨论了颜色的光学起源以及光吸收对聚合物化学结构的差异敏感。我们以吸光度光谱实验的演示结束了该模块，在该演示中，随着膜的颜色在应用不同的电势时变化，聚合物的吸光度光谱会实时演变。
Pearson Edexcel A Level Biology Lab Book_answers
核心实用1 1独立：胰蛋白酶浓度。依赖性：吸光度单元中的反应速率S -1。2，因为反应很快，牛奶（底物）浓度迅速下降。速率随着基板的用光而变慢。比较只能在反应的开始时进行，其中控制变量（例如底物浓度）对于自变量的所有级别都是相同的。3系统错误，因为它会导致吸光度读数高于每个测量值的真实值。4 pH - 由于活性位点的形状变化，酶的反应速率随pH变化。酶在其最佳pH值下的反应速率最高。可以使用缓冲液将pH保持在适当的水平。温度 - 酶的反应速率随温度而变化。随着温度的升高，颗粒获得了更多的能量，并且在酶和底物颗粒之间发生了更多的碰撞。酶具有最佳温度，在该温度下，反应速率处于峰值。高于该温度，酶将开始变性，改变活性位点的形状并防止进一步催化。可以使用水浴和温度计来维持合适的温度。
抗氧化活性和代谢产物的变化不同
Centella Asiatica，称为印度或亚洲彭尼沃特（Asiatic Pennywort），被原始食用为沙拉或用作脑补品，对阿尔茨海默氏病的治疗以及改善记忆力。干燥方法的差异将导致不同水平的植物化学谱和生物学活性。因此，目前的工作旨在研究傅立叶转化红外（FTIR）光谱指纹概况，四种生物活性化合物的HPLC分析以及C. assiatica样品的抗氧化活性，暴露于各种干燥方法，包括空气，OVen，Oven，oven，和阳光。结果表明，所有样品均具有相同的FTIR光谱模式，但是1692和1634 cm -1的吸光度强度差异，显示了干燥方法对提取物生物活性化合物含量的影响。通过化学计量学分析了这些差异，即主成分分析（PCA），并显示了三个样本的分组。基于IC 50值，烤箱干燥（OD）具有最高的抗氧化活性，其次是降雨（SD）和气干（AD），IC 50值分别为52.25、94.18和99.29μg/ml。HPLC分析表明，与SD和AD相比，Madecassoside和Asiaticoside的OD分别为0.86和0.96％。 同时，AD的Madecassic和亚洲酸含量最高，值为0.50和0.48％。 使用正交局部最小平方分析了三种亚洲cres提取物的吸光度和抗氧化活性数据，以进行相关性。HPLC分析表明，与SD和AD相比，Madecassoside和Asiaticoside的OD分别为0.86和0.96％。同时，AD的Madecassic和亚洲酸含量最高，值为0.50和0.48％。使用正交局部最小平方分析了三种亚洲cres提取物的吸光度和抗氧化活性数据，以进行相关性。结果表明，在1006-989 cm -1时，它与抗氧化活性呈正相关，并且可以鉴定为酒精和苯酚的C – O功能群。
绝对Q通用DNA Digital PCR Master Mix（5x）
在260 nm和230 nm处的吸光度之比用作核酸纯度的次要度量。“纯”核酸的260/230值通常高于相应的260/280值。预期的260/230值通常在2.0–2.2的范围内。如果比率明显低于预期，则可能表明存在在230 nm处吸收的污染物。
brite-真正可穿戴的多通道FNIRS设备
nirs是铜基于的技术，主要依赖于人类组织的两个特征。首先是人类组织在NIR范围内光的相对透明度，其次是血红蛋白依赖于氧合的吸光度。基于这些原则，Brite使得可以监测您的主题的大脑活动：NIRS用于许多研究领域。nirs测量了生物组织中氧血红蛋白（O2HB），脱氧血红蛋白（HHB）和总血红蛋白（THB）的相对变化。
SPINeasy® 粪便 DNA/RNA 试剂盒
将柱子转移到新的 DNA 和/或 RNA 洗脱管（已提供）中。向膜柱中心添加 100 μL 无 RNAse 的水，等待 1 分钟，然后以最大速度离心 1 分钟。RNA/DNA 样本现在可以用于下游应用了。注意：用 100 μL 无 RNAse 的水洗脱将最大程度地提高核酸的产量。为了获得更浓缩的样品，至少可以使用 50 μL 无 RNAse 的水。注意：样品的核酸浓度是通过其在 260 nm 下的紫外吸光度计算的，其中吸光度 1（1 cm 光程长度）相当于 50 μL DNA/mL。RNA、蛋白质、盐、乙醇、腐殖酸或其他非核酸污染物的污染会导致 260 nm 下的总吸收，因此导致对真实 DNA 浓度的估计过高。使用紫外光谱法测量时，A260/A280 比率在 1.80–1.90 之间且 A260/A230 >1.8 表示纯 DNA。A260/A280 和 A260/230 比率高于 2.0 表示 RNA 污染。相反，A260/A280 比率低于 1.8 表示蛋白质污染。此外，较低的 A260/A230 比率表示存在腐殖酸以及蛋白质、糖类、乙醇、盐和其他可能抑制后续酶促反应的污染物。
中性红分光光度法测定二氧化氮、亚硝酸盐和硝酸盐
摘要。开发了一种简单灵敏的分光光度法，用于测定空气中的二氧化氮和水、土壤、一些分析级化学品和牙膏中的亚硝酸盐。空气中的二氧化氮以亚硝酸根离子的形式固定在碱性亚砷酸钠或三乙醇胺吸收剂溶液中。该方法基于水介质中的亚硝酸盐与已知过量的中性红 (CI 50040) 的反应，中性红是一种具有伯氨基的吖嗪染料，最大吸收波长为 530 nm。在酸性介质中，由于重氮化，颜色强度会降低，然后脱氨。加入溴离子可提高重氮化速度，反应几乎瞬间完成。在 0 – 20 µg 亚硝酸盐范围内符合比尔定律，摩尔吸光度为 2.5 × 10 4 L mol –1 cm –1。颜色系统可稳定 2 天。在碱性条件下，异戊醇中可提取染料，加入甲醇硫酸可恢复染料颜色。其摩尔吸光度为 4.3 × 10 4 L mol –1 cm –1 。亚硝酸盐浓度为 0 – 1.6 µg 时，符合比尔定律，检测限为 0.15 µg。