在过去的 20 年里,技术推动了防护设备前所未有的进步,改变了人们的健康状况。我们将其应用于个人呼吸防护。公司继续投资研发项目,打造出差异化设计和经批准的产品,为雇主和用户带来显著的利益。CleanSpace 呼吸器是真正的游戏规则改变者。为一线工人提供更高的保护意味着现在和将来数百万人的健康状况会更好。
呼吸防护:如果通风不足,请穿呼吸防护。气体过滤器用于有机化合物的气/蒸气(沸点> 65°C,e。g。g。EN14387 A型)手动保护:合适的耐化学耐化学安全手套(EN ISO 374-1),直接接触延长(推荐:保护性Index 6,protective Index 6,相应的> 480分钟> 480分钟,> 480分钟的EN ISO 374-1)硝酸橡胶(0.4毫米),氯普伦橡胶(0.5毫米),丁基橡胶(0.7毫米)等由于类型多样性的多样性,应观察到制造商的使用指示。补充说明:规格基于测试,文献数据和手套制造商的信息,或者以类比从相似的物质中得出。由于许多条件(例如温度)必须考虑到,实践中化学保护手套的实际用法可能比通过测试确定的渗透时间短得多。眼睛保护:带有侧挡的安全眼镜(框架护目镜)(例如en 166)身体保护:必须根据活动和可能的暴露选择身体保护,例如围裙,保护靴子,化学保护套装(根据EN 14605在溅起或EN ISO 13982的情况下,如果在灰尘的情况下)。根据良好的工业卫生和安全实践,一般安全和卫生措施处理。除了规定的个人保护设备外,还需要穿着封闭的衣服。
个人防护设备 - 呼吸防护:在正常使用条件下,此材料不太可能引起空气暴露问题。当空气暴露量过大时,请使用经批准的呼吸防护设备。建议:全面罩。如果使用,全面罩可取代面罩和/或化学护目镜。请咨询呼吸器制造商,以确定适合特定应用的设备类型。遵守制造商规定的呼吸器使用限制(参考 AS/NZS 1715 和 1716)。- 眼睛/面部防护:佩戴适当的眼睛防护装置,避免眼睛接触。建议:佩戴化学护目镜。- 手部防护:戴手套操作。建议:腈纶(橡胶)、PVC。- 皮肤/身体防护:穿戴适当的个人防护服,避免皮肤接触。建议:
建议的监测程序 如果本产品含有有暴露限制的成分,可能需要进行个人、工作场所气氛或生物监测,以确定通风或其他控制措施的有效性和/或使用呼吸防护设备的必要性。应参考监测标准,例如: 欧洲标准 EN 689(工作场所气氛 - 与限值和测量策略进行比较的化学剂吸入暴露评估指南) 欧洲标准 EN14042(工作场所气氛 - 化学和生物剂暴露评估程序的应用和使用指南) 欧洲标准 EN 482(工作场所气氛 - 化学剂测量程序执行的一般要求) 还需要参考关于危险物质测定方法的国家指导文件。
个人防护设备 呼吸防护:如果风险评估显示空气净化呼吸器合适,则使用 N99 型(美国)全面罩防颗粒物呼吸器或 P2 型(EN 143)呼吸器滤毒罐作为工程控制的备用。如果呼吸器是唯一的防护手段,则使用全面罩供气式呼吸器。使用根据相关政府标准(如 NIOSH(美国)或 CEN(欧盟))测试和批准的呼吸器和组件。 手部防护:所选防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 及其衍生标准 EN 374 的规定。戴手套操作。 眼睛防护:安全眼镜 皮肤和身体防护:根据工作场所危险物质的数量和浓度选择身体防护。 卫生措施:避免接触皮肤、眼睛和衣物。休息前和处理产品后立即洗手。 第 9 部分 - 物理和化学特性
1) CleanSpace Technology 对呼吸防护设备的错误选择不承担任何责任。此图表仅供参考。它旨在帮助选择最适合特定应用的过滤器。它不应被用作选择呼吸器/过滤器组合的唯一方法。本指南并不免除用户遵守国家应用法规和法律的义务,也不能替代遵守和理解产品使用说明书。要为您的应用选择正确的呼吸防护设备,请咨询安全专家。重要提示:过滤式呼吸防护设备不应在通风不良的区域或密闭空间中使用,例如储罐、小房间、隧道或容器。CleanSpace 呼吸器不应在被归类为对生命和健康立即危险 (IDLH) 的环境或富氧环境或易燃或易爆环境中使用。
呼吸防护 使用经相应政府标准(如 NIOSH(美国)或 CEN(欧盟))测试和批准的呼吸器和部件 手部防护 所选防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 和由此衍生的标准 EN 374 的规定。 戴手套操作。 眼睛防护 符合 NIOSH(美国)或 EN166(欧盟)的带侧护罩的安全眼镜 皮肤和身体防护 根据工作场所的危险物质的数量和浓度选择身体防护。 戴手套操作。 洗净并擦干双手。所选防护手套必须满足欧盟指令 89/686/EEC 和由此衍生的标准 EN 374 的规定 卫生措施 按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束后洗手 第 9 部分 物理和化学特性
防护设备、呼吸防护) 2. 感染控制计划必须符合当前与该设施相关的国家认可指南和循证实践(例如,美国医疗环境协会 (AHE)、美国国家标准协会 (ANSI)/医疗器械促进协会 (AAMI)、围手术期注册护士协会 (AORN)、感染控制和流行病学专业人员协会 (APIC)、美国采暖、制冷与空调工程师学会 (ASHRAE)、疾病控制与预防中心 (CDC)、医疗保健无菌处理协会 (HSPA)、美国传染病学会 (IDSA)、美国医疗保健流行病学学会 (SHEA)、世界卫生组织 (WHO))。 3. 已完成的(即已评分的)特定于设施的感染控制风险评估 (RA) 必须作为独立文件、附录或 IC 计划中的表格包含在提交给 HAIP 部门的 IC 计划中。 HAIP 部门有几种 RA 资源,可在这里找到。
暴露限制:无监管限制;密封物品。个人防护设备 (PPE) 眼睛防护:符合 ANSI Z87.1 标准或同等标准的工业安全眼镜。手套:处理密封单元时无需佩戴。服装:建议穿着高棉含量服装 (>65%),以及导电鞋或腿部保护器、腕部保护器和静电耗散外套,以避免静电积聚。呼吸防护:处理密封单元时无需佩戴。通风:处理密封单元时无需佩戴。其他防护:未注明。工程控制:建议接地或其他控制以减少静电积聚。暴露指南:在处理密封单元时,该产品不太可能发生可测量的暴露。9.物理和化学特性 a) 外观:金属军械硬件 b) 气味:无味 c) 气味阈值:不适用 d) 25°C 时的 pH 值:不适用 e) 熔点/凝固点:不适用 f) 沸点:不适用 g) 闪点:不适用