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某些真核固醇生物合成的抗菌作用...
下一步涉及HMG − COA还原酶，将HMG -coa转换为甲酸甲酸。汀类药物靶向这种酶在人类中降低血液胆固醇水平。[4]在粪肠球菌中，HMG -COA合成和随后的还原通过双重酶进行。[14] pravastatin据报道会在体外抑制纯化的细菌HMG -COA还原酶。[15]甲氯酸酯被转化为IPP，然后Farneylpyrophrophathate合酶将IPP和DMAPP凝结成Farnesylypropyprophophathate。在人类中，用于治疗骨质疏松症的双膦酸盐（alendronate）强烈抑制这种反应以诱导骨细胞中的凋亡。[16,17]据报道，革兰氏阳性细菌金黄色葡萄球菌吸引了FPP。[18,19]凝结两个FPP分子的小矛烯，该分子被化为氧化，然后循环形成羊毛醇。[20]真菌尖锐的环氧酶被盟友和特比纳芬选择性抑制。[21]然后将羊毛醇通过固醇脱甲基酶转化为Zymosterol，这种反应被甲唑类抗真菌药物（如酮康唑，米诺唑和氯吡唑）所阻断。[22]某些细菌（例如链霉菌菌株）含有单加氧酶，这可能是甲醇抑制的固醇脱甲基酶的同源物。[23]
真核藻类中的定量元素成像
从根本上讲，所有生物都是由相同的原材料制成的，即元素表的要素。生化多样性是通过如何利用这些元素，用于什么目的以及在哪个物理位置来实现的。确定元素分布，尤其是痕量元素的元素分布，这些元素促进了本质酶活跃中心的代谢，可以确定代谢，营养状况或生物体的发育阶段的状态。光合真核生物，尤其是al-gae，是对元素分布进行定量分析的出色主题。这些微生物利用独特的代谢途径，这些途径需要各种痕量营养素的核心以实现其操作。光合微生物在养分有限或毒素污染的栖息地中也具有重要的环境作用。因此，光合真实的真核生物对生物技术剥削，碳固存和生物修复具有极大的兴趣，许多应用涉及各种痕量元素，因此影响其配额和细胞内分布。为元素成像开发了许多不同的应用，允许亚细胞分辨率，X射线荧光显微镜（XFM，XRF）处于最前沿，可以在非破坏性方法中对完整细胞的定量描述。本教程审查总结了使用XFM对真核藻类的定量单细胞元素分布分析的工作流程。
印度尼西亚和平建设中的非真相与和解
本文摘自《失范与暴力：印度尼西亚和平建设中的非真相与和解》，作者是约翰·布雷斯韦特 (John Braithwaite)、瓦莱丽·布雷斯韦特 (Valerie Braithwaite)、迈克尔·库克森 (Michael Cookson) 和利亚·邓恩 (Leah Dunn)，2010 年由澳大利亚堪培拉澳大利亚国立大学 ANU E 出版社出版。
布里真德郡自治市议会
1. 报告目的 1.1 本报告旨在向内阁通报“2025 年预算讨论时间”预算咨询的结果，该咨询询问公民他们认为应该在即将到来的财政年度分配预算的优先领域是什么。 2. 背景 2.1 2025-26 财政年度的预算规划比以往任何时候都更加不确定。布里真德郡自治市议会近年来经历了一段非常时期，受到 Covid-19 大流行的持久影响，随后是严重的经济动荡、生活成本危机、国际和国家危机以及不断变化的全球地缘政治影响。 2.2 我们用于支付服务的资金主要来自威尔士政府年度预算结算以及市政税和通过费用和收费产生的收入。 2.3 2025-26 年，议会将获得 4% 的预算结算增加。不幸的是，这不足以应对增加的成本和更高的
医学科学3391a/b：真相与生物医学大...
1医学科学3391a/b：真实与含义高吞吐量实验的生物医学大数据设计以及对所得大数据集的分析，安装和使用标准的生物信息学程序，收集来自私人和公共资源的清洁数据集，探索性和分析分析的执行和分析。批判性思维，开放科学，数据共享和可再现的分析以及获得实践技能的获取将是普遍的主题。（50个单词）抗议：医学生物信息学3100A/b，计算机科学4461A/b。先决条件：生物化学2280a;生物学2581a/b;生物学2244a/b或统计科学2244a/b。额外的信息：混合课程，1个讲座小时，1个实验室/教程小时，1小时在线教学。课程体重：0.5课程学习成果：成功完成本课程后，学生将能够：
真核基因组数据发现了广泛的寄主范围1
建立在Hemimetablos昆虫中基于CRISPR/CAS9的基于CRISPR/CAS9的敲门：目标基因1在Crcket Gryllus bimacultus中标记2 3 Yuji Matsuoka 1,3* A. Barnett 2,5，Barnett 2，5 2,7,9* 6 7 1。生命系统系，技术与科学研究所，8托库希马大学研究生院，201 Minami-Jyosanjima-Cho，Tokushima City，770-8506，日本9有机和进化生物学系，剑桥大学16号，MA 10 02138，美国11 3。当前地址：国家基本生物学研究所，Nishigonaka 38，Myodaiji，Okazaki 444-12 8585，ACHI，日本，13 4。生物创新研究中心，Tokushima University，2272-2，Her-Cho，My-Gun，14 Tokushima 779-3233，日本15 5。5.当前地址：DeSales University，宾夕法尼亚州中心谷地2755 Station Avenue，美国18034，美国16 6。生物化学，生物物理学和生物技术学院，贾吉伦大学，克拉科夫，30-17 387，波兰18 7.Howward Hughes Medical Institute，Chevy Chase MD，美国19 8。大学，2-14 Shinkur-Cho，Tokushima City，770-8501，日本20 9。<分子和细胞生物学的划分，剑桥MA 02138，21 USA 22 23 24 *通信：yuji matsuoka matsuka@nibb.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.nib.jp 25塔罗Nakamura taro@nib。 taro mito.taro@tokushima-u.ac.jp 27 Cassandra G. extavour extavour extavour@oeb.harverd.edu 28 29跑步标题：CRISPR/CAS9敲门板30 30 2
4-真核生物中的 DNA 复制-ORIGINS-TELOMERES.pdf
亲本组蛋白及其翻译后修饰被保留下来，并随机与新合成的子 DNA 链结合。亲本组蛋白的修饰通过染色质修饰复合物复制到新沉积的组蛋白上：• 一个亚基识别亲本组蛋白上的修饰 • 另一个亚基催化相邻核小体上的相同修饰。请注意，组蛋白在子 DNA 链上的分布是随机的。
