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药品名称：Belzutifan
Belzutifan 是一种口服的缺氧诱导因子 2 α (HIF-2α) 小分子抑制剂。HIF-2α 是一种转录因子，通过调节促进缺氧适应的基因在氧感应中发挥作用。在正常氧水平下，HIF-2α 会被 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白降解。在 VHL 疾病中，功能性 VHL 蛋白的缺乏会导致 HIF-2α 积累，随后 HIF-2α 与缺氧诱导因子 1 β (HIF-2β) 相互作用并形成转录复合物，诱导下游基因的表达。Belzutifan 与 HIF-2α 结合并阻止其形成该复合物，从而导致 HIF-2α 靶基因的转录和表达减少，包括与细胞增殖、血管生成和肿瘤生长相关的基因。1-4
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2. 定性和定量组成 JYNNEOS 是一种活疫苗，由改良的安卡拉-巴伐利亚北欧痘苗 (MVA-BN) 菌株产生，这是一种减毒的、非复制性正痘病毒。MVA-BN 在悬浮于不含直接动物来源物质的无血清培养基中的原代鸡胚成纤维细胞 (CEF) 中生长，从 CEF 细胞中收获，通过包括苯并酶消化在内的几个切向流过滤 (TFF) 步骤纯化和浓缩。每 0.5 mL 剂量配制成含有 0.5 x 10 8 至 3.95 x 10 8 个感染单位的 MVA-BN 活病毒，溶于 10 mM Tris（氨基丁三醇）、140 mM 氯化钠，pH 值为 7.7。每 0.5 mL 剂量可能含有残留的宿主细胞 DNA（≤ 20 mcg）、鸡蛋白（≤ 500 mcg）、Benzonase（≤ 0.0025 mcg）、庆大霉素（≤ 0.400 mcg）和环丙沙星（≤ 0.005 mcg）（见 4.3 节）。有关辅料的完整列表，请参阅 6.1 节。
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给药方法f Asenra仅用于一名患者。丢弃任何残留物。f Asenra被用作皮下注射。根据临床实践，建议对患者进行生物医学的监测（请参阅第4.4节，超敏反应）。将f ASENRA施加到大腿或腹部。如果其他人管理注射，也可以使用上臂。不要进入皮肤嫩，瘀伤，红斑或硬化的区域。患者可以自我注射的F Asenra或患者的护理人员可以管理F ASENRA，如果其医疗保健专业人员确定合适的情况。但是，医疗保健专业人员应确保对患者进行适当的启动和随访。应根据每包中提供的使用手册的说明提供使用F Asenra Pen/ f Asenra预注射注射器进行皮下注射技术的适当训练。
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。溶胶的定性和定量成分
1。产品名称地塞米松磷酸盐药物4 mg/ml注射溶液2。定性和定量组成溶液的每个毫升含有地塞米松磷酸钠等于4 mg地塞米松磷酸盐。4 mg/1 mL和8 mg/2 ml安培演示含有肌酐，柠檬酸钠和disodium disodium。不存在防腐剂或抗氧化剂。赋形剂（S）具有已知效果的完整赋形剂列表，请参见第6.1节。3。用于注射地塞米松磷酸盐（作为钠）的药物形式溶液是白色或略带黄色的，非常感性的结晶粉。它是无味的，或者有少量的酒精气味。地塞米松磷酸盐（作为钠）在2中可溶1，略溶于酒精，实际上不溶于氯仿和乙醚，并且在二恶英中略有溶解。地塞米松磷酸药物注射是一种清晰的无色溶液，没有可见的颗粒物。使用氢氧化钠调整溶液的pH值。4。临床细节4.1治疗指示替代疗法 - 肾上腺皮质不足：地塞米松主要具有糖皮质激素的活性，因此在肾上腺皮质不足的情况下不是完全的替代疗法。地塞米松应补充盐和/或盐皮质激素，例如脱氧皮质酮。补充时，地塞米松在：
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4.2剂量和给药方法应口服服用，并应用液体吞咽。 可以尽可能方便地服用或不用食物。 成人：在成年人中，建议的剂量为每天5mg一次。 如果需要，可以每天增加一次至10mg。 儿童：尚未确定儿童的安全和有效性。 因此，不建议在儿童中使用溶脂素琥珀酸酯。 肾功能不全的患者：轻度至中度肾脏损伤的患者不需要剂量调整（肌酐清除率> 30 mL/min）。 严重肾功能不全（肌酐清除率<30 mL/min）的患者应谨慎对待，每天接受不超过5 mg。 尚未研究接受血液透析患者的药代动力学。4.2剂量和给药方法应口服服用，并应用液体吞咽。可以尽可能方便地服用或不用食物。成人：在成年人中，建议的剂量为每天5mg一次。如果需要，可以每天增加一次至10mg。儿童：尚未确定儿童的安全和有效性。因此，不建议在儿童中使用溶脂素琥珀酸酯。肾功能不全的患者：轻度至中度肾脏损伤的患者不需要剂量调整（肌酐清除率> 30 mL/min）。严重肾功能不全（肌酐清除率<30 mL/min）的患者应谨慎对待，每天接受不超过5 mg。尚未研究接受血液透析患者的药代动力学。
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4.1在成人预防和治疗恶心和呕吐的成年人中，恶心的疾病包括：•何时无法使用口腔途径•无法使用口腔途径•麻醉镇痛药引起的恶心和呕吐是由麻醉止痛药引起的，并且在后期手术期间由全身麻醉剂引起的。•与放射治疗相关的呕吐，尤其是对于乳腺癌，由于环嗪不会升高催乳素水平。•在接受紧急手术的患者中，静脉内恶心在术前指示，以减少诱导全身麻醉期间胃含量的反流和吸入的危害。恶心在缓解与Meniere病和其他形式的前庭干扰相关的眩晕和攻击方面可能具有价值。
新西兰数据表1产品名称2 ...
在受控的临床研究中，使用酮洛克拉克药物滴注的最常见的不良事件一直是瞬时的刺痛和燃烧（眼痛）。这些事件由多达40％的接受酮洛克拉克药物治疗的受试者报告。Other adverse events reported in controlled clinical studies (at an incidence of >1%) included conjunctivitis (scratching, foreign body sensation, itching, erythema), local allergic reactions, superficial keratitis, keratic precipitates (1%), hem retinal (1%), cystoid macular edema (1%), burning eye (1%), pruritus eye (1%), eye trauma （1％），眼内压（2％），角膜水肿，眼部感染，眼部炎症，眼睛刺激和超敏反应。ptosis，造影症，恐惧症，视力模糊，眼睛干燥，角膜病变，虹膜炎和青光眼的患者中，> 1％的患者在某些研究中也有据报道。不常见的（> 0.1％和<1％）的不良事件是眼睛干燥，角膜浸润，溃疡性角膜炎，视觉障碍和头痛。（注意：1％的频率仅代表1名患者）。
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lutropin alfa是一种重组人黄体激素（R-HLH），该激素（R-HLH）源自中国仓鼠卵巢细胞系，已通过添加编码LHα-和β-链的人类基因进行了修改。R-HLH是一种人促性腺营养素激素，由指定为α-和β-亚基的两个非共价，非相同的蛋白质成分组成。这是一种大约29,000 da的分子量（MW）的糖蛋白激素。α-亚基是促性腺激素激素家族的所有四个成员共有的。α-亚基由92个氨基酸形成，并具有两个N-连接糖基化的位点（ASN 52和ASN 78）。五种二硫键有助于其三级结构。激素特异性的β-亚基长度为121个氨基酸，并具有一个N-连接糖基化的单个位点（ASN 30）。它包含六个二硫键。
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用扑热息痛过量后的经验表明，肝损伤的临床迹象通常在24至48小时后发生，并在4至6天后达到峰值。扑热息痛过量可能导致肝衰竭，可能需要肝移植或导致死亡。通常观察到急性胰腺炎，通常患有肝功能障碍和肝毒性。如果不存在过量的症状，则需要立即进行医疗管理。如果服用或怀疑过量，请立即联系毒药信息中心以获取建议（0800764766），否则患者应直接去最近的医院。这应该做到这一点，即使他们因延迟，严重肝脏损害的风险而感觉良好。可能需要给予N-乙酰半胱氨酸。在合作成年人中，活化的木炭可能会在摄入后一小时内减少药物的吸收。5。药理特性
ImmPact 疫苗/CPT/CVX/商品名列表
流感疫苗，南半球，不含防腐剂 201 FLUZONE QUAD SOUTHERN HEMISPHERE PF 流感疫苗，南半球，四价，含防腐剂 202 FLUZONE QUADRIVALENT SOUTHERN HEMISPHERE