经营活动产生的现金流量: 净资产变化 $ 73,802 430,118 将净资产变化与经营活动提供的(使用的)净现金相协调的调整: 折旧和摊销 80,175 51,357 非现金递延收入变化 (1,468) (717) 投资未实现公允价值的变化 (104,802) (52,772) 投资已实现公允价值的变化 12,826 (646) 权益分割协议价值的变化 (2,051) (825) 掉期工具公允价值的变化 (4,321) (8,462) 债务解除损失 — 1,151 非现金捐款 (62,475) (38,834) 限制性捐款 (20,030) (18,025) 资产和负债变化:合同应收款 (5,055) 27,678 患者应收款 (3,966) (13,880) 应收票据及质押 20,739 (394,516) 其他资产 (21,896) 13,665 用途受限的资产 — 73,930 应付账款及应计负债 29,808 23,438 使用权资产及租赁负债变动 (4,383) 2,237
该公司已在中国一些最大,最快的治疗领域建立了领先地位,其中包括巨大的未满足医疗需求,包括肿瘤学,抗感染疾病,中枢神经系统(“ CNS”)和代谢疾病,并成功地将自己转变为创新的Biopharma公司,专注于开发和销售创新的药物。在报告期结束时,该集团已被批准销售7种创新药物,所有这些药物都包括在国家报销药物清单(“ NRDL”)中。在报告期内,该小组获得了总共六种新产品的营销批准,其中包括一种创新药物(有两种批准的指示),并新获得了23种属于10种创新药物的临床批准。创新药物和协作产品的收入约为68.65亿元人民币,其总收入比例增加到约67.9%,成为公司业绩可持续增长的核心驱动力。
总部:2-35-16 Meieki, Nakamura-Ku, Nagoya City 450-0002, Japan 电话:+81(0)52-587-1811 传真:+81(0)52-587-1818 分区>
2024年8月20日,GSK宣布,FDA授予BTD为GSK'227授予了广泛的小细胞肺癌(“ ES-SCLC”)患者,该患者在基于铂的化学疗法后或之后具有疾病进展的患者(复发或折磨)。2024年11月1日,中国国家医疗产品管理局将HS-20093列为突破性治疗指定的药物,拟议的指示表明在标准一线治疗后开发了ES-SCLC(Platinum Doublet Chemoperation(Platinum Doublet Chemoperation)结合使用,结合了免疫治疗)。2024年12月16日,GSK宣布欧洲药品局(EMA)授予GSK'227的优先药品(Prime)指定,用于治疗复发性ES-SCLC患者。
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1工程知识:应用数学,科学,工程基础知识和工程专业知识,以解决复杂的工程问题。2问题分析:识别,制定,审查研究文献,并分析复杂的工程问题,使用数学,自然科学和工程科学的第一原理得出实质性结论。3的设计/开发解决方案:针对满足指定需求的复杂工程问题和设计系统组件或过程的设计解决方案,并适当考虑公共卫生和安全以及文化,社会和环境方面的考虑。4进行复杂问题的调查:使用基于研究的知识和研究方法,包括实验设计,数据分析和解释以及信息的综合以提供有效的结论。5现代工具用法:创建,选择和应用适当的技术,资源和现代工程以及IT工具,包括对复杂工程活动的预测和建模,并了解局限性。6工程师和社会:应用上下文知识所告知的推理来评估社会,健康,安全,法律和文化问题,以及与专业工程实践有关的随之而来的责任。7环境与可持续性:了解专业工程解决方案在社会和环境环境中的影响,并证明了对可持续发展的知识和需求。8道德:应用道德原则,并承诺在工程实践的职业道德和责任和规范上。9个人和团队工作:作为个人,以及在多个团队的成员或领导者以及多学科环境中的成员或领导者。10沟通:与工程社区以及整个社会有效地进行了有效的沟通,例如能够理解和撰写有效的报告和设计文档,进行有效的演讲,并给出清晰的指示。11项目管理和金融:展示对工程和管理原则的知识和理解,并将其应用于团队的成员和领导者,以管理项目和多学科环境中的成员和领导者。12终身学习:认识到在技术变革的最广泛背景下进行独立和终身学习的准备和能力。
EASWARI工程学院(自治)自1996年成立以来一直是质量教育的灯塔。提供15个大学和7个工程,技术和管理的研究生课程,该学院是NAAC认可的,NBA批准的。伊斯瓦里(Easwari)强烈关注学术卓越,整体发展和行业联系,提供顶级职位和全球职业机会。位于钦奈的拉马普拉姆,我们最先进的校园和充满活力的校友网络使Easwari成为塑造成功未来的理想选择。
肺组织具有各种类型的上皮组织干细胞,在组织稳态中起着至关重要的作用,并因吸入化学颗粒以及病毒/细菌感染引起的急性损伤而再生。由于如此重要的作用,组织干细胞的功能障碍与呼吸道疾病有关。在今晚的研讨会上,我将介绍我们目前关于两个肺部干细胞的发现。气道基底细胞和牙槽II型(AT2)细胞。1)基底细胞通过从缓慢的循环转变为增殖,然后又回到缓慢的循环中,从而导致成人组织再生。尽管持续增殖会导致肿瘤发生,但调节这些转变的分子机制仍然未知。使用发育中的鼠气祖细胞的时间单细胞转录组学,我们发现TGF-β-ID2轴通常调节发育和再生过程中基础细胞中基础细胞中的增殖转变,并且其微调对正常再生至关重要,同时避免基础细胞增生。2)肺泡是肺纤维化起源的主要根源,已广泛研究了分子病因。调节肺泡上皮细胞纤维化状态的机制仍然难以捉摸。为了阐明上皮损伤和肌纤维细胞分化之间的因果关系,我们使用AT2干细胞培养建立了一个基于器官的肺纤维化模型。我们发现核心细胞系统在肺纤维发生中起着核心作用。该模型系统可用于研究较少炎症的肺纤维化的初始诱导,包括特发性肺纤维化。