甲基安非他明和 α -吡咯烷戊酮;D 甲基安非他明 (二甲基安非他明);E 麻黄碱***;肾上腺素**** (肾上腺素);Etamivan;Etilamfetamine;Etilefrine;F 安普罗法宗;芬布唑酸盐;芬坎法明;Heptaminol;羟基安非他明 (对羟基安非他明);I sometheptene;L evmetamfetamine;氯芬酸酯;亚甲二氧基甲基安非他明;甲基麻黄碱***;哌甲酯;Nikethamide;去甲芬福林;奥克托君 (1,5-二甲基己胺);奥克多巴胺;奥昔洛韦 (甲基辛弗林);吡莫林;戊四氮;苯乙胺及其衍生物;苯美曲嗪;苯丙胺;丙己君;伪麻黄碱*****;
通过椎间盘扩散法确定了大肠杆菌分离株对不同抗生素的敏感性,如表1所示。数据表明,大肠杆菌分离株中有7.7%(5/65)对前苯甲苯具有抗性,分离株中有9.2%(6/65)对硝基氟耐药有抗性,分离株的21.5%(14/65)是对氯苯二甲酸的耐药性,47.7.7%(31/65)的抗性抗性(31/65)。 53.8%(35/65)的分离株对哌拉西林 - tazobactam有抵抗力,分离株的67.6%(44/65)对三甲氧苄啶甲基甲氧唑抗性,分离株的70.7%(46/65)是脱离了81.5%(53/65 ep)的分离株(46/65)。分离株的95.4%(62/65)是头孢唑啉和头孢曲松抗性,97%(63/65)的分离株对环丙沙星具有抗性,最后,头孢二胺,阿莫替辛和阿莫克西林 - 克拉氨酸盐和阿莫克西林 - 克氨酸酯均未对100%(65/65/65/65/65)的有效有效。所有65个分离株均为MDR。
盐酸右哌甲酯胶囊 24 小时 FOCALIN XR 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 60 30 盐酸右哌甲酯片剂 多种 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 60 30 盐酸哌甲酯咀嚼片 METHYLIN 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 90 30 盐酸哌甲酯胶囊 24 小时 RITALIN LA 10MG 品牌专用 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 30 30 盐酸哌甲酯胶囊 缓释 CD 多种 首选药物 PA 年龄 < 6 岁必需 30 30哌甲酯贴片 DAYTRANA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 30 30 哌甲酯 HCL 溶液 METHYLIN 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 300 30 哌甲酯 HCL 片剂 各种首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 90 30 哌甲酯 HCL 缓释片 RITALIN LA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 60 30 哌甲酯 HCL 缓释片 CONCERTA 品牌 仅首选药物 PA 年龄 < 6 岁需要 60 30
ALDH7A1 缺乏症是一种常染色体隐性癫痫性脑病,通常在出生后几周至几个月内出现。这种疾病通常对一般抗惊厥药物治疗没有反应,但对吡哆醇(维生素 B 6 的一种形式)补充剂有反应。ALDH7A1 的致病变异编码赖氨酸分解代谢途径中的 α -氨基己二酸半醛 (α-AASA) 脱氢酶,导致 α-AASA 及其环状形式 Δ 1-哌啶-6-羧酸 (P6C) 积累,并与之保持平衡(图 1)。1 P6C 与吡哆醛 5 0 -磷酸 (PLP) 形成复合物,后者是唯一一种可作为酶辅因子的 B 6 维生素单体,通过 Knoevenagel 缩合导致其失活。1 这导致生物可利用的 PLP 耗尽,而 PLP 是其作为辅因子进行各种反应所必需的,其中许多反应涉及神经递质代谢,并导致癫痫表型。尽管吡哆醇治疗对癫痫发作有反应,但长期神经认知功能障碍在高达 75% 的患者中会出现一定程度的发育迟缓,通常与早期治疗无关。2 除了补充吡哆醇外,限制赖氨酸和补充精氨酸的饮食也有助于降低 α -AASA/P6C 的神经毒性水平,但已显示出一些希望。3 ALDH7A1 还可以通过亚硫酸盐氧化酶 (SUOX) 或钼辅因子缺乏 (MoCD) 中积累亚硫酸盐来抑制,从而引起继发性 ALDH7A1 缺乏症。4-6
变更控制日期变更 2017 年 9 月新计划。2018 年 11 月年度审查,临床标准不变。更新参考文献。2019 年 6 月根据标签更新更新适应症。根据 AASLD 指南增加肾移植患者部分,允许 12 周批准。2019 年 11 月根据更新的处方信息,将未接受治疗的代偿性肝硬化患者的治疗时间更新为 8 周。2020 年 11 月年度审查。将肝移植添加到临床标准中。更新参考文献。2021 年 5 月删除开处方者要求。更新参考文献。2021 年 8 月更新背景,临床标准不变。更新参考文献。2022 年 8 月年度审查。根据处方信息修订了接受治疗的肝脏或肾脏移植接受者的临床标准。更新参考文献。2023 年 7 月年度审查。覆盖标准无变化。更新参考文献。删除了出于质量目的而非承保决定而纳入的肝病分期标准。更新了参考资料。
ana Katherine有一个ana.tenganan@correounivalle.edu.co https://orcid.org/0009-0009-0009-0800-6478 Valle大学科尔达大学,哥伦比亚
过早的心室复合物(PVC)是不规则的心律,例如早期心肌去极化引起的异位节拍。PVC始终与心脏病和其他相关的非心脏病有关,例如由于酒精,非法药物和某些类型的药物而导致体内化学状况的干扰。尽管它是良性的,但在最近的研究中,PVC负载率超过24%,并且导致心肌病和心力衰竭。在某些研究中,已经表明PVC在一般人群中可见:在12个铅心电图(ECG)中约为4%,而在24-48小时的皮质心电图监测中,患者的患者为40-75%。1根据文献,心血管副作用(如血压和心律不齐)是抗精神病药的副作用。2在其他情况下,例如充血性心力衰竭,心肌炎和心脏死亡率增加。3的研究表明,据报道了PVC的抗精神病药,例如叶核酮,4个阿拉哌唑,5位利培酮,6硫嗪,7和喹硫平。8
乳腺癌是新西兰女性最常见的癌症,其发病率一直在稳步上升:从 2009 年的 2,799 例增加到 2018 年的 3,572 例(增长了 28%)。1 相比之下,新西兰的乳腺癌死亡率(包括死亡人数和死亡率)正在下降,2 目前 80% 的乳腺癌患者存活时间超过 10 年。3 新西兰已经引进和资助了新的治疗方法,如曲妥珠单抗、拉帕替尼、帕妥珠单抗和 ado-trastu zumab emtansine、氟维司群、哌柏西利和唑来膦酸用于辅助治疗。 4 近年来,还实施了乳腺 MRI、PET-CT(适用于少数患者,采用明确标准)和转移性疾病的 CT 成像(最初为每三个月一次,但现在为每两个月一次)。乳腺癌发病率的不断上升以及诊断和治疗方案的进步,导致
• 至少有两种适合诊断的同类首选药物治疗失败,除非临床标准另有说明。当一个治疗类别中只有一种首选药物时,只需要一种首选药物治疗失败即可。 • 所申请药物的相应仿制药(如果有仿制药且由州政府承保)已经尝试过但失败了或有禁忌症。自上次发布以来的所有更改将以黄色突出显示。**目前正在接受阿立哌唑口服溶液、Geodon® (IM)、Nuplazid 或奥氮平/氟西汀治疗的会员将获得“豁免”,但期限不超过一年。此后,处方人员将需要提交服务授权请求,记录非首选药物的医疗必要性。图例 AG = 年龄编辑 CE= 临床编辑 ST = 步骤编辑 QL = 数量限制 cap = 胶囊
ROS 活性氧 RPTEC 肾近端小管上皮细胞 SAR 构效关系 Sck 血清肌酸激酶 Src 肉瘤 TGI 肿瘤生长抑制 Thr 苏氨酸 Tie-2 血管生成素-1 受体 TSP 血小板反应蛋白 Tyr 酪氨酸 Val 缬氨酸 VEGF 血管内皮生长因子 VEGF-A 血管内皮生长因子 A VEGF-B 血管内皮生长因子 B VEGF-C 血管内皮生长因子 C VEGF-D 血管内皮生长因子 D VEGF-E 血管内皮生长因子 E VEGF-F 血管内皮生长因子 F