摘要。背景/目的:复发性骨肉瘤由于异质性和转移性,对一线化疗的反应率较低,是一种难治性疾病。这种疾病需要新药研发和精准治疗。材料和方法:骨肉瘤患者来源的原位异种移植 (PDOX) 小鼠模型模拟了临床疾病,并已确定了有效的临床批准药物和实验药物,尤其是药物组合,具有很大的临床前景。结果:耐药性骨肉瘤的有效治疗包括瑞戈非尼单药治疗,以及替莫唑胺-伊立替康、曲贝替定-伊立替康、索拉非尼-依维莫司、索拉非尼-哌柏西利和奥拉妥单抗-阿霉素-顺铂的组合治疗。结论:PDOX 模型可用于改善骨肉瘤患者的预后,包括个性化、精准治疗。
Signaling Technology,4129)、细胞周期蛋白 E2 (1:1000; Cell Signaling Technology,4132)、细胞周期蛋白 H (1:1000; BD Biosciences,2927)、裂解的 PARP (1:1000; Cell Signaling Technology,9541S)、CDK2 (1:1000; Santa Cruz,SC6248)、CDK4 (1:1000; Santa Cruz,SC260)、CDK6 (1:1000; Santa Cruz,SC271364)、E-钙粘蛋白 (1:1000; Santa Cruz,SC21791)、N-钙粘蛋白 (1:1000; Santa Cruz,SC7939)、胱天蛋白酶 3 (1:1000; Cell Signaling Technology,14220)、裂解的胱天蛋白酶-3 (1:1000; Cell Signaling Technology,9664), PARP(1:1000;Santa Cruz,SC8007)、裂解 PARP(1:1000;Cell Signaling Technology,9541S)、外皮蛋白(1:1000;Thermo Fisher,MS-126-P1ABX)、Bcl-2(1:1000;Cell Signaling Technology,15071S)、Bax(1:1000;Cell Signaling Technology,5023S)和 LC3(1:1000;Cell Signaling Technology,2775S)。然后用 ChemiDoc MP 成像系统(Bio-Rad)捕获对应于每个标记蛋白的化学发光信号。使用针对 GAPDH 的特异性抗体(1:10000;Proteintech,10494-1-AP)作为蛋白质上样对照。
摘要 近年来,喹唑啉及其衍生物作为结构支架在药物设计中的应用显示出巨大的前景。这些化合物在治疗包括癌症在内的多种疾病方面表现出显著的生物学功效。喹唑啉已显示出显著的副作用减少和治疗效果提高,使其成为进一步研究和推进治疗干预的非常有吸引力的候选药物。本综述重点介绍小分子靶向治疗的应用。讨论简要介绍了表皮生长因子受体酪氨酸激酶 (EGFR TK)、其突变以及该领域创新分子的开发。此外,本综述深入探讨了多靶点抗癌药物的概念,特别是可以阻断多个靶点的喹唑啉类化合物。值得注意的是,这些靶点包括 EGFR/VEGFR 双重抑制剂、EGFR/HDAC 双重抑制剂和多种其他 EGFR 相关靶点。 关键词 喹唑啉;分子靶向治疗;EGFR TKI;EGFR/VEGFR 双重抑制剂; EGFR/HDAC 双重抑制剂
• 本附录审查了 21 项研究,这些研究比较了在接受各种外科手术的患者中使用瑞马唑仑和丙泊酚进行全身麻醉诱导或诱导和维持。大多数研究纳入的患者不到 100 名;在美国以外的单个中心进行;并且由于在让麻醉师对研究药物盲测方面存在挑战(例如药物颜色、需要适当给药等),因此采用单盲法。大多数试验纳入了被归类为美国麻醉师协会体能状态 I-III(ASA I-III)的 3-23 名患者。 • 有几项研究在非劣效性设计的临床试验中比较了瑞马唑仑和丙泊酚。两项研究比较了瑞马唑仑加氟马西尼与丙泊酚的麻醉恢复时间。 • 主要结果指标包括比较瑞马唑仑和丙泊酚的麻醉诱导效果、适当麻醉深度的维持、不良血流动力学影响、血管活性药物的使用、麻醉恢复和不良事件。• 瑞马唑仑用于麻醉诱导和维持的剂量在各研究中有所不同,包括使用推注或输注进行诱导,以及使用不同的输注速率来维持适当的麻醉深度(双频或 BIS 指数在 40-60 之间)直至手术结束。• 疗效数据总结在表 1 中
罕见:眩晕呼吸道,胸腔和纵隔疾病很少见:支气管痉挛胃肠道疾病常见:腹痛,便秘,腹泻,腹泻,恶心/呕吐,呕吐,基础腺静脉(良性),罕见:罕见的嘴巴炎,嘴巴脑,牙齿干燥,牙齿干燥,孔洞,脑囊泡疾病: Uncommon: Increased liver enzymes Rare: Hepatitis with or without jaundice Very rare: Hepatic failure, encephalopathy in patients with pre-existing liver disease Skin and subcutaneous tissue disorders Uncommon: Dermatitis, pruritus, rash, urticaria Rare: Alopecia, photosensitivity, acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP), drug reaction with嗜酸性粒细胞和全身症状(着装)非常罕见:多种形式,史蒂文斯 - 约翰逊综合征,有毒表皮坏死(十)
摘要抑郁症被认为是社区中最常见的主要健康障碍之一,根据世界卫生组织(WHO)的数据,大约 3.8% 的人口患有抑郁症。不包括其他精神和精神疾病,利比亚的抑郁症患病率为 23.68%。很少有研究和实验关注抑郁症的药物理学原因的重要性。研究人员将注意力转向质子泵抑制剂(PPI)与抑郁和自杀企图之间的关联,PPI 被认为是最常见的处方药之一,在一些国家可以无需处方出售。研究的目的是评估奥美拉唑对实验动物可能产生的类似抑郁的影响。行为测试:使用悬尾试验(TST)、强迫游泳试验(FST)和蔗糖偏好试验(SPT)评估雄性瑞士白化小鼠在服用奥美拉唑(40 mg/kg)15 天后的不同行为变化。根据我们的研究结果,奥美拉唑 (40 mg/kg) 对悬尾试验和强迫游泳试验有显著影响 (p < 0.01),并且这两项试验的静止时间都更长。奥美拉唑显著降低了快感缺乏症的指标——蔗糖偏好 (p 值 < 0.01)。对体重数据进行单因素方差分析表明,它并不显著 (p > 0.05)。本研究中观察到的类似抑郁的影响引发了人们对长期使用奥美拉唑的担忧,尤其是对于可能长期服药的患者。然而,支持证据仍然有限,需要进一步研究才能全面了解这些药物对心理健康的影响。引用此文章。Elbadri S、Elmasalti A、Elzulitini K。酸抑制的阴暗面:探索奥美拉唑治疗小鼠的情绪变化。利比亚班加西大学医学院药理学系。Alq J Med App Sci。2024;7(4):1531-1539。https://doi.org/10.54361/ajmas.247486 引言抑郁症是社区中最常见的主要健康障碍之一,根据世界卫生组织 (WHO) 的数据,约有 3.8% 的人口患有抑郁症。每年约有 70 万人死于自杀]1[。一项新的研究显示,利比亚抑郁症的患病率为 23.68%,不包括其他精神和精神疾病]2[。抑郁症的临床特征因人而异,从轻微和暂时的症状到严重
SOC/频率不良反应血液和淋巴系统疾病很少见:白细胞减少,血小板减少症非常罕见:粒细胞增多症,全年免疫系统疾病罕见:超敏反应:例如。发烧,血管性水肿和过敏反应/休克代谢和营养障碍很少见:低钠血症非常罕见:低磁性血症(请参阅第4.4节)。Psychiatric disorders Uncommon: Insomnia Rare: Agitation, confusion, depression Very rare: Aggression, hallucinations Nervous system disorders Common: Headache Uncommon: Dizziness, paraesthesia, somnolence Rare: Taste disturbance Eye disorders Rare: Blurred vision Ear and labyrinth disorders Uncommon: Vertigo Respiratory, thoracic and mediastinal disorders Rare: Bronchospasm胃肠道疾病常见:腹部疼痛,便秘,腹泻,肠胃气息,恶心/呕吐,基础腺息肉(良性)稀有:干嘴,气孔,气孔,胃肠道念珠菌病,显微镜结肠炎肝炎肝病症状,无蛋白酶疾病:不适合肝脏症:没有JOADICE:HEPATICE:HEPATICE:HEPATICE:Hepatice of Hepatise se Hepatice:Hepatise hepatisitiation Hepatisity hepatise hepatisitiation Hepatisis Ipication Hepatisitiation Hepatise by Hepatisitiat患有肝病皮肤和皮下组织疾病的患者的脑病很少:皮炎,瘙痒,皮疹,荨麻疹
手足综合征又称掌跖红斑、掌跖红斑、手掌和足底毒性红斑或 Burgdorf 综合征,是一种常见的化疗药物皮肤反应。手足综合征会影响手掌、足底、手足背侧、咬合、摩擦和受压区域。手掌和足底会出现对称性红斑和水肿,并伴有神经性疼痛。它可能发展为脱屑、糜烂和溃疡,并形成水疱。手掌比足底更易受到影响。最常见的致病药物为阿霉素、脂质体阿霉素、多西他赛、5-氟尿嘧啶(5-FU)、阿糖胞苷、卡培他滨,但也可由紫杉醇、羟基脲、甲氨蝶呤、6-巯基嘌呤、环磷酰胺、顺铂、柔红霉素、依托泊苷、长春瑞滨、伊立替康、表柔比星等药物引起。近年来,随着多激酶抑制剂在肿瘤学中的应用,已报道了具有独特临床特征的掌跖反应。帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可引起手足皮肤反应,表现为手足红斑、角化结节、大疱、疼痛和刺痛感。如果在开始使用帕唑帕尼治疗后发现手或脚出现此类变化,则应评估患者是否有副作用。必要时应调整治疗,严重者应考虑停用帕唑帕尼。我们介绍了一例因帕唑帕尼而导致手足皮肤反应的病例。
https://doi.org/10.26434/chemrxiv-2023-6kt1w-v4 orcid:https://orcid.org/0000-0000-0001-9765-5975 chemrxiv不同行审查的内容。许可证:CC BY-NC-ND 4.0