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哈萨克斯坦共和国教育和科学部
1.《计量器具统一法》中使用的基本概念：计量服务、计量控制和监督、计量器具检定和校准、计量器具型式认可证书、校准证书、计量器具制造许可证测量仪器。计量部门的目标和架构 2.国家控制和监督的目标、活动范围和法律依据 3.哈萨克斯坦共和国关于计量和计量支持的最重要的立法法案和规范性文件 4.“技术法规”法 5.国家计量部门的主要职能 6.SI 7 的验证和校准。标称尺寸、实际尺寸、极限尺寸及其定义 8.计量领域的国际合作9.计量学中使用的基本术语 10.测量分类 11.测量的主要特征 12.测量仪器的分类13.技术法规及技术规定
矫形器中的微传感器：用于监测器具磨损情况 - 审查 Moode Kaladhar Naik 博士 正畸学系副教授
矫形器具中的微型传感器：用于监测器具磨损情况审查 Moode Kaladhar Naik 博士 副教授 正畸和牙颌面矫形外科系，政府牙科学院和医院，ESI 路，维杰亚瓦达，安得拉邦 通信电子邮箱：kaladhar1982@gmail.com Siddarth Goudar 博士 助理教授，口腔颌面外科系，Gadag 医学科学研究所，卡纳塔克邦 Gadag，印度 电子邮箱：siddarthgoudar1985@gmail.com Manish Pisarla 博士 MDS，助理教授，正畸和牙颌面矫形外科系，Meghana 牙科科学研究所，尼扎马巴德 电子邮箱：manishpisarla@gmail.com Damarasingu Rajesh OMFS 博士，博士学者，OMFS 系，Narsinhbhai Patel 牙科学院和医院，Sankalchand Patel 大学，古吉拉特邦维斯纳加尔 电子邮件：rajeshoralsurgeon@gmail.com Vaibhavee Kurrey 博士，印度恰蒂斯加尔邦比拉斯布尔 Triveni 牙科科学医院和研究中心 BDS 电子邮件：vai.kurrey01@gmail.com Eesha Pramod Pisal 博士，印度卡拉德克里希纳医学科学研究所牙科学院牙科外科学士 电子邮件：dr.eeshapisal@gmail.com
http://dx.doi.org/10.15331/jdsm.7360 牙科睡眠医学的数字化转型和智能口腔器具时代 Subha Giri，BDS，MS
自本世纪初以来，远程医疗因其能够扩大医疗服务范围、提高医疗质量、支持医疗连续性和降低整体医疗成本的能力而逐渐受到重视。1 美国国防部发起的“全牙科服务”项目率先应用远程医疗来扩大口腔医疗服务范围。2 数字病历（电子牙科/医疗记录软件）的出现进一步促进了患者及其合作医疗专业人员之间存储、交流和传输患者敏感信息。3 随后，数字射线照相术和数字摄影测量（口内扫描）的发展为诊断方面更完整的数字病历铺平了道路，而在治疗方面，CAD/CAM 和三维打印技术迅速发展，可提供精确的口腔颌面假体和正畸矫正器。4-6
Cigna International Option RMIP 计划 2
• 未包括在承保牙科费用清单中的程序和服务 • 诊断：预防服务：牙菌斑控制、口腔卫生和饮食指导； • 修复：在牙冠或牙桥上贴瓷、陶瓷、树脂或丙烯酸材料，或更换上颌和下颌第一、第二和/或第三磨牙； • 牙周病学：咬合记录； • 口腔修复：根据计划指南初步安置全口或局部假牙； • 除全口假牙外，其主要目的是改变垂直尺寸、诊断或治疗颞下颌关节 (TMJ) 功能障碍、稳定牙周病牙齿或恢复咬合的程序、修复器具； • 运动护齿器；主要为美容原因提供的服务；个性化；根据福利指南更换器具； • 主要为美容原因提供的服务； • 任何牙科设备或牙科工作的个性化或装饰； • 根据福利指南更换器具； • 被视为医疗性质的服务； • 从医院获得的服务和用品； • 药品：处方药； • 超过最高允许费用的费用。
人工智能在口腔修复学中的应用
摘要 人工智能正受到全球关注，因为它在智能创新领域产生了重大影响，取得了突破性进展。它应用于从自动化到牙科的各个领域。它是牙科的救星，特别是在修复学领域，因为它有助于设计假体和制作功能性颌面器具。它在患者记录、诊断、治疗计划和患者管理过程中也很有用；因此，它可以帮助牙科保健专业人员更聪明地工作，而不是更努力地工作。关键词：人工智能、牙科、假体、颌面器具、诊断、创新 介绍
技术/建筑公告 2024-001
对于现有的已获批准的火灾报警系统，根据 2022 年纽约市建筑规范 (2022 BC) BC 901.9.1.1 节进行的维修工作无需提交新计划并由 FDNY 批准。维修工作应由持证电工根据纽约市电气规范进行，并且不得导致现有火灾报警系统的功能发生变化。如果拟议的安装不危险并且以与现有系统相同的方式和安排进行，则为保持此类设备和器具正常工作而对设备和器具进行的维修或实物更换将被视为 BC 901.9.1.1 允许的维修工作。例如，维修工作可能包括但不限于：
医疗广告：联邦设备监管
医疗器械广告通过各种媒体直接传达给消费者，包括广播、印刷品、互联网和社交媒体平台。美国卫生与公众服务部 (HHS) 下属的食品药品管理局 (FDA) 和联邦贸易委员会 (FTC) 共同负责监督美国医疗器械的直接面向消费者的广告。1 医疗器械包括范围广泛的产品，例如任何仪器、设备、器具、机器、器具、植入物、体外试剂或用于诊断或治疗疾病的软件。2 市场上有数百万种医疗器械，它们可以在柜台上出售（例如血压监测仪和生育跟踪移动应用程序）、凭处方出售（例如隐形眼镜和牙齿矫正器）或根据其他监管限制出售（例如心脏起搏器）。自 2009 年以来，我们已将 FDA 对医疗产品（包括医疗器械）的监管列入 GAO 的高风险名单。3