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World File Search System围产期
精神病的环境风险因素和认知结果：前，围产期和早期逆境
精神病的风险早在胎儿时期就开始累积，胎儿缺氧，孕产妇压力和产前感染。在产后时期的压力源，例如儿童创伤，同伴受害和邻里水平的逆境，进一步增加了对精神病的易感性。认知困难是继续发展精神病的人出现的第一个症状之一。我们回顾了患有精神病患者的前，围产期和幼儿逆境和认知结果之间的关系。当前的证据表明，上述环境危险因素可能与降低的整体智力和执行功能障碍有关，从病前期开始，并且在精神病患者中一直持续成年。早期的生活压力很可能会导致人体对压力的反应失调，从而导致精神病的认知困难，从而导致诸如皮质醇水平升高和慢性免疫激活等变化，从而对神经发育产生负面影响。身份的交叉方面（例如，性别/性别，种族/种族）以及基因与环境的相互作用，可能会在整个精神疾病的过程中为发育级联带来认知困难的发展，并在下面进行综述。对出生队列的前瞻性研究将有助于进一步阐明精神疾病发育过程中早期生活的环境危险因素与认知结果之间的关系。为将来的研究提供了具体的方法论建议。
成像围产期脑的发育连接
在胎儿和婴儿的围产期期间，大脑成熟是一个快速而复杂的过程。 在此期间，神经发育对于支持后来的认知，情感和行为能力至关重要。 越来越多的证据证明了各种神经发育障碍的围产期起源，强调了识别早期大脑发育特征的重要性（Dehaene-Lambertz和Spelke，2015年）。 了解发展中的大脑连接组将为早期生命中脑电路形成和成熟的基本过程提供新的见解，并揭示棘手的神经发育障碍的病因。 磁共振成像（MRI）的进步（例如快速的成像和运动校正技术）克服了胎儿和婴儿脑MRI中的显着挑战，并使其在实体和结构连接性的体内无创，可以评估单独的大脑区域之间的功能和结构连接性（Kaiser，2017; dubois et and fteremome and ftere and fet and。产后大脑具有前所未有的精度。 因此，该研究主题的目的重点是对大脑连接素早期发展的神经影像学研究。 本研究主题包括8个原始研究论文和1位数据描述符。 主要的研究内容集中于非典型连接组模式和新颖的成像生物标志物，用于早产，低氧缺血性脑病（HIE）等。 和用于胎儿大脑分析的机器学习算法。 Neumane等。 探讨了早产对感觉运动连接性的发展和完整性及其与后来运动障碍的关系的影响。大脑成熟是一个快速而复杂的过程。在此期间，神经发育对于支持后来的认知，情感和行为能力至关重要。越来越多的证据证明了各种神经发育障碍的围产期起源，强调了识别早期大脑发育特征的重要性（Dehaene-Lambertz和Spelke，2015年）。了解发展中的大脑连接组将为早期生命中脑电路形成和成熟的基本过程提供新的见解，并揭示棘手的神经发育障碍的病因。磁共振成像（MRI）的进步（例如快速的成像和运动校正技术）克服了胎儿和婴儿脑MRI中的显着挑战，并使其在实体和结构连接性的体内无创，可以评估单独的大脑区域之间的功能和结构连接性（Kaiser，2017; dubois et and fteremome and ftere and fet and。产后大脑具有前所未有的精度。因此，该研究主题的目的重点是对大脑连接素早期发展的神经影像学研究。本研究主题包括8个原始研究论文和1位数据描述符。主要的研究内容集中于非典型连接组模式和新颖的成像生物标志物，用于早产，低氧缺血性脑病（HIE）等。和用于胎儿大脑分析的机器学习算法。Neumane等。 探讨了早产对感觉运动连接性的发展和完整性及其与后来运动障碍的关系的影响。Neumane等。探讨了早产对感觉运动连接性的发展和完整性及其与后来运动障碍的关系的影响。他们发现，早产性的主要感觉运动网络的早期微观结构发育以及这些效果根据早产水平而定。他们还强调了特定区域的微观结构发展，预测了18个月时的精细运动和认知结果。li等。研究了每日铁对运动发育和早产儿的大脑结构连通性的影响。他们发现产后早期的铁状态与运动发育和连通性降低有关，并且可以通过每天提供2 mg/kg的铁6个月来逆转延迟的运动发育。Vishnubhotla等。研究了产前阿片类药物对大脑结构连通性的影响，并确定了两种相互差异的连通性途径
围产期铅暴露促进小鼠心脏中疾病相关途径的性别特异性表观遗传程序
摘要：金属铅（PB）等环境污染物与心血管疾病有关，但潜在的分子机制知之甚少。特别是，关于早期发育过程中对PB的暴露如何影响整个生命过程中的任何时刻以及性别之间的潜在差异，对PB的暴露量鲜为人知。在人类相关围产期暴露的小鼠模型中，我们利用RNA-SEQ并增强了降低的表示量测序（ERRB），以研究雌性和雌性小鼠在断奶中的心脏中分别研究妊娠和哺乳期PB暴露对基因表达和DNA甲基化的影响。对于错误，我们根据甲基化的最小绝对变化为10％和FDR <0.05，鉴定了差异化甲基化的CpG（DMC）或差异甲基化的1000 bp区域（DMR）。对于基因表达数据，FDR <0.05被认为是显着的。没有个体基因符合基因表达的FDR截止；但是，我们发现PB暴露会导致与心血管发育和疾病相关的基因途径表达的显着变化。我们进一步发现，PB促进了数百个基因基因座DNA甲基化的性别变化（男性中的280个DMC和99个DMR，女性中的189个DMC和121个DMR），途径分析表明，这些CPG和区域在胚胎发展中综合起作用。在男性中，与免疫功能和代谢有关的基因也发生了差异甲基化。 然后，我们研究了在断奶时表现出差异甲基化的基因是否也从成年后的一群PB暴露小鼠的心脏中差异化。在男性中，与免疫功能和代谢有关的基因也发生了差异甲基化。然后，我们研究了在断奶时表现出差异甲基化的基因是否也从成年后的一群PB暴露小鼠的心脏中差异化。我们发现一个单个基因Galnt2在性别和时间点都显示出差异甲基化。在人类队列中，研究了产前PB对表观基因组的影响，我们还观察到在GALNT2的一个基因座上的第一个三个月PB浓度与青少年血白细胞DNA甲基化之间存在反相关性，这表明该基因可能代表跨物种PB曝光的生物标志物。，这些数据在小鼠和人类出生队列研究中的两个时间点共同证明，PB暴露促进了心脏表观基因组的性别特异性编程，并为PB引起心血管疾病的方式提供了潜在的机械洞察力。
内源性大麻素系统是围产期缺氧 - 缺血性脑损伤
摘要：内源性大麻素（EC）系统是一个复杂的细胞信号系统，自产前时期以来参与大量生物学过程，包括神经系统的发展，脑可塑性和电路修复。这种神经调节系统还参与了对内源性和环境损伤的反应，在预防和/或治疗血管疾病（例如新生儿脑损伤后的中风和神经保护）方面具有特殊相关性。导致新生儿脑病的围产期缺氧 - 异常是一种毁灭性的疾病，除了中度低温外，没有治疗方法，这在某些情况下仅有效。因此，此概述对EC系统的主要组成部分（包括大麻素受体，配体和相关酶）提供了当前的描述，以随后分析EC系统，作为新生儿神经保护的靶标，特别关注其神经源性潜在的脑损伤后神经源性潜力。
新加坡围产期药物滥用的定性研究
未来的指示CNB为降低新加坡药物滥用率的值得称赞的努力，导致怀孕的药物滥用率非常低。至关重要的是纳入公众和患者教育以减轻潜在风险。早期干预和适当的支持服务的启动很重要。需要采用多学科方法来预防和管理怀孕的药物滥用。
威尔士围产期和婴儿心理健康培训计划
这个培训计划是谁？这个威尔士围产期心理健康网络培训计划旨在捕获威尔士劳动力中可能在围产期与家人见面的人的学习需求，该培训定义为怀孕，分娩时期和出生后的第二年。这包括在健康，社会护理和第三部门服务和组织中工作的从业人员。可以为在正确的时间，合适的人，具有正确技能，知识和支持的人提供正确的家庭，合适的人，合适的人，重要和持久的收益。是如何制定培训计划的？威尔士围产期心理健康培训计划已从NHS苏格兰教育（NES）围产期心理健康培训计划中适应了权限，并根据威尔士围产期和婴儿心理健康（PIMH）课程框架制定。该框架概述了在围产期期间与家庭合作的从业者所需的技能和知识。它将从业人员分类为：
北卡罗来纳州围产期健康战略计划 2022-2026
北卡罗来纳州围产期健康战略计划 (PHSP) 是全州改善孕产妇和婴儿健康以及所有育龄人群健康的指南。该计划的主要重点是提高健康公平，即每个人都有机会获得良好的健康，无论社会和经济因素如何。第一个 PHSP 于 2016 年实施，该州继续努力实现围产期健康公平。黑人婴儿和母亲的婴儿和产妇死亡率远高于非西班牙裔白人婴儿和母亲。结构性种族主义的影响一直阻碍着黑人、土著和有色人种 (BIPOC) 实现最佳健康的能力，而 COVID-19 大流行造成的经济和社会危机使这种情况进一步加剧。这项为 2022-2026 年制定的计划旨在通过关注健康的驱动因素来应对结构性种族主义和大流行的挑战。这些健康驱动因素（有时称为健康的社会决定因素）是影响我们生活、学习、工作、礼拜和娱乐环境中的健康的因素。
产前、围产期和产后阶段
妊娠期肺动脉高压的死亡率为 25%–56%。肺动脉高压是该群体中发病率最高的疾病，尤其是在年轻女性中。尽管有明确的建议避免怀孕，但某些患者群体在妊娠晚期才被诊断出患有该疾病。虽然妊娠早期右心室衰竭通常不严重，但在妊娠晚期可能会更严重。目前的证据表明，对于该特定群体的产前、围产期和产后各阶段的管理和严重预防措施尚未达成共识。应由多学科团队制定针对肺动脉高压的药物、分娩方式、麻醉类型和一些注意事项，以提高产妇和胎儿的存活机会。围产期和产后阶段因心脏代偿功能失调而突然发生的循环衰竭是有害的，应考虑使用体外膜氧合等机械支持来缓解血流动力学并延长心脏恢复时间。我们的综述旨在解释肺动脉高压的病理生理学，并总结妊娠各阶段关键管理和预防措施的当前证据。
心血管预防何时开始？产前，围产期和原始预防的重要性
1个医学生物技术系，意大利锡耶纳大学心脏病学系； 2美国匹兹堡大学医学系； 3意大利巴里大学紧急和器官移植系（DETO）的心血管疾病科； 4医学和口腔科学和生物技术系，意大利Chieti-Pescara G. d'Annunzio大学； 5意大利费德里亚纳大学泌尿外科，生物医学和转化科学系； 6意大利墨西拿大学临床与实验医学系； 7意大利比萨大学医院的心脏和血管系； 8 Centro Cardiologico Monzino，意大利IRCCS； 9 ASL Brindisi，意大利布林迪西地区心脏病学扩展； 10心血管，神经和代谢科学系，意大利ISTITUTO Auxologico的IRCCS S. Luca医院；意大利米兰 - 比科卡大学医学与外科学院11； 121个医学生物技术系，意大利锡耶纳大学心脏病学系； 2美国匹兹堡大学医学系； 3意大利巴里大学紧急和器官移植系（DETO）的心血管疾病科； 4医学和口腔科学和生物技术系，意大利Chieti-Pescara G. d'Annunzio大学； 5意大利费德里亚纳大学泌尿外科，生物医学和转化科学系； 6意大利墨西拿大学临床与实验医学系； 7意大利比萨大学医院的心脏和血管系； 8 Centro Cardiologico Monzino，意大利IRCCS； 9 ASL Brindisi，意大利布林迪西地区心脏病学扩展； 10心血管，神经和代谢科学系，意大利ISTITUTO Auxologico的IRCCS S. Luca医院；意大利米兰 - 比科卡大学医学与外科学院11； 12