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Scientex 加快可再生能源发展步伐，在全国范围内扩大太阳能光伏发电规模 • 21MWp 太阳能光伏项目每年可减少 14,000 吨二氧化碳排放量
Scientex 通过在全国范围内扩展太阳能光伏项目加速可再生能源发展 • 21MWp 太阳能光伏项目每年可减少 14,000 吨二氧化碳排放量 • 与 Solarvest 合作安装屋顶太阳能光伏装置 马来西亚雪兰莪州沙阿阿南，2024 年 5 月 9 日——全球包装制造商和领先的房地产开发商 Scientex Berhad（Scientex、森德公司、彭博社：SCI MK）今天宣布通过与 Solarvest Holdings Berhad（Solarvest、彭博社：SOLAR MK）合作，显着扩展其可再生能源计划，在集团位于马来西亚的设施中部署一个大规模、约 21 兆瓦峰值 (MWp) 的屋顶太阳能光伏 (PV) 系统项目。自 2022 年以来，Scientex 已将可再生能源整合到其运营中，作为其碳足迹减少计划的一部分。在雪兰莪州和霹雳州两家制造厂成功实施太阳能光伏系统的基础上，该集团正在加大力度。Scientex 将与太阳能解决方案提供商 Solarvest 合作，在全国 10 家主要制造厂和总部部署太阳能光伏系统。该项目计划于 2024 年 5 月开始，预计到 2025 年 1 月，将产生足够的可再生能源，每年抵消约 14,000 吨二氧化碳当量 (tCO2e)。到 2025 年 1 月，Scientex 在马来西亚的 80% 以上的制造工厂将通过太阳能光伏系统利用可再生能源。Scientex 致力于扩大其可再生能源足迹，并最终实现所有设施的全面覆盖，为其运营带来可持续的未来。
全dielectric metasurfaces及其在Terahertz范围内的应用
在快速发展的Terahertz（THZ）技术领域中，全型元信息（ADMS）已成为一种显着的驱动力，可能会改变各种行业和科学训练。这篇评论对与THZ ADMS相关的基本原理，材料，制造技术和最新设计方法进行了全面和深入的研究，包括人工智能在其发展中的新兴作用。各种应用都深入到这些元信息的范围内，例如高分辨率成像，高级传感和可调设备的开发，展示了THZ范围内ADM的多功能性和承诺。此外，讨论了跨学科合作的重要性，并在推动基于ADM的THZ设备的边界时的尖端技术集成。随着该领域的不断增长和创新，预计全端元元面积的应用和含义预计将变得越来越多样化，为各个部门的变革突破铺平了道路。
哪种SDM模型，Climex vs. Maxent，最佳预测在气候变化方案下，在全球范围内sarta分布？
简单摘要：我们的研究使用机械和相关的小众模型评估了Aeolesthes Sarta建立的全球风险。害虫（已知会影响各种硬木树木）由于其隔离状态对国际贸易构成威胁。使用物种出现和气候数据的基于物种特异性生理阈值和Maxent模型的Climex模型投射了其潜在分布。这两个模型都与当前的分布很好地保持一致，预测了中部和南半球的较宽范围，不包括极端北部地区。未来的气候变化可能会扩大其范围，尤其是在存在其寄主物种的欧洲和北美。温度和降水是影响其分布的关键因素。这些模型为政策制定者和贸易谈判者提供了宝贵的见解，以制定基于科学的害虫管理和贸易协定的决策，从而有助于监视全球潜在的害虫介绍。
统一社区范围内的全脑成像数据集可以实现强大的自动神经元识别，并揭示秀丽隐杆线虫中神经元定位的决定因素
我们开发了一种用于 C. elegans 体积显微镜数据（静态或视频）的数据协调方法，包括标准化格式、数据预处理技术和一套基于人机交互机器学习的分析软件工具。我们将来自 5 个实验室的 118 个全脑神经活动成像数据集统一起来，将这些数据集和随附工具存储在一个名为 WormID (wormid.org) 的在线存储库中。我们使用此存储库生成统计图谱，该图谱首次实现了跨实验室的精确自动细胞识别，在某些情况下接近人类的表现。我们挖掘这个存储库以确定影响神经元发育定位的因素。为了方便大家使用这个存储库，我们创建了开源软件、代码、基于网络的工具和教程，以探索和管理数据集，为科学界做出贡献。该存储库为实验者、理论家和工具制造者提供了不断增长的资源，以研究不同实验范式中的神经解剖组织和神经活动，开发和基准测试自动神经元检测、分割、细胞识别、跟踪和活动提取的算法，并为神经生物学发育和功能模型提供信息。
b'Bayanat 和 Yahsat 股东批准合并成立 SPACE42 阿布扎比，2024 年 4 月 25 日 \xe2\x80\xa0 领先的人工智能地理空间解决方案提供商 Bayanat AI PLC (ADX: BAYANAT) 和阿联酋旗舰卫星解决方案提供商 Al Yah Satellite Communications Company PJSC (ADX: YAHSAT) 今天宣布，其股东已批准两家总部位于阿布扎比的实体的拟议合并。合并将创建 SPACE42，这是一家全球人工智能驱动的空间技术冠军，总部位于中东北非 (MENA) 地区，业务遍及全球。合并最初由各自的董事会于 2023 年 12 月 18 日提出，预计将于 2024 年中期生效。新实体将整合 Bayanat 先进的地理空间人工智能 (AI) 能力与 Yahsat 先进的卫星通信能力，以创造新的太空服务，对社会和经济产生重大积极影响。SPACE42 将提供更广泛的服务范围和垂直整合机会，使其能够提供差异化的价值主张、利用规模经济并提高整个价值链的盈利能力。SPACE42 候任主席 Mansoor Al Mansoori 阁下在评论这一重要里程碑时表示：\xe2\x80\x9c SPACE42 的成立体现了阿联酋明智领导层的前瞻性愿景，强调创新是进步和可持续发展的主要驱动力。通过合并该国两大航天巨头，阿联酋继续在全球范围内取得重大进展，突破该领域的界限，促进经济增长，培养世界一流人才，推进科学探索。凭借其强大的能力，新实体有望在实现《国家太空战略 2030》和《国家人工智能战略 2031》提出的宏伟目标方面发挥重要作用。SPACE42 将培育一个由人工智能驱动的生态系统，进一步改变这些领域。毫无疑问，更广泛的太空社区将从阿联酋的太空进步中受益。\xe2\x80\x9d SPACE42 候任董事总经理 Karim Sabbagh 先生表示：“Bayanat 和 Yahsat 为 SPACE42 奠定了坚实的基础，具有颠覆太空技术行业的巨大潜力。凭借两家公司的专业知识，SPACE42 为市场带来了独特的产品，将卫星通信、地理空间情报和人工智能融合在一起，开创创新解决方案。此次合并标志着股东迈出了重要一步，并强调了我们致力于提升阿联酋作为全球人工智能太空技术领导者地位的承诺。” SPACE42 无论在地区还是全球范围内都具有巨大的增长潜力，并有望成为全球最有价值的上市太空公司之一。根据最近的 2023 年财务业绩，SPACE42 的总收入为 28 亿迪拉姆，净收入为 6.39 亿迪拉姆，该公司有能力为所有利益相关者带来更高的价值，并具有产生重大协同效应的潜力。其财务状况的增强将得到以下因素的支持：
b'Bayanat 和 Yahsat 股东批准合并成立 SPACE42 阿布扎比，2024 年 4 月 25 日 \xe2\x80\xa0 领先的人工智能地理空间解决方案提供商 Bayanat AI PLC (ADX: BAYANAT) 和阿联酋旗舰卫星解决方案提供商 Al Yah Satellite Communications Company PJSC (ADX: YAHSAT) 今天宣布，其股东已批准两家总部位于阿布扎比的实体的拟议合并。合并将创建 SPACE42，这是一家全球人工智能驱动的空间技术冠军，总部位于中东北非 (MENA) 地区，业务遍及全球。合并最初由各自的董事会于 2023 年 12 月 18 日提出，预计将于 2024 年中期生效。新实体将整合 Bayanat 先进的地理空间人工智能 (AI) 能力与 Yahsat 先进的卫星通信能力，以创造新的太空服务，对社会和经济产生重大积极影响。SPACE42 将提供更广泛的服务范围和垂直整合机会，使其能够提供差异化的价值主张、利用规模经济并提高整个价值链的盈利能力。SPACE42 候任主席 Mansoor Al Mansoori 阁下在评论这一重要里程碑时表示：\xe2\x80\x9c SPACE42 的成立体现了阿联酋明智领导层的前瞻性愿景，强调创新是进步和可持续发展的主要驱动力。通过合并该国两大航天巨头，阿联酋继续在全球范围内取得重大进展，突破该领域的界限，促进经济增长，培养世界一流人才，推进科学探索。凭借其强大的能力，新实体有望在实现《国家太空战略 2030》和《国家人工智能战略 2031》提出的宏伟目标方面发挥重要作用。SPACE42 将培育一个由人工智能驱动的生态系统，进一步改变这些领域。毫无疑问，更广泛的太空社区将从阿联酋的太空进步中受益。\xe2\x80\x9d SPACE42 候任董事总经理 Karim Sabbagh 先生表示：“Bayanat 和 Yahsat 为 SPACE42 奠定了坚实的基础，具有颠覆太空技术行业的巨大潜力。凭借两家公司的专业知识，SPACE42 为市场带来了独特的产品，将卫星通信、地理空间情报和人工智能融合在一起，开创创新解决方案。此次合并标志着股东迈出了重要一步，并强调了我们致力于提升阿联酋作为全球人工智能太空技术领导者地位的承诺。” SPACE42 无论在地区还是全球范围内都具有巨大的增长潜力，并有望成为全球最有价值的上市太空公司之一。根据最近的 2023 年财务业绩，SPACE42 的总收入为 28 亿迪拉姆，净收入为 6.39 亿迪拉姆，该公司有能力为所有利益相关者带来更高的价值，并具有产生重大协同效应的潜力。其财务状况的增强将得到以下因素的支持：
在欧洲范围内实施欧洲健康数据空间
与此同时，EHDS 为研究、创新和政策制定提供了越来越多的机会和健康数据的使用。它将为电子健康记录系统、相关医疗设备和高风险人工智能系统创造一个真正的单一市场。它将使欧盟及其成员国能够充分利用安全可靠的健康数据交换、使用和重复使用所提供的潜力。这些可能性包括根据实际公共卫生需求制定更明智的政策、更好地识别个人以采取预防和筛查措施、更有效的患者监测和更早诊断健康事件和疾病、改善在研究中心以外接受治疗的患者参加临床试验的机会、使用真实世界数据开发更好更安全的药物以及增加获得个性化医疗的机会。
通过范围内的免疫表型提取自身免疫性疾病的免疫和临床异质性
我们对Zhao等人的研究充满兴趣和惊讶。对SGLT2抑制剂empagliflozin在全身性红斑狼疮（SLE）和MRLLPR小鼠的狼疮样肾炎中的治疗作用。1关注点是：（1）SGLT2是一种主要在肾脏近端小管中表达的钠葡萄糖转运蛋白。sglt2抑制剂可增强钠和葡萄糖排泄，以及其他机制，这些机制对心脏系统，葡萄糖代谢和造血的有益作用。相比之下，没有直接对自身免疫的影响。作者报告了对SLE的各个方面的抑制以及相关的自动免疫，也就是说，对自动反应性免疫细胞克隆产生的全部IgG和双链DNA（DSDNA）自身抗体的深刻抑制作用，在淋巴机构和骨髓中引起了不可能的效果，这使得对这种疾病的效果不佳，并提高了这种效果。（2）作者试图在人类肾脏活检和MRLLPR小鼠肾脏中的足细胞中降低SGLT2蛋白的表达，但是图2中缺乏管状信号清楚地表明，所使用的抗体未检测到SGLT2。1的确，sglt2在管状细胞的刷子边界中的显着染色，在人类肾脏活检的肾小球中几乎没有表达，抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）血管炎或狼疮2与肾炎2的较低者（scrna）的序列（scrna）不一足细胞中的表达水平。未使用适当的实验工具和控件。这与作者在转基因“ Podocyte”细胞系中发现强SGLT2蛋白表达的发现对比。（3）这种健康和患病的肾脏SCRNA测序数据集中的足细胞对NLRP3转录本也为阴性，因此，关于NLRP3炎性症的参与，所有的数据和推测都与已知的证据无关。尤其是，NLRP3免疫染色（在图4G中）1再次缺乏居民或浸润的单核吞噬细胞中的正信号，识别出所述信号是非特异性的。从这个意义上讲，我们最近反驳了体内原代人足细胞和小鼠足细胞中功能性NLRP3炎症体的主张。3此外，我们在同一小鼠模型中对empagliflozin进行了类似的研究，并且没有观察到任何报告的发现（未提交）。我们认为，狼疮性肾炎患者将在慢性肾脏疾病的进展和相关心血管发病率方面受益于SGLT2抑制作用，但Zhao和SoAthors的报告似乎暗示SGLT2抑制作用将是系统性自动自动抑制的有效抑制器。纸张，就其文章而言，得出的结论不受提供的数据的支持。
在全球范围内提供绞痛浮雕-Biogaia
1。Benninga Ma等。儿童期功能性胃肠道疾病：新生儿/幼儿。胃肠病学。2016年2月15日：S0016-5085（16）00182-7。 doi：10.1053/j.gastro.2016.02.016。2。Ouald Chaib A等人。 胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。 专家Rev Gastroenterol Hepatol。 2020年10月; 14（10）：919-932。 doi：10.1080/17474124.2020.1791702。 3。 Savino F等。 母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。 acta paediatr。 2004 Jun; 93（6）：825-9。 PMID：15244234。 4。 de Weerth C等。 肠胃菌群的肠道菌群：发育和特定特异性。 儿科。 2013年2月; 131（2）：E550-8。 doi：10.1542/ peds.2012-1449。 EPUB 2013 1月14日。 PMID：23319531。 5。 Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Ouald Chaib A等人。胃肠道微生物组对婴儿绞痛的影响。专家Rev Gastroenterol Hepatol。2020年10月; 14（10）：919-932。 doi：10.1080/17474124.2020.1791702。3。Savino F等。母乳喂养和非粘性婴儿中的肠道菌群。acta paediatr。2004 Jun; 93（6）：825-9。PMID：15244234。4。de Weerth C等。肠胃菌群的肠道菌群：发育和特定特异性。儿科。2013年2月; 131（2）：E550-8。doi：10.1542/ peds.2012-1449。EPUB 2013 1月14日。PMID：23319531。5。Szajewska H等。 欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。 用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。 J Pediatr胃肠道Nutr。 2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。 6。 Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Szajewska H等。欧洲小儿胃肠病学，肝病学和营养学会的益生菌和益生元工作组*。用于治疗小儿胃肠道疾病的益生菌：Espghan特殊兴趣组的位置论文和肠道微生物群和修饰。J Pediatr胃肠道Nutr。2022年10月11日。DOI：10.1097/mpg.0000000000003633。6。Hill C等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 EPUB 2014年6月10日。Hill C等。专家共识文件。国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。nat Rev Gastroenterol Hepatol。EPUB 2014年6月10日。2014年8月; 11（8）：506-14。 doi：10.1038/nrgastro.2014.66。PMID：24912386。7。Wu Ry等。时空图揭示了对肠道运动对乳杆菌和鼠李糖菌株的影响的区域差异。neurogastroenterol motil。2013 25：E205-E214。 8。 Spinler JK等。 人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。 Anaerobe 2008 14：166-171。 9。 Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302：G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26：1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593：3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。2013 25：E205-E214。8。Spinler JK等。人类衍生的益生菌乳酸杆菌Reuteri表现出旨在靶向多种肠细菌病原体的抗菌活性。Anaerobe 2008 14：166-171。9。Liu Y等。 乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。 Am J Physiol胃肠肝生理学。 2012 302：G608-G617。 10。 Dicksved J等。 尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。 2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。 11。 Preidis Ga等。 益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。 2012 Faseb J. 26：1960-1969。 12。 Perez-Burgos A等。 啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。 J生理学。 2015 593：3943-3957。 13。 Mu Q等。 乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。 微生物学的前沿。 2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。Liu Y等。乳酸杆菌菌株通过调节肠道中TLR4和NFκB信号传导，从而减少了实验性坏死性肠结肠炎的发生率和严重程度。Am J Physiol胃肠肝生理学。2012 302：G608-G617。10。Dicksved J等。尽管粘液层功能障碍，但在DSS治疗期间，Reuteri乳酸杆菌在DSS治疗过程中保持功能性粘膜屏障。2012 PLOS ONE 7（9）：E46399。11。Preidis Ga等。益生菌刺激新生小鼠肠道中的肠细胞迁移和微生物多样性。2012 Faseb J.26：1960-1969。12。Perez-Burgos A等。啮齿动物中的瞬态受体潜在的香草素1通道是益生菌L. reuteri DSM 17938的抗伤害感受效应的主要靶标。J生理学。2015 593：3943-3957。13。Mu Q等。乳酸杆菌REUTERI在人类健康和疾病中的作用。微生物学的前沿。2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。2018 Vol 9，757。doi：10.3389/fmicb.2018.00757 14。Szajewska H等。 Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 J Pediatr。 2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j。 jpeds.2012.08.004。 15。 Savino F等。 Reuteri（美国型培养物收集菌株55730）与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中：一项前瞻性随机研究。 儿科。 2007 JAN； 119（1）：E124-30。 doi：10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 126（3）：E526-33。 doi：10.1542/peds.2010-0433。 17。 Chau K等。 婴儿绞痛的益生菌：一项随机，双盲，安慰剂对照试验研究了乳酸杆菌REUTERI DSM 17938。 jpediatr。 2015年1月； 166（1）：74-8。 doi：10.1016/j.jpeds.2014.09.020 18。 mi gl等。 乳酸杆菌在婴儿绞痛和岩性诱导的母体抑郁症中的有效性：一项前瞻性单一盲随机试验。 Antonie van Leeuwenhoek。 2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。Szajewska H等。Reuteri DSM乳酸杆菌17938用于母乳喂养婴儿的婴儿绞痛：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。J Pediatr。2013年2月; 162（2）：257-62。 doi：10.1016/j。jpeds.2012.08.004。15。Savino F等。Reuteri（美国型培养物收集菌株55730）与Simethicone在婴儿绞痛的治疗中：一项前瞻性随机研究。儿科。2007 JAN； 119（1）：E124-30。 doi：10.1542/peds.2006-1222。 16。 Savino F等。 Reuteri DSM 17938在婴儿绞痛中：一项随机，双盲，安慰剂对照试验。 儿科。 2010年9月; 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107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。 19。 Savino F等。 调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。 受益微生物。 2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。 20。 Savino F等。2015 Jun; 107（6）：1547-53。 doi：10.1007/s10482-015-0448-9。19。Savino F等。调节性T细胞和Toll样受体2和4 mRNA表达在用Reuteri DSM17938治疗的绞痛的婴儿中。受益微生物。2018年12月7日; 9（6）：917-925。 doi：10.3920/bm2017.0194。20。Savino F等。在乳酸杆菌REUTERI DSM17938治疗的绞痛的婴儿中哭泣的时间和RORγ/FOXP3表达：一项随机试验。J Pediatr。2018 Jan; 192：171-177.e1。 doi：10.1016/j.jpeds.2017.08.062。2018 Jan; 192：171-177.e1。doi：10.1016/j.jpeds.2017.08.062。
Janus激酶抑制剂和肿瘤坏死因子 通过范围内的免疫表型提取自身免疫性疾病的免疫和临床异质性 'SGLT2抑制剂减轻了狼疮中的足细胞损伤... 染色质构象的原发性骨关节炎软骨细胞图揭示了新型候选效应基因 抗蛋白精氨酸甲基转移酶5（PRMT5）抗体的鉴定和验证是全身性硬化的新生物标志物（SSC） 用Bimekizumab治疗的轴向脊椎关节炎患者的葡萄膜炎率低：2b/3阶段试验的汇总结果
抽象目的是将Janus激酶抑制剂（JAKI）与肿瘤坏死因子抑制剂（TNFI）的安全性进行比较，并确定类风湿关节炎（RA）和脊柱肝炎患者的药物持久性（SPA）。我们分析了来自Biobadaser 3.0患者的数据，并从2015年到2023年用Jaki或TNFI治疗，并估计了不良事件和持久性的发病率比（IRR）。结果总共包括6826名患者。，有52％的ra，25％的银屑病关节炎和23％的轴向水疗中心。 用TNFI治疗为86％。 平均治疗持续时间为2。2±2。0年，而TNFI的平均治疗持续时间为1.8±1.5，Jaki。 jakis是在具有长期疾病，更合并症和更高治疗线的老年患者中处方的，并且更频繁地作为单一疗法。 用Jaki治疗的RA患者中所有感染和胃肠道事件的IRR较高。 在1、2和3年的药物持久性为TNFI的69％，55％和45％，Jaki为68％，54％和45％。 多元回归模型显示，Jaki的终止可能性较低（HR = 0.85; 95％CI 0.78-0.92），并随之而来的常规合成疾病 - 修改抗疾病药物（HR = 0.90; 95％CI 0.84-0.96）。 停用的风险随糖皮质激素，合并症，疾病活动更大和以后的治疗线而增加。 结论感染，带状疱疹和胃肠道不良事件的RA患者倾向于使用Jaki更频繁。 但是，接受Jaki的患者的预后很差。，有52％的ra，25％的银屑病关节炎和23％的轴向水疗中心。用TNFI治疗为86％。平均治疗持续时间为2。2±2。0年，而TNFI的平均治疗持续时间为1.8±1.5，Jaki。jakis是在具有长期疾病，更合并症和更高治疗线的老年患者中处方的，并且更频繁地作为单一疗法。用Jaki治疗的RA患者中所有感染和胃肠道事件的IRR较高。在1、2和3年的药物持久性为TNFI的69％，55％和45％，Jaki为68％，54％和45％。多元回归模型显示，Jaki的终止可能性较低（HR = 0.85; 95％CI 0.78-0.92），并随之而来的常规合成疾病 - 修改抗疾病药物（HR = 0.90; 95％CI 0.84-0.96）。停用的风险随糖皮质激素，合并症，疾病活动更大和以后的治疗线而增加。结论感染，带状疱疹和胃肠道不良事件的RA患者倾向于使用Jaki更频繁。但是，接受Jaki的患者的预后很差。TNFI和JAKI的持久性相似，尽管与终止相关的因素与诊断组不同。
69 个拟南芥种质的全基因组揭示了全球物种范围内保守的基因组结构
尽管拟南芥最初主要是一个功能生物学系统，但由于其广泛的地理分布和对不同环境的适应性，它已发展成为种群基因组学的强大模型。这里我们展示了来自全球物种范围的 69 个种质的染色体水平基因组组装。我们发现基因组共线性非常保守，即使在地理和遗传上相距遥远的种质之间也是如此。沿着染色体臂，兆碱基级重排很少见，通常只存在于单个种质中。这表明核型是准固定的，染色体臂中的重排是反向选择的。着丝粒区域显示出更高的结构动态，核心着丝粒的分歧解释了大多数基因组大小变化。全基因组分析发现了 32,986 个不同的基因家族，其中 60% 存在于所有种质中，40% 似乎是可有可无的，包括 18% 只存在于单个种质中，这表明存在未开发的基因多样性。这 69 个新的拟南芥基因组组装将为未来的遗传研究提供助力。