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在ORR和碱性培养基中支持的基于掺杂石墨烯的材料的镍纳米颗粒
由于常规化石燃料的有限可用性变得更加明显，因此世界需要转向更可持续和可再生的能源。因此，燃料电池（FCS）或电蛋白剂的开发，提供清洁能源的能量转换技术（可再生且环保的）对弥补预期短缺的必不可少的必不可少，这对于实现了解决此问题的解决方案的关键[1]。的确，在站立的基础机制和催化剂中已经取得了重大进展，这些机制和催化剂均驱动氧还原反应（ORR）[2-5]和在这些设备中发生的氢进化反应（HER）[6-9]，从而导致这些技术的显着进步。当前的目标是提高其效率，规模能力和经济可行性，从而为广泛采用氢作为干净可持续的能量向量铺平了道路。今天，关键原材料（CRM）在欧洲经济中继续具有重要意义。这些材料在战略上至关重要，具有高供应风险，对于无数部门，例如Elec Tronics，Reenwable Energy，Automotive和Aerospace等无数部门至关重要[10]。因此，已经进行了数十年的广泛研究[11-16]，以避免使用白金组材料作为质子交换膜燃料电池（PEMFC）和PEM电解剂的催化剂。
在具有活化能和粘性耗散的多孔培养基中，分析MHD生物学感染的眼环流体流在直立的锥体/板表面上
摘要：在热量和传质应用领域，非牛顿流体被认为起着非常重要的作用。本研究检查了可渗透锥和板上在可渗透锥和板上的磁性水力动力学（MHD）生物感染的眼环流体流动，考虑到粘性耗散（0.3≤EC≤0.7），均匀的热源/水槽（-0.1≤q0 q0≤0.1），以及激活能量（-0.1≤q0 q0≤0.1），激活能量（−1 ucivation usitation（-1）。这项研究的主要重点是检查MHD和孔隙率如何影响微生物的流体中的热量和传质。相似性转换（ST）将非线性偏微分方程（PDE）更改为普通微分方程（ODE）。凯勒盒（KB）有限差方法求解了这些方程。我们的发现表明，添加MHD（0.5≤M≤0.9）和孔隙率（0.3≤γ≤0.7）效应可改善微生物扩散，从而提高质量和传热速率。我们将发现与先前研究的比较表明它们是可靠的。
在酸性培养基中，无花果提取物作为钢叶提取物作为钢叶提取物：电化学，重量，光谱和表面螺柱
摘要 - 使用绿色，安全和环保的腐蚀抑制剂向上趋势，导致对植物提取物进行了许多研究，并将其作为理想的替代候选者。在这里，在低温（313K）上快速制备无花果叶提取物（FLE），以保留主要的化学成分和蒸馏水作为提取的溶剂。使用这种制备的抑制剂的抑制性，吸附和作用机制，采用这种绿色抑制剂来防止钢腐蚀，并使用电静脉极化，电化学启发镜和重力测量来评估该制备抑制剂的抑制作用，吸附和作用机制。热力学分析和吸附等温线也已应用于阐明吸附机制。获得的结果表明，FLE是一种混合类型，遵循Langmuir等温线，其抑制效率最高达到94％。通过分析腐蚀过程激活参数证实了抑制剂化学吸附的抑制剂膜的形成，并且随着温度的升高，抑制效率的提高也可以提高。这些发现通过FTIR和FTIR第二个衍生光谱验证。使用SEM技术和XRD分析研究了钢表面形态。 通过无花果叶提取物对酸钢产生了令人满意的腐蚀抑制作用，这符合使用环保，无毒的产物的渴望。使用SEM技术和XRD分析研究了钢表面形态。通过无花果叶提取物对酸钢产生了令人满意的腐蚀抑制作用，这符合使用环保，无毒的产物的渴望。
一种环保的mangifera iNdica叶叶提取物腐蚀抑制剂在酸性培养基中的不锈钢
金属和合金的腐蚀是化学和工艺行业遇到的最常见问题之一。效率低下的腐蚀控制措施通常会导致计划外的停机时间，巨大的经济损失，环境损失以及健康和安全危害的风险增加。因此，对于现有有毒的抗腐蚀剂剂，开发环境友好和具有成本效益的腐蚀抑制剂至关重要。这项工作的主要目的是在酸性环境下以不同的浓度来检查不同浓度的Mangifera Indica叶（MIL）的环保乙醇提取物（MIL）的功效。通过常规减肥方法以及吸附等温线分析评估了1M盐酸（HCL）中Mangifera iNIFAS叶提取物的抑制效率。使用傅立叶变换红外光谱（FTIR）和田间发射扫描电子显微镜（FE-SEM）评估了叶提取物中存在的化合物，并评估了SS-316L样品的表面形态的变化。减肥方法的结果表明，由于表面覆盖率较高，抑制效率随着MIL提取物浓度的增加而增加。在14天内的最高抑制效率近63.43％，在1.0 m HCl中，SS-316 L每年获得0.433 mm的最小腐蚀速率，浓度为1000 ppm。MIL提取物在SS -316L表面上的吸附，遵循Freundlich吸附等温线，并获得吸附的自由能的获得值（∆g˚ADS= - 9.20 kj.mol -1）表示物理吸附机制。开发的基于回归的模型可以以良好的精度（> 80％）预测腐蚀速率与抑制剂浓度和暴露时间的函数。因此，目前的发现表明，叶叶提取物可以适当地用作一种廉价，无毒，可生物降解，有效的绿色腐蚀抑制剂，以保护酸性培养基中的不锈钢。
高级PDNP@MOS2纳米复合材料，用于碱性培养基中有效的氧气进化反应
环保的期货。4 - 6电化学水分分割过程需要电力，这是通过太阳能电池板或风发电机生成的，这些电池被认为是可持续技术。水分分解涉及两个半细胞反应，其中一种是氢进化反应（她），另一个是氧气进化反应（OER）。在任何一种情况下，水分解都是一种非自发反应，并且伴随着外部能量的使用。但是，通过将电催化剂用作阴极或阳极，可以克服该能量屏障。7，它具有高能量屏障，与她相比，OER半细胞反应在动力学上迟钝，因此，由于缺乏有效的OER反应，不可能通过水分裂解最大的氢产生。为了提高OER半细胞反应动力学的效率，电催化剂在降低水分裂所需的过电位上具有很高的影响，因此可以降低激活能量。8 - 10个基于贵金属的电催化剂，例如Iridium（IRO 2）和ruthenium（Ruo 2），有效的活动，但是它们的稀缺性和成本限制了它们的大规模使用。低成本，简单和高稳定性电催化剂的发展将允许对水分解过程进行调整以扩大应用程序。因此，直接的重点放在非纯粹的电催化剂上，在过去20年中，对更多有效的电催化剂进行了积极的研究，这些电催化剂在其组成中具有最少的贵金属。3,11已研究了几种用于各种电化学应用的材料，包括导电聚合物，碳衍生物，金属氧化物和金属硫磺。尽管过渡金属氧化物，硫化物和导电聚合物具有氧化还原性能，但其工业应用受到其电容有限，低特异性C表面积和不良电导率的限制。5,12最近，储能和转换系统的开发是由金属硫磺的独特特征所构成的，包括它们的丰度，低成本，显着的电导率，高理论电容，易于理论，易于制备和环境友好。13，由于其独特的特征，例如富集的活性位点，较大的表面积和高离子电导率，人们对二维（2D）分层二分法源引起了极大的兴趣。14其中，由于其高电容，催化位点，地球丰度，成本效率和高电荷能力而受到了高度研究的钼de（MOS 2）。15与MOS 2一样，Mo原子位于三明治结构中的两个S原子之间。此外，MOS 2具有三个不同的晶体相，即三角形（1T），六边形（2H）和菱形（3R）。与MOS 2的其他两个阶段相比，2H相高度稳定。在MOS 2中，2H和3R相是半导体的材料，而1T相本质上是金属。热处理可以将3R相变为2H相。16 MOS 2中许多金属氧化态的前提使其成为氧化还原材料和电催化剂。17有证据表明，由于缺乏不饱和边缘作为主动部位和不良电导率的不饱和边缘，她的性能很差。18 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，2118 - 20 MOS 2已被H 2 O治疗蚀刻，21
检测环境监测培养基中的小事件的自动化EM Petri菜肴的功能与< / div>中的Visual相比
USP第章<1116> 1将环境监控（EM）描述为确保无菌处理区域以足够的控制水平保留的关键要素。制造的药物的质量与维持非常低的微生物污染水平的能力直接相关。唯一理解和遵循这些关键清洁室污染演变的技术是使用特定培养基，可以恢复环境菌群。通常，培养皿用于控制空气和表面，并培养分类区域中发现的潜在微生物。在适当的孵化（温度和时间）之后，板板检查的普通实践是列举离散菌落形成单位（CFU）的。然后，微生物应生长成不同的宏观菌落。宏观量表描述了一个人可以直接感知的事物，而无需放大设备的支持。这意味着直接观察培养皿的操作员应用肉眼来区分微型植物的存在。但是，有资格的宏观对象的限制是什么？，我们可以在哪个级别上准确考虑检测？为了回答这些问题，本研究提出了一种评估手动阅读性能的标准化方法。
Mn（II）配位复合物对1 M HCL培养基中低碳钢腐蚀抑制的影响：实验，SEM-EDS研究，DFT和MC ColculatioMn（II）配位复合物对1 M HCL培养基中低碳钢腐蚀抑制的影响：实验，SEM-EDS研究，DFT和MC Colculatio
摘要 - 材料通过称为腐蚀的过程自然衰减，在该过程中它们与周围环境反应。可以通过施加多种腐蚀抑制剂来防止低碳钢在盐酸（HCL）中腐蚀。在这项工作中，新型的单核锰配位络合物[MN（HBPZ）2（NCS）2]显示出有希望的特性，使其适合预防腐蚀应用。在本实验中，使用不同的实验方法来评估其抑制潜力。例如，体重减轻（WL）显示腐蚀速率较高的浓度下降了96％。eis是证据表明浓度效应增加了R CT并减少C DL。此外，极化检查表明C3是一种混合型抑制剂。另外，还使用了量子机械和统计方法，还确定了温度的效果。此外，还使用并计算了热力学方程。吸附遵循Langmuir等温模型，模拟方法证实了复合物的自发吸附性质，从而改善了表面表征的结果。
在两相饱和多孔培养基中微生物生长的实验和数值研究
注入氢可以导致地下中微生物的活性增加。微生物撞击已经从以前的城镇燃气量（高达60％H 2）中知道，并显示了用于10％H 2的地下氢存储ELD测试。3,4四种不同的代谢途径被认为是将氢用作能源的方法：甲烷，硫酸盐还原，同型乙酸和铁还原。5最后三个代谢途径将导致能量的不可逆转损失。相比之下，甲烷古细菌的甲烷发生可能导致甲烷的产生，甲烷与氢相比具有有利的化学特性：它具有较高的卡路里c值，可以在现有的气体网格上分布，并用于驱动现有的发电厂，加热系统和车辆。如果将可再生能源产生的氢与捕获的二氧化碳一起注入，并排除任何气体泄漏，则产生的甲烷将是气候中性的。旨在刺激此过程的系统称为地下甲烷化反应器。5 - 7
儿茶酚作为碱性培养基中钢的腐蚀抑制剂
有关于使用双原子苯酚C 6 H 4（OH）2作为混凝土中钢加固的腐蚀抑制剂的信息。儿茶酚（Ortho -dihydroxybenzene）在抑制钢的三个异构体中具有最大的有效性。但是，其作用的机制尚未得到充分研究。在本出版物中，已经对具有高氯化物含量的混凝土孔液体中未合金钢的腐蚀行为进行了研究。研究了铂电极上阴极和阳极极化下儿茶酚的电化学行为。已经发现，在偏振曲线的阴极截面中，在有儿茶素的情况下，由于溶解氧的减少而导致的电流显着降低。具有比E = –170 mV（Ag/AgCl）更阳性的，观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。 从钢上的极化曲线来看很明显，儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率（Fe（II）/Fe（II）/Fe（III），但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法，研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加，添加剂浓度增加到1 g/L，并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。，观察到与儿茶酚的氧化以及其氧化产物不稳定扩散的表现相关的不对称峰。从钢上的极化曲线来看很明显，儿茶酚有效地降低了氧气回收电流并影响氧化铁形式的比率（Fe（II）/Fe（II）/Fe（III），但不会影响钢在具有和不具有抑制剂 通过线性极化抗性的方法，研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。 抑制作用增加，添加剂浓度增加到1 g/L，并在5 g/l的儿茶酚中降低。 讨论了抑制剂效应的机制。通过线性极化抗性的方法，研究了儿茶酚浓度的腐蚀速率的动力学。抑制作用增加，添加剂浓度增加到1 g/L，并在5 g/l的儿茶酚中降低。讨论了抑制剂效应的机制。
人类生理培养基中的药物筛查将尿酸鉴定为rigosertib疗效的抑制剂
。cc-by-nc-nd 4.0国际许可证未通过同行评审获得证明）是作者/资助者，他已授予Biorxiv授予Biorxiv的许可，以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人（该版本发布于2023年7月28日。; https：//doi.org/10.1101/2023.07.26.550731 doi：biorxiv Preprint