尽管有挽救生命的皮质类固醇替代疗法,但因 21-羟化酶缺乏导致的先天性肾上腺增生仍导致高发病率和死亡率。基因疗法代表了一种有希望的单基因疾病治疗方法,例如先天性肾上腺增生,克服了皮质类固醇替代疗法的局限性。腺相关病毒载体目前是直接体内基因传递的主要载体。然而,肾上腺的生理特性限制了基于腺相关病毒载体的基因添加策略的应用。为了在肾上腺中实现持久的矫正,必须采用基因编辑来稳定地将基因修饰引入 CYP21A2 基因座。通过使用脂质纳米颗粒来传递编辑机制 mRNA,可以大大提高这种和其他基因编辑方法的安全性。虽然关于肾上腺皮质脂质纳米颗粒靶向性的数据很少,但该器官的生理特征(例如高相对血流量、有孔内皮和胆固醇摄取)表明这些递送载体有望用于治疗肾上腺皮质的单基因疾病。本综述讨论了开发先天性肾上腺增生症基因疗法的复杂性,并探讨了新型基因治疗策略在此应用中的可行性。
在各种研究中已经描述了自身免疫性疾病(AD)与包括淋巴瘤在内的恶性肿瘤之间的关联[1,2]。关于癌症,抗核抗体(ANA)被认为是epiphenomenon。但是,一些证据表明,ANA的存在可能代表抗肿瘤免疫的一部分[3,4]。有证据表明这些自身抗体对几种类型的癌症的预后影响[3]。在肺和结直肠癌中,ANA的存在是一个很好的预后因素。 与之相比,在乳腺癌患者中,它与复发和转移的风险更高有关[3]。 关于淋巴增生性疾病,以更高的频率检测到ANA,但是在这些患者中,尚未明确的作用和这些抗体的原因清楚地了解。 研究人员试图将抗核抗体的存在关联在肺和结直肠癌中,ANA的存在是一个很好的预后因素。与之相比,在乳腺癌患者中,它与复发和转移的风险更高有关[3]。关于淋巴增生性疾病,以更高的频率检测到ANA,但是在这些患者中,尚未明确的作用和这些抗体的原因清楚地了解。研究人员试图将抗核抗体的存在关联
1. 脑肿瘤 2. 急性淋巴细胞白血病 3. 干细胞移植 4. 骨髓增生性疾病、骨髓增生异常性疾病和组织细胞疾病 5. 白细胞疾病 6. 视网膜母细胞瘤、生殖细胞肿瘤和肝母细胞瘤 7. 免疫学和免疫缺陷 8. 神经母细胞瘤和相关肿瘤 9. 肾母细胞瘤和其他肾肿瘤 10. 临床药理学和靶向治疗 11. 血红蛋白病 12. 血液凝固概述和获得性出血性疾病 13. 遗传性出血性疾病 14. 输血医学 15. 血栓性疾病 16. 营养性贫血 17. 肉瘤 18. 急性和慢性粒细胞白血病 19. 生物统计学和流行病学20. 骨髓衰竭21. 癌症倾向22. 先天性和获得性溶血性贫血23. 血小板疾病24. 淋巴瘤25. 肿瘤急症26. 姑息治疗和支持治疗27. 研究伦理和质量改进28. 外周血和骨髓形态学回顾:恶性疾病29. 外周血和骨髓形态学回顾:非恶性血液学30. 生存率31. 血管异常
这项研究分析了110万患者的平均随访期,为3。1年,从开处方为研究药物之一。对于所有结果,使用Tamsulosin的患者作为比较的参考。对于死亡率,藻辛蛋白与27%的风险减少(HR 0.73,95%CI 0.68-0.78)和多克萨斯辛(Doxazosin)和降低风险降低有关(HR 0.94,95%CI 0.91-0.97)。对于帕金森氏病,Terazosin与26%的风险降低有关(HR 0.74,95%CI 0.66-0.83)和多克萨斯辛(Doxazosin),风险降低21%(HR 0.79,95%CI 0.72-0.72-0.88)。对于阿尔茨海默氏病,破唑嗪与降低风险降低(HR 0.73,95%CI 0.65-0.82)和多克萨斯素有关,降低了16%的风险(HR 0.84,95%CI 0.76-0.92)。他达拉非与所有3种结果中的风险降低(27-40%)有关。需要进行更多的研究来阐明这些观察的基本机制。鉴于可用于治疗良性前列腺增生的更安全替代方案,应谨慎行事
b'Summary抗菌抗菌潜力(EOS)(Basil,Ginger,Hyssop,Caraway,Juniper和Sage)针对三种食物传播细菌病原体,通常是肉类产物污染物(Escherichia Coli,Salmonella enterica enterica and interica enterica and salmonella interica interica interica monicution in Discogen iles),并使用二张蛋白质差异,并使用了二氧化草含量,并使用了二张蛋白质差异。通过气相色谱 - 质谱法(GC-MS)技术确定EOS组成。分析的EO中的主要化合物为:雌激素(在Basil EO中),顺式Pinocamphone(在Hyssop EO中),-pinene(在杜松EO中),-thujone(在Sage EO中),Carvone(Carveone EO)(Caraway EO)和Curcumene(在Ginger Eo中)。罗勒EO抑制了所有测试细菌的生长(椎间盘扩散法)。测试的姜EO浓度缺乏杀菌活性。只有罗勒EO对单核细胞增生李斯特氏菌生长显示抑制作用。与所有经过测试的EO相比,Caraway EO在大肠杆菌和肠肠链球菌上具有最高的抗菌作用。对于所有测试细菌,罗勒和鼠尾草EOS的最小抑制浓度(MIC)为56.8 \ XC2 \ XB5L/ML。Hyssop,香菜和杜松EOS在所有测试的细菌物种上以113.6 \ XC2 \ XB5L/ml的浓度抑制。对于大肠杆菌和L.单核细胞增生剂,生姜EO的MIC为113.6 \ XC2 \ XB5L/ML,而S. enterica则为227.3 \ XC2 \ XB5L/ml。对于所有研究的细菌,罗勒和鼠尾草EOS的最小bacte- ricidal浓度(MBC)为113.6 \ xc2 \ xb5l/ml。Hyssop,Caraway和Juniper EOS的MBC的MBC为所有投资细菌的227.3 \ XC2 \ XB5L/ML。对于大肠杆菌和L.单核细胞增生菌,XC2 \ XB5L/ML为227.3 \ XC2 \ XB5L/ML,而S. enterica则为454.5 \ XC2 \ XB5L/ML。测试的EO具有巨大的抗细菌防腐剂的潜力。”
具有中子星(NS)增生器的超X射线源(ULX)对传统的积聚模型构成了挑战,引发了关于几何光束和强磁场(B)的作用的争论。在存在强B的情况下,汤姆森横截面的还原导致了爱丁顿极限的修改;因此,预计它会显着影响NS-ulxs的观察性外观。我们使用种群合成模型研究了这种修饰的作用,并探索了其对观察到的NS-ulxs的X射线光度函数,旋转速率和流量能量的影响。我们的结果表明,与以前相比,新的处方允许NS-ulxs实现具有温和束缚的超级仪表,从而改善了与观察的一致性。此外,它扩大了旋转速率的范围,从而使NS-ULX的条件更加多样化,从而在增生速率和磁场上。更重要的是,减少的光束会增加观察到风力驱动星云(例如NGC 5907 ulx-1)内NS-ulxs的可能性。我们的发现强调了需要考虑B效应的必要性,独立于基于几何光束或强b的通常方法。最后,我们呼吁磁层积聚处方,这些处方可以集成在种群合成代码中。
癌症干细胞(CSC)在口腔癌中的作用被广泛接受。然而,在发育不良组织中CSC的恢复性以及从发育不良到恶性肿瘤的进展的分子途径尚待探索。我们的回顾性研究旨在分析CSC在口腔上皮dys- plasia和口服鳞状细胞癌(OSCC)中的存在,涉及两个上皮 - 囊性转变标记:Snail和E-Cadherin。使用了口服上皮异常增生(OED),OSCC和口服上皮增生(OEH)的福尔马蛋白固定,石蜡结构性组织样品。免疫组织化学和定量RT-QPCR检测到蜗牛和CD133的表达,而CD44和E-钙粘着蛋白仅通过免疫组织化学评估。与OED和OEH基团相比,OSCC病例的CD133病例显示出明显更高的CD133免疫反应性和炎症评分,并且E-钙粘蛋白的表达显着降低。蜗牛mRNA上调,随后OED病例为85%,在RT-QPCR表现出阳性mRNA表达阳性的OEH病例中,有82.5%的OEH病例。在所有OSCC病例中,蜗牛上调证明蜗牛在口腔癌中起着重要作用。我们的结果还表明,CD133和E-钙粘着蛋白可能是口腔癌进展的潜在诊断标记。
M.D.(H.K.)2020年遗传学和基因组学研究员(医学)(HKCP)2023先前的职位:香港皇后医院内部官员(2006年7月1日至2007年6月30日)。 香港皇后医院医学系医学官(2007年7月1日至2014年6月30日)。 香港大学医学系临床助理教授(2014年7月1日至2023年6月30日)。 现任职位:香港皇后医院医学系荣誉副顾问(2020年7月1日 - 现在)香港格兰瑟姆医院姑息医疗部门的荣誉副顾问(2020年7月1日 - 目前)。 香港大学医院(2023年3月1日至至至12月1日)医学系荣誉副顾问,香港大学医学系临床副教授(2023年7月1日 - 目前)先前的相关研究工作:1。 骨髓增生综合征(MDS)和急性髓样的临床和基因组注册表2020年遗传学和基因组学研究员(医学)(HKCP)2023先前的职位:香港皇后医院内部官员(2006年7月1日至2007年6月30日)。香港皇后医院医学系医学官(2007年7月1日至2014年6月30日)。 香港大学医学系临床助理教授(2014年7月1日至2023年6月30日)。 现任职位:香港皇后医院医学系荣誉副顾问(2020年7月1日 - 现在)香港格兰瑟姆医院姑息医疗部门的荣誉副顾问(2020年7月1日 - 目前)。 香港大学医院(2023年3月1日至至至12月1日)医学系荣誉副顾问,香港大学医学系临床副教授(2023年7月1日 - 目前)先前的相关研究工作:1。 骨髓增生综合征(MDS)和急性髓样的临床和基因组注册表香港皇后医院医学系医学官(2007年7月1日至2014年6月30日)。香港大学医学系临床助理教授(2014年7月1日至2023年6月30日)。现任职位:香港皇后医院医学系荣誉副顾问(2020年7月1日 - 现在)香港格兰瑟姆医院姑息医疗部门的荣誉副顾问(2020年7月1日 - 目前)。香港大学医院(2023年3月1日至至至12月1日)医学系荣誉副顾问,香港大学医学系临床副教授(2023年7月1日 - 目前)先前的相关研究工作:1。 骨髓增生综合征(MDS)和急性髓样的临床和基因组注册表香港大学医院(2023年3月1日至至至12月1日)医学系荣誉副顾问,香港大学医学系临床副教授(2023年7月1日 - 目前)先前的相关研究工作:1。骨髓增生综合征(MDS)和急性髓样的临床和基因组注册表
测试结果摘要 – 使用 RCI 的生物减量(臭氧浓度为 .02 ppm): • 金黄色葡萄球菌 :.................... 减少 98.5% • MRSA - 金黄色葡萄球菌(耐甲氧西林):........................ 减少 99.8% • 大肠杆菌 :................................. 减少 98.1% • 芽孢杆菌属:........................ 减少 99.38% • 链球菌属:........................ 减少 96.4% • 铜绿假单胞菌:............. 减少 99.0% • 单核细胞增生李斯特菌:......................... 减少 99.75% • 白色念珠菌:......................... 减少 99.92% • 葡萄穗霉:......................... 减少 99.93%