文章类型:原始文章目标:囊性纤维化(CF)是一种遗传常染色体隐性疾病,是由囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)基因突变引起的。本研究旨在研究外周血单核细胞(PBMC)中CRISPR使用CRISPR对CFTR基因进行CF的遗传修饰。材料和方法:设计了两个单个引导RNA,以靶向CFTR基因中的序列。通过使用荧光显微镜评估绿色荧光蛋白(GFP)表达,检查了PBMC细胞的转染效率。此外,测试了SGRNA-CAS9质粒以靶向CFTR基因。通过PCR和Sanger测序方法评估并确认ΔF508基因修饰。结果:我们的结果表明使用CRISPR/CAS9系统靶向位点特异性基因的可行性。在突变基因座中使用CRISPR校正了33%的样品,并通过NCBI数据库的序列BLAST和手臂基因座外的底漆确认。crispr/cas9方法代表了修复PBMC细胞中CFTR基因突变的有效工具。结论:因此,CRISPR系统可以高效且具有特定的特异性,并为细胞和模型动物的基因工程提供了强大的方法。通常,提出的方法对人类疾病的治疗开辟了新的见解。
6。Pedachenko E.等。“聚集指数与具有再生潜力的外周血细胞数量之间的相关性分离有助于预期寿命和胶质母细胞瘤的增加”。在线神经与脑疾病杂志13(2021):1-7。
引言:本研究旨在评估长链非编码RNA HOTAIR (lncRNA HOTAIR)在晚期肝细胞癌(HCC)患者组织和外周血中的表达情况。此外,我们还研究了晚期HCC患者和舒尼替尼单药治疗时肿瘤组织和外周血中lncRNA HOTAIR表达水平之间的预后相关性。材料和方法:研究纳入60例接受舒尼替尼单药治疗的晚期HCC患者和同期在体检中心体检的另外60例健康个体。采用实时定量PCR (RT-QPCR)检测HCC患者肿瘤组织、癌旁组织、外周血以及健康对照者外周血中lncRNA HOTAIR的相对表达情况。此外,收集临床病理信息、总生存期(OS)和无进展生存期(PFS),并进行与lncRNA HOTAIR表达的相关性分析。结果:肿瘤组织中lncRNA HOTAIR的表达显著高于癌旁组织(t=9.03,p<0.001)。HCC患者外周血中lncRNA HOTAIR的表达高于健康对照者(t=8.04,p<0.001)。HCC患者肿瘤组织与外周血中lncRNA HOTAIR的表达存在相关性(r=0.638,p<0.001)。肿瘤组织中lncRNA HOTAIR表达低的患者OS(13.4 vs. 9.5,p<0.001)和PFS(8.4 vs. 6.2,p<0.001)显著长于高表达患者。始终如一,外周血中低表达lncRNA HOTAIR的患者与高表达患者相比,OS(12.8 vs. 9.1,p < 0.001)和PFS(8.9 vs. 6.4,p < 0.001)显著延长。与其他患者相比,肿瘤组织和外周血中表达均低的患者OS(14.3 vs. 8.8,p < 0.001)和PFS(10.6 vs. 6.0,p < 0.001)延长。Cox回归分析表明,肿瘤组织和外周血中lncRNA HOTAIR的表达水平是舒尼替尼治疗晚期HCC患者OS和PFS的独立预测因素。结论:晚期HCC患者肿瘤组织和外周血中lncRNA HOTAIR表达上调。此外,lncRNA HOTAIR的表达水平是预测舒尼替尼治疗有效性的指标之一。
1.一些冻存产品仅可在部分地区销售。欲了解更多信息,请发邮件至 info .cn @ stemcell .com 与我们联系。 2.一些新鲜产品仅可在部分地区销售。欲了解更多信息,请发邮件至 info .cn @ stemcell .com 与我们联系。 3.新鲜的骨髓和外周血产品(一般白细胞单采术样本、全血、纯化细胞和 LRSC ) :供体要经过 HIV-1 、 HIV-2 、乙型肝炎和丙型肝炎筛查。英国的供体还要经过人 T 淋巴细胞病毒 HTLV I / II 和梅毒筛查。 新鲜的动员外周血白细胞单采术样本 :供体要经过 HIV-1 、 HIV-2 、乙型肝炎、丙型肝炎、 HTLV-I / -II 、梅毒和西尼罗河病毒 (WNV) 筛查。如果供体在捐献前 90 天内接受过筛查,结果为阴性,则产品 将随附阴性检测结果和分析证书 (CoA) 上最近的病毒检测日期。如果供体在采集前 90 天内未接受筛查,则将在采集时收集测试样本,并在得到筛查结果之前发货。如果检测结果为阳性,将尽快 联系客户(通常在发货后 2 - 4 个工作日内)。 冻存的一般白细胞单采术样本、全血、纯化细胞和骨髓 :对供体进行 HIV-1 、 HIV-2 、乙型肝炎和丙型肝炎筛查。英国的供体还需经过 HTLV I / II 和梅毒筛查。如果供体者在捐献前 90 天内检测结果为 阴性,则产品将随附阴性检测结果和 CoA 上最近一次病毒检测的日期一起发货。 冻存的脐带血产品 :对母体血液和/或捐赠的脐带血样本进行 HIV-1 、 HIV-2 、乙型肝炎和丙型肝炎检测。供体筛查结果为阴性的产品将随 CoA 一起发货。英国的供体还需经过 HTLV I / II 和梅毒筛查。 新鲜和冻存的癌症血液制品 :癌症患者供体最初需接受一次 HIV-1 、 HIV-2 、乙型肝炎和丙型肝炎筛查,检测日期和结果记录在 CoA 上。只有检测结果为阴性的产品才会发货。英国的供体还需经过 HTLV I / II 和梅毒筛查。
1。组织学(特征,与其他医学学科的关系,实际意义)2。组织学幻灯片的制备3。组织学染色4。细胞膜5。单元连接6。单元格的内部体系结构7。lamina basalis 8。细胞表面专长9.膜运输10。外周血的组成(一般特征)11。红细胞生成(骨髓,外周血)12。粒状粒子(骨髓,外周血)13。巨型摩毛虫(骨髓,外周血)14。上皮组织(一般特征)15。上皮组织的再生16。覆盖上皮17。腺上皮18。结缔组织的细胞19。细胞外基质20。结缔组织的类型21。软骨22。骨头23。膜内和内软骨骨化24。平滑肌25。骨骼肌26。心肌27。神经元,神经元的类型28。突触29。Neuroglia 30。神经纤维和周围神经末端的类型31。T和B淋巴细胞32。免疫反应的形态基础33。人类吞噬系统34。凋亡(组织形态)35。脂肪结缔组织36.伤口愈合(皮肤)37。免疫组织化学原理及其在组织学上的重要性
1 伊朗德黑兰医科大学医学院,2 伊朗德黑兰通用科学教育与研究网络 (USERN) 系统评价与荟萃分析专家组 (SRMEG),3 伊朗德黑兰医科大学儿童医学中心免疫缺陷研究中心,4 伊朗德黑兰通用科学教育与研究网络 (USERN) 元认知兴趣小组 (MCIG),5 南非开普敦斯泰伦博斯大学医学与健康科学学院精神病学系,6 巴西阿雷格里港南里奥格兰德联邦大学阿雷格里港临床医院国家转化医学研究所双相情感障碍项目和分子精神病学实验室,7 伊朗德黑兰医科大学医学院免疫学系
摘要 目的:在 II 期 ALTER-1202 (NCT03059797) 试验中,与安慰剂组相比,安罗替尼显著改善了至少接受过 2 个化疗周期的晚期小细胞肺癌 (SCLC) 患者的无进展生存期 (PFS) 和总生存期 (OS)。为了确定预测安罗替尼治疗疗效和预后的潜在因素,我们分析了基线血液学指标和安罗替尼治疗过程中的不良事件 (AE)。方法:数据收集自 2017 年 3 月至 2019 年 4 月的一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心安罗替尼 II 期试验。符合条件的患者按 2:1 的比例随机分配接受安罗替尼或安慰剂治疗,直至病情进展、出现无法耐受的毒性或撤回同意。患者每3周口服安罗替尼(12 mg)或类似物胶囊(安慰剂),每日一次,共14 d。记录基线血液学指标和前2个治疗周期发生的AE。采用Kaplan-Meier检验和Cox回归模型评估生存差异。结果:共82例患者(81例资料完整)随机分配接受安罗替尼治疗,38例接受安慰剂治疗作为对照。多因素分析显示,基线时中性粒细胞/淋巴细胞升高比值> 7.75、乳酸脱氢酶> 254.65 U/L是PFS的独立危险因素;基础天冬氨酸转氨酶升高> 26.75 U/L、神经元特异性烯醇化酶> 18.64 ng/mL、纤维蛋白原> 4.645 g/L是OS的独立危险因素。治疗期间,γ-谷氨酰转移酶升高和低磷血症是PFS较差的独立预测因素,γ-谷氨酰转移酶升高和高胆固醇血症是OS的独立预测因素。结论:本研究初步明确了晚期SCLC患者安罗替尼治疗期间及治疗期间影响PFS和OS的潜在因素,为筛选优势人群及安罗替尼治疗的动态疗效监测提供了依据。关键词 小细胞肺癌;安罗替尼;预测因素;PFS;OS
益生菌的摄入有助于形成健康的胃肠道微生物群,从而带来许多健康益处。它们还有助于调节免疫系统,并且正逐渐成为治疗多种免疫和炎症疾病的流行方法。本研究的主要目的是评估嗜热链球菌的抗炎和调节特性。我们使用了健康捐赠者的外周血单核细胞,并评估了与先天和适应性免疫系统相关的基因 mRNA 表达的变化。我们的研究结果显示,嗜热链球菌 285 对具有一系列抗炎特性的人外周血单核细胞具有强大的免疫调节作用。嗜热链球菌 285 降低了多种炎症免疫介质和标志物的 mRNA 表达,并上调了一些免疫标志物。嗜热链球菌用于乳制品行业,在冷藏期间可存活,摄入后耐受性良好,食用嗜热链球菌可能对炎症和自身免疫性疾病产生有益影响。
1加拿大多伦多大学多伦多大学梅蒂医学院重症监护医学部门 1多伦多,多伦多,加拿大安大略省,加拿大,圣迈克尔医院5号,统一健康医院,多伦多,多伦多,多伦多,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,纳哈里亚州加利利医学中心6个重症监护室,纳哈里亚纳哈里亚,教学学院7学院,是多伦多,多伦多大学医学院,多伦多大学医学院,多伦多大学,多伦多,科学院。多伦多,多伦多,安大略省,加拿大1多伦多,多伦多,加拿大安大略省,加拿大,圣迈克尔医院5号,统一健康医院,多伦多,多伦多,多伦多,加拿大,加拿大,加拿大,加拿大,纳哈里亚州加利利医学中心6个重症监护室,纳哈里亚纳哈里亚,教学学院7学院,是多伦多,多伦多大学医学院,多伦多大学医学院,多伦多大学,多伦多,科学院。多伦多,多伦多,安大略省,加拿大