基因编辑工具(例如CRISPR)的关键好处之一是其易于实施。这意味着前期投资成本不是开发创新产品的小实体的障碍。这使公共部门机构,较小的公司和初创企业可以利用这些工具来进行研究和开发改进的农作物。毫无疑问,基因编辑方法是可以广泛访问的,这可以通过开发的基因编辑的数量和多样性来证明。这些努力正在加速全球研究和作物发展,从而使农民,消费者和世界受益。
Epson的大格式打印机无可挑剔的印刷质量和壮观的精度。新的Epson Surecolor TM大格式打印机是Epson的下一代高性能标牌打印机,该打印机结合了迄今为止Epson最先进的标牌打印机的最新印刷技术。打印机配备了新的精致精密媒体喂养系统,高性能打印头和无数的高级功能,使他们能够可靠地满足最苛刻的工作,同时最大程度地减少运营成本。
请注意:此报告的开发是为了为循证卫生服务计划和交付提供信息。不应将其解释为提到的社区的绩效指标。这些发现为进一步讨论和探索提供了一个机会,以解开社区和系统级别的潜在问题。
在生物信息学,人工智能,临床信息学,云计算,统计,计算科学,软件设计和编程,生物信息学,可视化,机器学习,预测分析,超级计算,超级计算,建模和模拟,数字健康,数字健康,数据共享,数据分享以及网络范围和其他信息范围内,以及他们的信息,以及他们的信息,以及他们的信息,以及他们的信息,以及其他信息,以及他们的信息,以及他们的信息,以及他们的信息,以及其他信息,以及他们的信息,以及其他信息,以及他们的信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及他们的信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息,以及其他信息>创建后续研究
由于大型语言模型(LLMS)通过不同的提示方法(例如思想链,思想计划)显示出有效性,因此我们发现这些方法在数学原因任务上彼此形成了极大的互补性。在这项工作中,我们提出了XOT,这是一个通过不同的推理思想提示LLM来解决问题的解决框架。对于每个问题,XOT始终从选择最合适的方法开始,然后迭代执行每种方法。在每次迭代中,XOT都会积极检查一般答案的有效性,并结合了外部执行者的反馈,从而使其能够在不同的提示中的不同提示之间进行动态切换。通过对10个流行数学推理数据集的大量实验,我们证明了我们提出的方法的有效性,并彻底分析了每个模型的优势。此外,经验结果表明,我们的框架与最近的工作是正交的,该工作改善了单个推理方法,并且可以进一步推广到逻辑推理领域。通过允许切换方法,XOT为统一框架中各种推理思想的协作整合提供了新的视角。
世界模型通过在环境中提供代理商的预测性表示,并使代理商能够推理未来并做出更明智的决定,从而在基于模型的增强学习(RL)中起着至关重要的作用。但是,仍然存在两个主要问题,限制了世界模型的应用。首先,当前方法通常仅使用特定于域的数据来训练世界模型,这使得概括地看不见的情况或适应环境中的变化具有挑战性。第二,在使用野生视频中训练世界模型时,很难定义动作。在这项工作中,我们通过从不同规模和大型现实世界的视频数据集中学习通用世界模型来解决这两个问题,并提取了潜在的动作。具体来说,我们的方法利用预先训练的视觉编码器将两个相邻帧的图像投射到状态中;然后,根据向量量化,将潜在作用提取到低维空间中;最后,使用潜在动作学习了动态功能。结果表明,在野外视频数据集中测试时,提出的通用世界模型可以成功提取任意相邻帧的潜在动作。此外,在适应看不见的环境时,仅对少量域内数据进行微调可以显着提高通用世界模型的准确性。
(未通过同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可就不允许重复使用。此预印本版的版权持有人于2025年1月8日发布。 https://doi.org/10.1101/2025.01.07.631691 doi:biorxiv preprint
年龄是认知障碍(CI)和痴呆症的最大危险因素,随着世界人口年龄的增长,全球社会和金融负担这些条件的增长正在上升。1在全球范围内,到2050年,痴呆症患者的数量估计约为1.5亿,预计在包括非洲在内的发展中国家中将发生最大的增长。1在许多低收入和中等收入国家(LMIC)中缺乏对CI和痴呆症的研究。2然而,该研究来自一个国家或人口不适用于另一个国家或人口的研究,据报道,国家之间CI和痴呆症的流行病学差异,3个国家/地区之间的不同种族/族裔之间的差异。4研究如何减慢认知能力下降,而CI和痴呆症最终最终阻止了全球努力,使用大型样本和来自不同民族区域的数据。资源和协调限制意味着该量表上的数据通常不会来自单个来源。而是,必须从多个针对特定国家或地区的独特来源中整理此类数据。
包括 IL-25、IL-33 和胸腺基质淋巴细胞生成素 (TSLP) 在内的警报素细胞因子可作为危险信号触发宿主免疫,以应对寄生虫感染等致病因素引起的组织损伤。寄生虫病也为研究其功能和机制提供了极好的背景。许多研究表明,非免疫细胞(如上皮细胞和基质细胞)释放的警报素细胞因子会诱导宿主启动 2 型免疫,从而驱除寄生虫,但也会导致宿主病理,如组织损伤和纤维化。相比之下,来自免疫细胞(如树突状细胞)的警报素细胞因子(尤其是 IL-33)可能会引发免疫抑制环境,从而促进宿主对寄生虫的耐受性。此外,据报道,警报素细胞因子在寄生虫感染中的作用取决于寄生虫种类、警报素细胞因子的细胞来源和免疫微环境,所有这些都与寄生部位或器官有关。本叙述性综述旨在提供有关警报素细胞因子在涉及不同器官(包括肠、肺、肝和脑)的寄生虫感染中的关键和多样化作用的信息。