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探索文化和语言多样的健康状况（...
请注意：此报告的开发是为了为循证卫生服务计划和交付提供信息。不应将其解释为提到的社区的绩效指标。这些发现为进一步讨论和探索提供了一个机会，以解开社区和系统级别的潜在问题。
“您必须使用所有东西并达到一些平衡”：一项关于连续葡萄糖监测器的低血糖自我管理的定性研究，具有多样的低血糖症经验
抽象引入尽管连续的葡萄糖监测系统（CGM）可以帮助减少低血糖症，大约有四分之一的人使用CGM的1型糖尿病（T1D）仍然至少花费至少1％的时间患有危险的低血糖或发展为严重的低血糖症。这项研究探讨了围绕T1D居住并使用CGM的人进行低血糖自我管理的经历，以识别有助于低血糖发展的因素。进行了研究设计和方法的目的抽样和半结构化访谈，与28名受访者进行了T1D和使用CGM，以探索CGM使用过程中降血糖事件和低血糖自我管理的经验。开放编码和主题分析被用来确定与低血糖经验有关的新兴主题。在2级低血糖症中，每个受访者中约有三分之一的受访者分别花费0％，0.1％–0.9％和≥1％的时间； 39％的人对低血糖症的认识障碍受损，在过去6个月中，有32％的人患有严重的低血糖。结论尽管使用了CGM，但具有T1D的人可能会面临管理低血糖的复杂生物心理社会过程。需要解决心理心理和行为障碍的干预措施，以改善那些在使用CGM时继续面对低血糖症的挑战的人，以改善低血糖自我管理。产生了四个主题：（1）优先考虑症状而不是CGM数据（子主题：低血糖症状，用于确认低血糖并提示管理措施；没有低血糖症状的最小管理措施）； （2）分心日常生活的需求； （3）对低血糖管理选择的担忧（子主题：对反弹高血糖的恐惧；与含糖食品消费有关的其他健康后果；对治疗食品和治疗食品消费的厌恶）； （4）社会对管理选择的影响（子主题：积极的社会支持和包容；对自己的不必要注意或对他人带来不便的担忧；与低血糖和CGM使用有关的社会污名和批评）。
协调民族区域多样的数据集，以推动痴呆症的全球流行病学
年龄是认知障碍（CI）和痴呆症的最大危险因素，随着世界人口年龄的增长，全球社会和金融负担这些条件的增长正在上升。1在全球范围内，到2050年，痴呆症患者的数量估计约为1.5亿，预计在包括非洲在内的发展中国家中将发生最大的增长。1在许多低收入和中等收入国家（LMIC）中缺乏对CI和痴呆症的研究。2然而，该研究来自一个国家或人口不适用于另一个国家或人口的研究，据报道，国家之间CI和痴呆症的流行病学差异，3个国家/地区之间的不同种族/族裔之间的差异。4研究如何减慢认知能力下降，而CI和痴呆症最终最终阻止了全球努力，使用大型样本和来自不同民族区域的数据。资源和协调限制意味着该量表上的数据通常不会来自单个来源。而是，必须从多个针对特定国家或地区的独特来源中整理此类数据。
鉴定结构上多样的FSP1抑制剂，使癌细胞敏感到铁毒细胞
针对COVID-19的疫苗接种是预防疾病并发症的主要方法，鉴于截至2020年10月，缺乏批准的药物治疗药。 1对疫苗犹豫和不信任的担忧是在大流行病发作之前被世界卫生组织提出的主要全球威胁，并因与消息传递和虚假信息相矛盾而进一步加剧了。 2通过识别特定人群以及导致疫苗犹豫和不信任的根本因素，可以改善疫苗接种策略和消息传递以改变大流行的潮流。 随着免疫努力的增加，最初的报告表明，共同疫苗接种意图是混合的。 在2020年末，美国调查显示，有56％至69％的成年受访者将接受疫苗。 3个与不愿接受疫苗有关的因素是女性，针对COVID-19的疫苗接种是预防疾病并发症的主要方法，鉴于截至2020年10月，缺乏批准的药物治疗药。1对疫苗犹豫和不信任的担忧是在大流行病发作之前被世界卫生组织提出的主要全球威胁，并因与消息传递和虚假信息相矛盾而进一步加剧了。2通过识别特定人群以及导致疫苗犹豫和不信任的根本因素，可以改善疫苗接种策略和消息传递以改变大流行的潮流。随着免疫努力的增加，最初的报告表明，共同疫苗接种意图是混合的。在2020年末，美国调查显示，有56％至69％的成年受访者将接受疫苗。3个与不愿接受疫苗有关的因素是女性，
广泛的IS200/IS605转座子家族编码多样的可编程RNA引导的核酶
ISCB蛋白是在IS200/IS605转座子的不同家族中编码的推定核酸酶，可能是RNA引导的核酸内切酶Cas9的祖先，但是ISCB的功能及其与任何RNA的相互作用仍然没有特征。使用进化分析，RNA测序和生化实验，我们从IS200/IS605转座子中重建了CRISPR-CAS9系统的演变。我们发现ISCB使用单个非编码RNA进行双链DNA的RNA引导的切割，并且可以利用人类细胞中的基因组编辑。我们还展示了TNPB的RNA引导的核酸酶活性，另一种IS200/IS605转座子编码的蛋白质以及Cas12核酸内切核酸酶的祖先。这项工作揭示了一类广泛的转座子编码的RNA引导的核酸酶，我们将其命名为Omega（强制性移动元件 - 引导活动），具有强大的生物技术发展潜力。t
探索结构多样的植物次生代谢产物作为针对严重急性呼吸道症不同分子机制的潜在药物来源
Dzubak 等人，2005) 发现其广泛分布于植物界。Yin 等人 (2012) 报道了来自不同蔬菜和水果的八种三萜 (齐墩果酸、熊果酸、阿江梨酸、积雪草酸、乳香酸、科罗索酸、羟基积雪草酸和山楂酸) 以完整形式在小鼠不同器官中的生物利用度。类似的研究证明了白桦脂酸发挥其抗肿瘤特性的生物利用度 (Godugu 等人，2014)。从我们的研究中获得的数据表明，开发针对 SARS-CoV-2 刺突蛋白的三萜类药物分子是可能的。来自印度醉茄凝固素的凝固素在以刺突蛋白为目标的 AAR 下记录了较低的 BE。对结构相似的三萜和类固醇，即类固醇内酯，类固醇皂苷，类固醇糖苷生物碱，三萜糖苷，三萜皂苷和三萜甾醇，也进行了类似的观察。
基因编辑研究是多样的，全球
基因编辑工具（例如CRISPR）的关键好处之一是其易于实施。这意味着前期投资成本不是开发创新产品的小实体的障碍。这使公共部门机构，较小的公司和初创企业可以利用这些工具来进行研究和开发改进的农作物。毫无疑问，基因编辑方法是可以广泛访问的，这可以通过开发的基因编辑的数量和多样性来证明。这些努力正在加速全球研究和作物发展，从而使农民，消费者和世界受益。
锌塑造了 p53 的折叠景观，并建立了重新激活结构多样的癌症突变体的途径
摘要 p53 DNA 结合域 (DBD) 中的错义突变是每年新发癌症病例的一半原因。本文我们提出了一个热力学模型，该模型量化并关联了突变使 p53 失活的主要途径。我们发现 DBD 具有两种不寻常的特性——所有真核蛋白质中锌亲和力最高的特性之一，以及在缺乏锌的情况下极度不稳定性——预计这会使 p53 处于细胞内折叠/展开的边缘，而主要决定因素是可用的锌浓度。我们分析了 20 种最常见的致瘤性 p53 突变，发现 80% 会削弱锌亲和力、热力学稳定性或两者兼而有之。生物物理、基于细胞和鼠异种移植实验表明，合成的锌金属伴侣不仅可以挽救降低锌亲和力的突变，还可以挽救使 DBD 不稳定但不损害锌结合的突变。研究结果表明，锌金属伴侣每年可在美国治疗 120,500 名患者
可持续和社会名单是为了可持续，社会友好，多样的学生的合并，包括Barr
每个人的多样性都是一个人，并且希望得到这样的对待，其中包括无论是特质的歧视而言。因此，我们是任何形式的种族主义，性别歧视和其他形式的对个人发展压迫的形式的“可持续和社会名单”，并对权利表现出清晰的优势。我们代表文化和性多样性以及多元民主的观点交流。由于歧视从我们自己的单词选择开始，因此我们致力于整个斯图加特大学的性别敏感语言，还将支持Stuvus演讲平等，多样性和社会问题。此外，学生代表的目的也应在人员绘制社会多样性并参与更多女性和各种学生的方面。应该寻求他们的均等。此外，我们坚信女性*应该在科学领域得到更多促进。