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World File Search System多核苷酸
DNA修复蛋白、多核苷酸激酶和溶胶的丢失
摘要 DNA 损伤与 1 型干扰素 (T1IFN) 反应的刺激有关。本文，我们表明，DNA 修复蛋白多核苷酸激酶/磷酸酶 (PNKP) 在多种细胞系中的下调会导致 ST A T1 的强烈磷酸化、干扰素刺激基因的上调和细胞质 DNA 的持续积累，所有这些都是激活 T1IFN 反应的指标。此外，这不需要通过电离辐射诱导损伤。相反，我们的数据表明，活性氧 (ROS) 的产生与 PNKP 损失协同作用，增强 T1IFN 反应，并且 PNKP 的损失会严重损害线粒体 DNA (mtDNA) 的完整性。线粒体DNA的消耗或用ROS清除剂处理PNKP消耗的细胞可消除T1IFN反应，表明线粒体DNA是增强T1IFN反应所需的胞浆DNA的重要来源。STING信号通路是导致PNKP消耗细胞中促炎基因特征增加的原因。虽然反应依赖于ZBP1，但cGAS仅对某些细胞系的反应有贡献。我们的数据对癌症治疗具有重要意义，因为PNKP抑制剂有可能刺激免疫反应，也有可能刺激与PNKP突变相关的神经系统疾病。
多核苷酸简介高度纯化的技术
多核苷酸，正如普遍的分子，在生理上分布在所有组织中。内源性多核苷酸样衍生物通过受损或垂死的细胞以及在缺氧1-3的条件下在细胞外空间中在生理上释放。外源性多核苷酸是从饲养人类食用的鳟鱼的性腺DNA中提取的，并用高温灭菌程序纯化，以获得没有药理和过敏性蛋白质污染物1的纯成分1。多亏了采用的高级程序，本文档章节中讨论的高度纯化的多核苷酸是使用首字母缩写PN-HPT™（多核苷酸高度纯化的技术）。一家意大利公司Mastelli SRL获得了专利的PN-HPT™Technologies，并于2004年从意大利的Trout Gonad DNA介绍了第一家基于PN-HPT™的医疗设备。PN-HPT™基于Mastelli的最高标准生物技术的基于60年以上的精致的医疗设备，如今已在全球30多个国家 /地区分发。高科技PN-HPT™纯化程序消除了蛋白质污染物的所有风险。Mastelli是第一家根据世界级GMP和QA标准来控制整个生产链的公司，从鳟鱼育种和PN-HPT™纯化到可固定的PN-HPT-HPT™基于货架的医疗设备。多年来，PN-HPT™设备的演变一直稳定，直到最新®（专利EP 2 407 147 B1-具有生物再生的成分，
对激光的改进：妊娠纹的生物活化，多核苷酸浸润与CO 2激光选项
摘要简介：烧蚀CO 2激光广泛用于纹状体的审美管理。这项探索性的，受试者内控制的研究的目的是研究多核苷酸浸润的真皮重塑功效与CO 2激光的重面功能是否相比，与激光重新表面相比，是否可以提供进一步的好处。方法：来自三名女性的十八个成熟的阿尔巴（Albae）被随机分为三种治疗选择之一：多核苷酸皮肤浸润，多核苷酸浸润，结合了三个CO 2激光疗程；未经处理的控件。端点：在第一次治疗会议之前和随访3周后，比较Striae albae宽度和皱纹（Antera®3DCS皮肤成像技术）。结果：通过多核苷酸真皮浸润，几乎平均30％的妊娠纹深度总体减少。通过多核苷酸浸润 /激光组合进一步改善了中扭曲和薄质的平均深度（分别为-44.3％和-42.3％）。结论：多核苷酸对成熟的Albae的真皮浸润的美学功效证实了先前研究的结果。结合了CO 2激光处理与多核苷酸的营养能力的重铺效应，尽管需要对照研究中的验证，但可以改善审美结果。