Kimberly M. Holter 1,博士; McKenna G. Klausner 1,BS;玛丽·亨特·海特(Mary Hunter Hite)1; Carson T. Moriarty 1,MS; Samuel H. Barth 1,博士; Bethany E. Pierce 1,MS; Alexandria N. Iannucci 1,BS;道格拉斯·J·谢弗勒(Douglas J. Sheffler)2,博士;尼古拉斯D.P. Cosford 2,博士; Heather A. Bimonte-Nelson 3,博士; Kimberly F. Raab-Graham 1,博士;罗伯特·W·古尔德(Robert W. Gould)1博士Kimberly M. Holter 1,博士; McKenna G. Klausner 1,BS;玛丽·亨特·海特(Mary Hunter Hite)1; Carson T. Moriarty 1,MS; Samuel H. Barth 1,博士; Bethany E. Pierce 1,MS; Alexandria N. Iannucci 1,BS;道格拉斯·J·谢弗勒(Douglas J. Sheffler)2,博士;尼古拉斯D.P.Cosford 2,博士; Heather A. Bimonte-Nelson 3,博士; Kimberly F. Raab-Graham 1,博士;罗伯特·W·古尔德(Robert W. Gould)1博士Cosford 2,博士; Heather A. Bimonte-Nelson 3,博士; Kimberly F. Raab-Graham 1,博士;罗伯特·W·古尔德(Robert W. Gould)1博士
背景:Justicia adhatoda 是一种多年生灌木,含有多种潜在的喹唑啉生物碱,包括 vasicine、vasicinone、脱氧 vasicine、vasicol、adhatodinine 和 vasicinol。目的:本研究旨在探讨喹唑啉生物碱 vasicine 对大鼠链脲佐菌素引起的糖尿病相关肾病的影响。材料与方法:从 Justicia adhatoda 叶中提取 vasicine。方法雄性Wistar大鼠4组,每组30只,分为4组:阴性对照组(口服白开水)、阳性对照组(腹膜内注射链脲佐菌素55mg/kg体重,溶于柠檬酸盐缓冲液,pH4.5)以及治疗组III和IV,分别接受格列本脲(5mg/kg体重,溶于0.5%DMSO)和瓦西汀(0.9mg/kg体重,溶于0.5%DMSO)。每周监测血糖。对血清进行肌酐和血尿素氮分析。第28天,取出肾脏,用H&E染色进行常规组织病理学观察。结果:肾脏的组织病理学变化与生化值一致。瓦西辛治疗有助于恢复肾脏组织结构,皮质和髓质中有一些空泡区域,并显著降低血清肌酐和血尿素氮水平(分别为 p=0.01 和 p=0.180)。结论:从 Justicia adhatoda 中提取的瓦西辛可能有助于预防糖尿病肾病。
摘要:Bartonellae是与哺乳动物及其外寄生虫相关的细菌。啮齿动物经常容纳不同种类的Bartonella。这项研究的目的是研究Bartonella spp的存在。在非洲巨人袋中的大鼠(Cricetomys gambianus)及其在塞内加尔达喀尔的外托拉斯人。在2012年,捕获了20只老鼠,并识别出其水平。DNA从170个选定的QUES中提取,并进行qPCR以检测Bartonella spp。随后,对大鼠血液样本进行了巴顿菌培养,并分别对分离的菌株(16S rRNA,RPOB,FTSZ和ITS3)进行了基因分型。从19只大鼠中收集了总共1117峰,并鉴定为Xenopsylla Cheopis,Tropical Rat flea。Bartonella DNA。此外,从17只大鼠的血液中分离出Bartonella菌株(85%)。根据基于Bartonella基因定义的基因定义标准,将分离的菌株鉴定为b。 massiliensis(四个菌株)和两个与人畜共患病相关的潜在新物种。 伊丽莎白。 在本文中,这些潜在的新物种被临时称为Candidatus Bartonella Militaris(11菌株)和Candidatus Bartonella affien(两种菌株),直到其描述完成为止。 Cricetomys gambianus及其水平EA可能构成达卡尔的公共卫生风险,因为报告了巴尔托内拉感染的高流行。根据基于Bartonella基因定义的基因定义标准,将分离的菌株鉴定为b。massiliensis(四个菌株)和两个与人畜共患病相关的潜在新物种。伊丽莎白。在本文中,这些潜在的新物种被临时称为Candidatus Bartonella Militaris(11菌株)和Candidatus Bartonella affien(两种菌株),直到其描述完成为止。Cricetomys gambianus及其水平EA可能构成达卡尔的公共卫生风险,因为报告了巴尔托内拉感染的高流行。
预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2025 年 2 月 5 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.30.635395 doi:bioRxiv 预印本
预印本(未经同行评审认证)是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2025 年 2 月 5 日发布。;https://doi.org/10.1101/2025.01.30.635395 doi:bioRxiv 预印本
摘要越来越多的证据支持了线粒体功能障碍可能代表帕金森氏病(PD)的关键特征的想法。能源生产的中央调节剂线粒体也参与了其他几种基本功能,例如细胞死亡途径和神经炎症,使它们成为PD管理的潜在治疗靶点。有趣的是,与PD相关的最新研究报告了胰岛素敏化剂MSDC-0160靶向线粒体丙酮酸载体(MPC)的神经保护作用。作为丙酮酸进入线粒体基质的唯一进入点,MPC在能量代谢中起着至关重要的作用,在PD中受到影响。因此,这项研究旨在提供有关MSDC-0160神经保护作用的机制的见解。我们研究了慢性MSDC-0160治疗在单侧6-OHDA PD大鼠中的行为,细胞和代谢影响。我们通过使用核磁共振光谱(NMR)基于基于的代谢组分学的人的背纹状体活检中的关键线粒体酶表达了线粒体相关的过程。MSDC-0160单侧6-OHDA大鼠的治疗改善了运动行为,减少了多巴胺能神经神经膜的神经神经化,并降低了MTOR活性和神经炎症。同时,MSDC-0160施用强烈修改的能量代谢,这是酮症发生,β氧化和谷氨酸氧化以满足能量需求并维持能量稳态的情况。MSDC-0160通过重组与能量代谢相关的多种途径来发挥其神经保护作用。
大鼠被广泛用作小动物模型。过去二十年出现了许多基因工程大鼠模型,近年来基因特异性核酸酶的出现加速了它们的产生。本综述涵盖了用于产生基因工程大鼠品系的技术和进展,以及它们在更广泛地开发大鼠模型中的应用,例如条件性敲除和报告基因品系。此外,还讨论了尚待在大鼠中探索的基因组编辑技术。本综述还特别关注了已经进行了大量研究的两个领域:人类遗传疾病和免疫系统分析。在这两个领域中对模型进行了详细描述,并强调了大鼠模型相对于现有的相应小鼠模型的竞争优势。本综述的目的是全面描述大鼠模型在解决特定科学问题方面的优势和潜力,并描述用于开发新项目的最佳基因组工程工具。
患有2型糖尿病(T2D)的个体患有骨折的风险增加,而骨矿物质密度降低。据推测,由T2D引起的高血糖状态在骨的有机基质中形成了过量的晚期糖化终止产物(年龄),这些骨骼基质被认为可以使胶原蛋白网络加强并导致机械性能受损。但是,这些机制尚不清楚。这项研究旨在研究ZDF(FA/FA)大鼠在12岁,26岁和46周龄的T2D发育和进展过程中糖尿病皮质骨的几何,结构和物质特性。纵向骨生长早在12周的年龄就受到了损害,ZDF(FA/ FA)大鼠与对照组(FA/ +)的ZDF(FA/ FA)大鼠的骨骼大小显着降低。糖尿病大鼠具有明显的结构缺陷,例如通过三分弯曲测试测量的弯曲刚度,最终力矩和能量到失败。随着疾病的进展,通过考虑骨几何形状来测量的组织材料特性会改变,ZDF(FA/FA)大鼠的产量和最终强度显着降低。FTIR对皮质骨粉末的分析表明,组织材料与组织组成的变化相吻合,与年龄匹配的对照组相比,ZDF(FA/FA)大鼠具有长期糖尿病的长期糖尿病:碳酸盐比率降低,磷酸盐比和酸性磷酸盐含量降低。通过Fluo Rescent分析测量的年龄积累在具有长期T2D的ZDF(FA/FA)大鼠的皮肤中较高,菌株之间的骨骼年龄没有差异,并且与骨强度相关的年龄都不相差。总而言之,糖尿病ZDF(FA/FA)大鼠的骨骼脆弱性可能是通过最初受到骨骼生长受损和开发影响的多因素机制而发生的,并继续进行骨转换过程,从而降低了骨质的质量,并随着疾病的进展而降低骨骼质量,并损害了生物力学特性。
摘要。脑血管事故(CVA)是一个主要的公共卫生问题,被认为是全球死亡和残疾的主要原因之一,如果不处理,这可能会导致神经元损害。此外,凋亡过程远离缺血性焦点,例如在小脑中。由于个体中风引起的残疾,为了避免对患者健康的进一步损害,康复是必要的。因此,体育锻炼的使用可以替代此问题,涉及被动或积极的锻炼,进行性抵抗,平衡和姿势锻炼。作为体育锻炼具有系统性作用,它可以影响生物标志物的表达,例如microRNA,它们是小的非编码RNA分子,其作用于转录和后
引言自身免疫性肝炎(AIH)是全球各个年龄段的持续炎症性疾病。尽管自身免疫性疾病很少见,但在全球范围内越来越多地识别[1]。相对于前几年(2008-2010),AIH的事件率显着提高(2014-2016)[2]。AIH具有广泛的临床范围,从无症状表现[3]到急性严重疾病[4]。AIH的进展可能会通过未引起注意的且未经治疗,导致70%-80%的慢性肝炎,而持续的病例的33%和33%的肝炎[5,6]门户高血压,肝功能衰竭,肝癌和肝细胞癌是Cirrheass的常见后果[7]。AIH的根本原因仍然是晦涩的;然而,环境因素,表观遗传变化和肠道微生物组与其发展相关[8]。
