1. 药品名称 KADNAT 混悬液 125mg/5ml 2. 定性和定量组成 头孢呋辛 125mg/5ml(300 mg 头孢呋辛酯) 3. 剂型 颗粒,与水混合制成口服混悬液。 4. 临床特点 4.1 治疗指征 KADNAT 适用于治疗成人和 3 个月以上儿童下列感染(见 4.4 和 5 节)。 • 急性链球菌扁桃体炎和咽炎。 • 急性细菌性鼻窦炎。 • 急性中耳炎。 • 慢性支气管炎急性发作。 • 膀胱炎。 • 肾盂肾炎。 • 无并发症的皮肤和软组织感染。 • 治疗早期莱姆病。 应考虑关于适当使用抗菌剂的官方指导。 4.2 剂量和给药方法 剂量通常疗程为七天(可能为五至十天)。表 1. 成人和儿童(≥40 kg) 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 250 mg,每天两次 急性中耳炎 500 mg,每天两次 慢性支气管炎急性发作 500 mg,每天两次 膀胱炎 250 mg,每天两次 肾盂肾炎 250 mg,每天两次 无并发症的皮肤和软组织感染 250 mg,每天两次 莱姆病 500 mg,每天两次,共 14 天(范围为 10 至 21 天) 表 2. 儿童(<40 kg) 适应症 剂量 急性扁桃体炎和咽炎、急性细菌性鼻窦炎 10 mg/kg,每天两次,最高剂量 125 mg,每天两次 患有中耳炎或(视情况而定)更严重感染的两岁以上儿童 15 mg/kg,每天两次,最高剂量 250 mg,每天两次 膀胱炎 15 mg/kg,每天两次最多 250 mg,每天两次 肾盂肾炎 15 mg/kg,每天两次,最多 250 mg,每天两次,持续 10 至 14 天 无并发症的皮肤和软组织感染 15 mg/kg,每天两次,最多 250 mg,每天两次 莱姆病 15 mg/kg,每天两次,最多 250 mg,每天两次,持续 14 天(10 至 21 天) 没有在 3 个月以下儿童中使用 KADNAT 的经验。 头孢呋辛酯片和头孢呋辛酯口服混悬液颗粒不具有生物等效性,不能按毫克/毫克为基础替代(见第 5.2 节)。 对于婴儿(3 个月起)和体重低于 40 公斤的儿童,最好根据体重或年龄调整剂量。对于 3 个月至 18 岁的婴儿和儿童,对于大多数感染,剂量为每天两次 10 毫克/千克,最高剂量为每天 250 毫克。对于中耳炎或更严重的感染,建议剂量为每天两次 15 毫克/千克,最高剂量为每天 500 毫克。
这是被接受出版的作者手稿,并且已经进行了完整的同行评审,但尚未通过复制,排版,分页和校对过程,这可能会导致此版本和记录版本之间的差异。请引用本文为doi:10.1111/jop.13252
Unimed Healthcare (Pty) Ltd. CEFUGEN 头孢呋辛酯分别相当于 250 毫克和 500 毫克头孢呋辛 薄膜包衣片 批准日期:2024 年 12 月 4 日
抗感染 • 主要产品包括安弗里克(注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物)、舒罗克(注射用美罗培南)、诺莫灵(阿莫西林胶囊)、仙趣(注射用头孢曲松钠)、仙吾(注射用头孢唑林钠)、中诺立信(注射用头孢呋辛钠)、维红(阿奇霉素片/胶囊/肠溶片、注射用阿奇霉素)
请联系实验室研究 i) 开发用于药物量化的 LC-MS/MS 方法(研发),以及 ii) 已在 PCL8 上验证的用于量化某些抗生素的方法,包括抗结核病和抗疟药(例如:大环内酯类、复方新诺明、头孢地洛、头孢比普、头孢呋辛、PAS、丙硫异烟胺、链霉素);JAK 抑制剂包括芦可替尼;CFTR 调节剂;左西孟旦或天冬酰胺酶表型分析。v.2024.f
- 腹泻的发生可能会损害其他药物的吸收,从而导致其功效降低。- 强迫利尿会导致头孢德罗x降低血液水平。- 头孢菌素不应与抑菌抗生素结合(例如四环素,红霉素,磺胺酰胺和氯霉素)由于拮抗作用是可能的。- 应避免使用头孢霉素与氨基糖苷抗生素,多粘霉素B,万古霉素,大肠菌蛋白或高剂量循环利尿剂结合使用,因为这种组合可以增强肾毒性作用。- 伴随概率的给药减少了头孢霉素的肾脏消除;因此,当与概率结合给出时,血浆头孢霉素的血浆浓度可能会增加。- 与其他头孢菌素(高剂量)一样,在长期使用抗凝剂或血小板聚集抑制剂的长期使用过程中,需要对凝血参数进行频繁检查,以避免出血并发症。
在开始治疗之前,应确定患者是否具有对头孢菌素,其他头孢菌素或任何其他类型的β-内酰胺剂的严重过敏反应的病史。如果对其他β-内酰胺剂的非严重性过敏的患者进行头孢菌症,则应谨慎行事。Jarisch-Herxheimer反应 - jarisch-Herxheimer在头孢菌症治疗莱姆氏病后,已经看到了Jarisch-Herxheimer反应。它直接来自头孢菌症轴氨基菌对莱姆病(Spirochaete burgdorferi)的致病细菌的杀菌活性。应放心的患者这是莱姆病抗生素治疗的常见且通常是自限的结果(请参阅第4.8节)。
组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)已被证明在细胞运动和侵袭体形成中起重要作用,因此HDAC6抑制被认为是一种有前途的癌症治疗表观遗传策略。目前,仅有少数化合物被报道为HDAC6抑制剂,亟待发现具有安全性和特异性的HDAC6抑制剂。本文以结构各异的HDAC6抑制剂为对象,通过基于配体的方法生成药效团模型,该模型含有两个氢键受体和两个疏水基团,采用基于药效团模型和分子对接相结合的虚拟筛选方法,筛选出潜在的HDAC6抑制剂。随后,采用体外酶结合抑制实验评价了命中化合物的HDAC6抑制活性。实验结果表明,在筛选出的6个化合物中,头孢哌酮钠对HDAC6的抑制作用最强,其IC 50 值为8.59±1.06 μM。头孢哌酮钠明显催化α-微管蛋白的高度乙酰化,但不催化组蛋白H3的高度乙酰化,证明头孢哌酮钠是一个选择性HDAC6抑制剂。鉴于HDAC6的表达在癌细胞转移中起重要作用,进一步通过划痕修复实验和Transwell小室实验研究了头孢哌酮钠对人胰腺癌PANC-1细胞迁移和侵袭的影响,发现头孢哌酮钠能明显抑制PANC-1细胞的迁移和侵袭。此外,通过分子对接揭示了抑制剂在晶体结构活性位点的结合模式,为HDAC6抑制剂的结构设计和优化提供参考价值。本研究为发现HDAC6活性抑制剂提供了一种系统的虚拟筛选方法,并发现了头孢哌酮钠对HDAC6的特异性作用,提示其在肿瘤治疗中具有潜在的应用价值。
头孢霉素通常不应给予对头孢菌素或青霉素过敏的人,尤其是在发生过敏或荨麻疹反应的情况下。在提出头孢霉素治疗之前,应仔细询问先前对头孢菌素,青霉素或其他药物的超敏反应。头孢菌素C衍生物应谨慎地给对青霉素敏感的患者。严重的急性超敏反应可能需要肾上腺素或肾上腺素和其他紧急措施。有一些临床和实验室证据,表明青霉素和头孢菌素的部分跨过敏性。患者对两种药物都有严重的反应(包括过敏反应)。任何表现出某种形式过敏的患者,特别是对药物的过敏,都应谨慎接受抗生素。对于头孢雷霉素,不应例外。