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母亲的气味影响婴儿大脑对面部的快速分类
a 发育行为学和认知心理学小组，勃艮第弗朗什孔泰大学胃肠和营养科学中心，法国国家科学研究院，法国农业研究理事会，第戎，F-21000，法国 b 鲁汶大学神经科学研究所心理科学研究所，1348 Louvain-la-Neuve，比利时 c 洛林大学，法国国家科学研究院，CRAN，F-54000，南锡，法国 d 洛林大学，CHRU-Nancy，神经病学系，F-54000，南锡，法国 e 发展、个体、过程、残疾和教育实验室（DIPHE），发展、教育和脆弱心理学系（PsyDÉV），里昂大学（Lumière Lyon 2）心理学研究所，69676 Bron cedex，法国 * 通讯作者：Arnaud Leleu (arnaud.leleu@u-bourgogne.fr) 和 Jean-Yves Baudouin (j.baudouin@univ- lyon2.fr) 1 这些作者贡献相同 数据可用性声明
解开婴儿大脑中的社会经济地位和种族......
摘要背景：种族通常被用来代替多种特征，包括社会经济地位。分离这些因素，找出影响婴儿结果的机制，如出生体重、胎龄和大脑发育，并指导适当的干预措施和制定公共政策，这些都至关重要。方法：使用人口统计学、社会经济和临床变量来模拟婴儿结果。在出生体重和胎龄的分析中，共有 351 名参与者被纳入。对于使用脑体积的分析，在删除缺少磁共振成像扫描和符合我们排除标准的参与者后，共纳入 280 名参与者。我们用线性和非线性模型对这三种不同的婴儿结果进行了建模，包括婴儿大脑、出生体重和胎龄。结果：非线性模型比线性模型更能预测婴儿出生体重（R 2 = 0.172 vs. R 2 = 0.145，p = .005）。与线性模型相比，非线性模型在对出生体重进行建模时，将收入、邻里劣势和歧视经历的重要性排在了种族之前。种族不是妊娠周龄或结构性脑容量的重要预测因素。结论：与现有的社会科学文献一致，与出生体重相关的研究结果表明，种族是与结构性种族主义相关的非线性因素的线性替代。能够解开通常与种族相关的因素的方法对于政策制定很重要，因为它们可以更好地识别和排列影响结果的可修改因素。
婴儿喂养设备管理指南……
• 拆开并用冷水冲洗，确保清除所有母乳或婴儿配方奶粉残留物 • 用中性清洁剂和温水手动清洗 • 用热水冲洗 • 然后进行热消毒或蒸汽消毒 – 以制造商批准的组件方法为准 • 可以包裹和消毒的物品为母亲和婴儿提供更多保护，因为它可以最大限度地降低环境或工作人员处理污染的风险。 具有专用清洁剂洗涤周期的自动洗衣机/消毒器可用于取代手动清洁过程。 这些机器不需要使用反渗透 (RO) 水对这些设备进行热消毒，但是，HCF 需要确保定期评估其供水，以确保水质不会对这些机器的功能产生不利影响。
会议记录：孕产妇和婴儿健康委员会
•伍德姆博士欢迎与会者，概述了会议目标，并促进了介绍。与会者：Marlo Vernon，Keisha Callins，Shae Evans，Shannon Mayfield，代表Clark，Tim Denning，Jackson参议员，代表Rice，代表Bennett，Champa Woodham，Kimberly Ross
实时监测早产婴儿的脑充氧：Edoardo Charbon Office MC A3.303电子邮件：Edoardo.Char
要求：通常需要环境工程，化学工程，微生物学的硕士学位。我们希望您的成绩高（A-Type；> 5/6）和最高排名以及相关领域的研究经验。，但最重要的是对研究充满热情。建议使用首先是英语的申请人提供TOEFL和/或GRE测试的结果，或其他英语促进措施的措施。初始约会将持续一年。一年后，您将进行合格考试。那些通过考试的人明确地被定义为我们的博士学位计划。Ph.D.正常持续时间总计4年。有关博士课程的更多信息，请访问：phd.eppl。CH
围产期婴儿感染筛查
• 所有 HIV、乙肝、丙肝和梅毒检测呈阳性均需立即咨询成人传染病科、儿童传染病科和经验丰富的围产期医护人员。 • 任何 HIV、乙肝、丙肝和梅毒检测呈阳性均需确认。 • 所有有急性 HIV 感染迹象或症状的产妇还应接受血浆 HIV RNA（病毒载量）检测。咨询传染病科。 • 所有 HCV Ab 呈阳性的产妇均应接受 HCV RNA 检测。 • 患者可以口头或书面同意接受 HIV 检测。如果提供检测但被拒绝，医护人员必须记录拒绝情况及拒绝原因。 • 医院必须制定程序，向患者报告确认性 HIV 检测结果。 • 应将任何 HIV 阳性产妇的治疗史和病毒载量告知儿童 HIV 专家，以便在分娩前制定护理计划。
墨西哥氨酸在婴儿的长QT综合征治疗中
Bos等。8使用β受体阻滞剂与12例LQTS2患者开发了回顾性队列，并与墨西利汀相关，以评估综合征的控制。使用串行ECG进行分析，比较药物前后的QTC值。在8例患者中观察到QTC值降低了65ms，其他患者降低了90ms。他们得出的结论是，晚期生理钠电流的药理靶向可能为LQTS2患者提供β受体阻滞剂疗法的额外治疗功效。
在健康婴儿肠道中扩大已知病毒多样性
肠道微生物组是通过婴儿期形成的，并影响免疫系统的成熟，从而在生命后期预防慢性疾病。噬菌体或感染细菌的病毒，通过裂解和裂解性调节细菌生长，后者在婴儿肠道中尤为突出。病毒宏基因组（病毒瘤）很难分析，因为它们涵盖了未知的病毒多样性，缺乏标记基因和标准化的检测方法。在这里，我们系统地解决了来自哥本哈根属于哥本哈根的647名1岁儿童的粪便病毒多样性，该研究是2010年儿童哮喘的前瞻性研究，这是一个未选择的丹麦母子对的丹麦人群。通过组装和策划，我们从248个病毒家族水平进化枝（VFC）中发现了10,000种病毒物种。大多数（232个VFC）以前未知，属于小尾病毒病毒类别。使用来自同一儿童的细菌宏基因组中的簇状常规短滴定重复垫片确定噬菌体的79％的噬菌体。典型的细菌 - 感染的碎屑被未描述的噬菌体家族感染了梭菌和双歧杆菌。噬菌体生活方式在病毒家族水平上保守，有33个有毒和118个温带噬菌体家族。有毒的噬菌体更加丰富，而温带噬菌体则更为普遍和多样化。一起，在这项研究中发现的病毒家庭扩大了现有的噬菌体分类法，并提供了一种帮助未来婴儿肠道病毒蛋白研究的资源。
脑损伤的婴儿和幼儿的纵向发育结果 - PMC
循环肿瘤DNA（CTDNA）分析对于中枢神经系统（CNS）和非CNS实体瘤的儿童进行实时“液体活检”的潜力仍有旨在完全阐明。我们进行了一项研究，以研究CTDNA测序在参加机构临床基因组学试验的儿科患者中的可行性和潜在临床实用性。在研究期间，共有240名患者进行了肿瘤DNA分析。血浆样品，然后从一部分患者的纵向收集。成功的无细胞DNA提取和定量发生在这些初始样品中的217个（99.5％）中的216个。鉴定出二十四名患者，其肿瘤具有30种独特的变体，这些变体可能在商业上可用的CTDNA面板上可检测到。在这30个突变中，有20个突变（67％）通过至少一个血浆样品中的ctDNA中的下一代测序成功地检测到。与患有CNS肿瘤的患者相比，非CNS实体瘤患者（7/9，78％）的CTDNA突变检测率更高（9/15，60％）。与非转移性疾病相比，在转移性疾病（9/10，90％）的患者中，在转移性疾病患者中也观察到更高的CTDNA突变检测率（7/14，50％），尽管在没有放射线遗迹证据的情况下，在少数患者中检测到肿瘤特异性变异。这项研究说明了将纵向CTDNA分析纳入儿童中枢神经系统或非CNS实体瘤的复发或难治性患者的管理的可行性。