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World File Search System孢子
羔羊的毒力和卵囊脱落轮廓的差异，在实验感染了不同分离株的孢子虫
已经描述了与隐孢子虫病相关的广泛疾病严重程度，从人类和动物宿主中的阿斯帕特斯到致命。严重程度变化的原因可能是多因素，涉及环境，宿主和寄生虫因素。本文介绍了在羊羔（寄生虫的症状宿主）中进行的两项实验性感染试验，以研究感染两种不同的隐孢子虫分离株后临床表现的变化。在第一个实验中，在<1周大的时候，对两个分离株（CP1或CP2）之一挑战了幼稚的羔羊，以测试分离株对疾病结果的影响。在第二个实验中，一组在<1周大的年龄挑战（CP1）的羔羊在6周龄时使用相同的分离株（CP1）挑战（CP1），而第二组在6周龄时的第一次挑战（CP1）。该实验检查了与年龄相关的疾病症状，卵囊脱落以及事先暴露于寄生虫对随后的同源挑战的影响。这两个分离株与动物的举止以及粪便中脱落的卵囊数量有关。腹泻的持续时间和严重程度也存在差异，尽管这些并不重要。在一次主要挑战时（<1周或6周），羔羊的年龄也导致临床结局的差异，年轻的羔羊比较老的羔羊表现出更严重的临床疾病（喂养方面的fi fi和腹泻的表现），而较老的较老羔羊实际上没有表现出感染的迹象，但仍会产生大量的oocyss ocyssst。
多抗生素耐药性克劳氏芽孢杆菌 ENTEROGERMINA® 孢子 20 亿/粒
药物治疗类别：止泻微生物 Enterogermina ® 是一种制剂，由 4 种克劳氏芽孢杆菌孢子菌株（SIN、O/C、T、N/R）的悬浮液组成，这些菌株天然存在于肠道中，无致病性。口服时，克劳氏芽孢杆菌孢子由于对化学和物理因素具有很强的抵抗力，可穿过酸性胃液屏障，毫发无损地到达肠道，在那里转化为具有代谢活性的营养细胞。孢子天生就能在高温和胃酸中存活。在体外验证模型中，克劳氏芽孢杆菌孢子可在模拟胃环境（pH 1.4-1.5）中存活长达 120 分钟（存活率为 96%）。在模拟肠道环境（胆汁和胰酶盐水 - pH 8）的模型中，克劳氏芽孢杆菌孢子表现出进一步繁殖的能力
经临床证明的益生菌孢子
在一项涉及 91 名 2 至 6 岁儿童的研究中，研究人员发现，每日服用益生菌 DE111® 可积极调节“肠道微生物组特征，而不会改变整体微生物组平衡”。在每天服用 10 亿菌落形成单位 (CFU) 8 周后，研究人员观察到与安慰剂组儿童相比，“门级的 α 多样性增加，表明微生物组的功能多样性扩大”。具体而言，研究作者报告称，益生菌组在属级发现了九种差异丰富的分类群，其中六种（拟杆菌门）大量增长，而三种（厚壁菌门）减少。服用枯草芽孢杆菌 DE111® 的儿童的微生物组中厚壁菌门/拟杆菌门比例的这种调节可能是健康肠道功能的积极指征。8
利用抗菌肽和孢子形成因子的靶向基因编辑对短小芽孢杆菌菌株进行表征
摘要：许多芽孢杆菌属物种因能够产生可防止疾病生长的抗菌肽而对植物有益。在本研究中，我们研究了芽孢杆菌3-19菌株及其衍生物在靶向基因组编辑后的拮抗活性。利用CRISPR-Cas9系统特异性地失活了芽孢杆菌3-19基因组中的两个具有抗菌作用的肽基因——芽孢杆菌素 (bac) 和细菌素 (bact)，以及编码孢子形成西格玛因子的sig F基因。由于芽孢杆菌3-19基因组中靶基因的失活，对蜡状芽孢杆菌和布伦纳泛菌的抗菌活性降低，其中对芽孢杆菌素的影响明显。当 bac 、 bact 和 sig F 基因失活时，培养物的生长动态发生变化，并且变异菌株的蛋白水解活性较低。通过失活 sig F 基因获得了 B. pumilus 3-19 的无孢子突变体。已经证明，bacilysin 在 B. pumilus 3-19 对土壤微生物的拮抗作用的形成中起着独特的作用。
肠co刺孢子孢子的α-葡萄糖苷酶抑制剂的肠产生
摘要：这项研究研究了使用可以在动物肠道中生长的厌氧细菌直接生产和利用动物肠道中有用物质的可能性。从干草中分离出大量α-葡萄糖苷酶抑制剂的辅助厌食症，并鉴定出哥格拉氏杆菌CC。将肠杆菌CC产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂的主要化合物鉴定为1-脱氧诺二霉素。α-葡萄糖苷酶抑制剂的活性在口服这种菌株的肠含量和粪便中得到了结合，并且可以证实，该菌株可以有效地到达肠道，扩散，并产生α-戊糖苷酶抑制剂。由于每1千克体重的孢子以10 9个细胞为小鼠施用小鼠，持续8周，高碳水化合物饮食和高脂饮食显示与非隔热组相比，体重增加了5％。在这一点上，在孢子施用的组中，与计算机断层摄影术的非高级饮食组相比，高碳水化合物和高脂饮食组的内脏和皮下脂肪层和胸腔的内脏和皮下脂肪层都降低。这项研究的结果表明，通过特定菌株在肠中产生的α-葡萄糖苷酶抑制剂可以有效地发挥作用。
thetic聚合物和工程细菌孢子
摘要：自然生物材料是由自组装过程形成的，并催化了无数的反应。在这里，我们报告了具有工程细菌孢子的设计合成聚合物的程序组合组件。这种自组装过程是由孢子表面聚糖的动态共价形成驱动的，并产生结构稳定，自我修复和可回收的宏观材料。mo-ncular编程塑造了这些材料的物理特性，而代谢性休眠的孢子则可以进行较长的环境储存。具有遗传编码功能的孢子掺入可以使操作简单且重复的酶促催化。我们的工作为可持续生物催化的强大材料可扩展和可编程合成奠定了重要的基础。
JCS/CVIT/JCC 2023指南重点更新血管孢子型心绞痛（冠状动脉痉挛）和冠状动脉微血管功能障碍
J-Stage Advance出版出版于2023年3月10日在线发布，该文档是JCS/CVIT/JCC 2023指南的英文版本，重点是更新血管孢子型心绞痛（冠状动脉痉挛）和冠状动脉微血管功能障碍，并在第87届日本循环社会的年度科学会议上报告（网站：https：//www.j-circ.or.jp/cms/wp-content/uploads/2023/03/jcs2023_ hokimoto.pdf）。*，＃独立个人。有关会员的详细信息，请参阅附录1。JCS联合工作组：日本流通学会，日本心脏病学，日本心血管干预与治疗学协会，日本儿科心脏病学和心脏外科学会，日本心律协会，日本心脏康复协会，日本冠状动脉综合协会，日本循环仪委员会，日本冠军协会，日本循环系统委员会：日本循环系统委员会： 1-18-13，北东京北库田101- 0047，日本。电子邮件：jcsgl@j-circ.or.jp所有权利都保留给日本循环协会。有关权限，请发送电子邮件至cj@j-circ.or.jp ISSN-1346-9843
针对瓜白粉病病原体的高寄生虫真菌：对来自Ampelomyces寄生的Podosphaera Xanthii释放的分生孢子的定量分析
1植物保护，科学技术实验室，农业学院，金代大学，奈良631-8505，日本； walk011kimu_ax000@icloud.com（y.k。）; mano0823kaa@gmail.com（K.N.）; 2011410196f@nara.kindai.ac.jp（A.M。）; ymatsuda@nara.kindai.ac.jp（y.m。）2植物保护研究所，农业研究中心，H-1525布达佩斯，匈牙利； nemeth.mark@atk.hu（m.z.n. ）; seress.diana@atk.hu（D.S. ）;吻 3，Mitsui Chemicals Agro，Inc.，Yasu-Shi 520-2362，Agrogemicals Research Center，Ragrogemicals Research Center，Research＆Development Division，日本； tomomi.shirakawa@mitsuichemicals.com 4植物中心，高级技术学院，金奈大学，Wakayama 642-0017，日本； takikawa@waka.kindai.ac.jp 5日本的奥卡卡大学577-8502的药物研究与技术研究所； 934097@kindai.ac.jp 6昆士兰州大学作物健康中心，昆士兰州大学，QLD 4350，澳大利亚7号农业技术与创新研究所，纳拉大学，日本NARA 631-8505电话。 ： +81-742-43-5194†这些作者对这项工作也同样贡献。2植物保护研究所，农业研究中心，H-1525布达佩斯，匈牙利； nemeth.mark@atk.hu（m.z.n.）; seress.diana@atk.hu（D.S.）;吻3，Mitsui Chemicals Agro，Inc.，Yasu-Shi 520-2362，Agrogemicals Research Center，Ragrogemicals Research Center，Research＆Development Division，日本； tomomi.shirakawa@mitsuichemicals.com 4植物中心，高级技术学院，金奈大学，Wakayama 642-0017，日本； takikawa@waka.kindai.ac.jp 5日本的奥卡卡大学577-8502的药物研究与技术研究所； 934097@kindai.ac.jp 6昆士兰州大学作物健康中心，昆士兰州大学，QLD 4350，澳大利亚7号农业技术与创新研究所，纳拉大学，日本NARA 631-8505电话。： +81-742-43-5194†这些作者对这项工作也同样贡献。
胸腺真菌孢子前期
1。Rowe T W，Katzourou I K，Stevenson-Hoare J O，Bracher-Smith M R，Ivanov D K，Escott-Price V. Alzheimer氏病的终身风险预测机器学习：系统评价。大脑社区2021; doi：10.1093/ braincomms/ fcab246。2。Malcangi M.基于AI的方法和技术，用于开发可穿戴设备，用于假肢和退化性疾病的预测。方法mol biol 2021; 2190：337–354。3。Chander N G，Reddy D V.牙齿牙齿牙齿追踪器，适用于阿尔茨海默氏症患者。J印度假肢2023年； 23：96–98。4。Amini M，Pedram M M，Moradi A，Jamshidi M，Ouchani M. Gc-Cnnnet：使用遗传和卷积神经网络诊断出使用PET图像诊断阿尔茨海默氏病。计算Intell Neurosci 2022; doi：10.1155/2022/7413081。5。Rabaey J M.脑机界面作为极端微型化的新边界。pp 19-24。在欧洲固态设备研究会议论文集（Essderc 2011）。2011。6。Vidal J J.朝着直接的脑部计算机通信。Annu Rev Biophys Bioeng 1973; 2：157–180。
婴幼儿直接静脉接种恶性疟原虫子孢子疫苗的安全性、耐受性和免疫原性：一项年龄降阶、剂量递增、双盲、随机对照研究的结果
背景。正在对全恶性疟原虫子孢子 (PfSPZ) 疫苗的疟疾预防效果进行评估。该疫苗通过静脉注射以达到最大效果。PfSPZ 疫苗的直接静脉接种 (DVI) 对成人来说是安全、可耐受且可行的，但对儿童和婴儿的安全数据有限。方法。我们在肯尼亚西部的 Siaya 县进行了一项年龄降级、剂量递增的随机对照试验。儿童和婴儿（年龄为 5-9 岁、13-59 个月和 5-12 个月）被纳入 13 个年龄剂量组，每组 12 名参与者，按 2:1 的比例随机分配接受疫苗或生理盐水安慰剂，剂量逐渐增加：1.35 × 10 5 、2.7 × 10 5 、4.5 × 10 5 、9.0 × 10 5 和 1.8 × 10 6 PfSPZ，两次最高剂量给药，间隔 8 周。在接种疫苗后 8 天内监测主动建议的不良事件 (AE)，在 29 天内监测主动建议的 AE，并在整个研究过程中监测严重 AE。使用酶联免疫吸附试验检测接种前和接种后 1 周采集的血液中是否存在针对恶性疟原虫环子孢子蛋白 (PfCSP) 的免疫球蛋白 G 抗体。结果。接种疫苗者和对照组中主动诱导 (35.7% vs 41.5%) 和主动诱导 (83.9% vs 92.5%) 的 AE 发生率相似。未发生相关的 3 级 AE、严重 AE 或 3 级实验室异常。大多数 (79.0%) 疫苗接种由单个 DVI 进行。在 9.0 × 10 5 和 1.8 × 10 6 PfSPZ 组中，45 名接种疫苗者中有 36 名 (80.0%) 和 21 名安慰剂对照组中有 4 名 (19.0%) 产生了针对 PfCSP 的抗体 (P < .001)。结论。剂量高达 1.8 × 10 6 的 PfSPZ 疫苗可以通过 DVI 给婴儿和儿童接种，并且安全、耐受性良好且具有免疫原性。