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计算化学时代2024摘要书
计算化学2024年第2024天关于Co 2和生物量G. Kastlunger技术大学的电势相互作用和反应环境量身定制的产品。在我的演讲中，我将对电催化反应机制的密度功能理论进行研究，特别关注电化学CO（2）还原和生物质价值。i将描述恒定电势DFT方法和基于过渡状态理论的考虑如何使我们能够明确研究与绿色过渡相关的多步反应网络的潜力，pH和电解质依赖性[1]。此外，我将讨论电催化减少中竞争基本反应的动力学特征的一般趋势及其对产品选择性的潜在和pH反应的后果[2,3]。[1] G. Kastlunger等。，使用pH依赖性来理解电化学中的机制
小儿精密医学时代知情同意的道德框架
精确医学是一种新兴的医学范式，它使用信息技术来告知目标疗法和治疗方法。精密医学的第一步之一是获得患者的知情同意，以保护其自治医疗决策权。在儿科中，存在不同的建议和与同意相关的做法的指南，旨在保护儿科患者利益，同时保护其自主权。在这里，我们提供了（1）在临床实践中广泛使用的（1）道德知情同意框架的高级临床入门，以及（2）有希望的现代适应性，以改善小儿精确医学的知情同意惯例。鉴于精确医学的迅速科学进步和采用，我们强调了双重需要考虑在小儿精密医学工作流程中同意的临床实施，并与儿科患者及其与跨学科健康团队一起工作的替代决策者建立融洽的关系。鉴于精确医学的迅速科学进步和采用，我们强调了双重需要考虑在小儿精密医学工作流程中同意的临床实施，并与儿科患者及其与跨学科健康团队一起工作的替代决策者建立融洽的关系。
精密医学时代的代谢障碍
在精确医学的时代，我们对代谢疾病的理解发生了变革性的转变，因为遗传学，基因组学和个性化疗法的进步为基因，环境和疾病之间复杂的相互作用提供了新的见解。代谢性疾病，包括影响能量代谢的各种疾病，对诊断，管理和治疗提出了独特的挑战[1]。本文启动了揭开遗传挂毯基础代谢性疾病的旅程，探讨了基因组见解如何彻底改变我们对这些疾病的方法。通过深入研究遗传因素，分子途径和个性化干预措施的复杂性，我们旨在阐明在代谢性疾病领域中精确医学的希望和潜力。
在合成生物学时代重新审视生物陷入困境
摘要简介：生物技术和跨学科研究的快速进步正在增强对生物学进行全面工程的能力，为创建生物工程植物，药品和商品的努力做出贡献，这些植物，药品和商品承诺可持续性和创新性。目标：这种快速发展的生物技术景观正在促使人们专注于对生物安全框架的审查，以减轻州和非国家参与者对生物技术的有害剥削。关于生物安全和工程生物学研究的生物安全性，已经存在数十年了，因为人们对这种和相关领域的进步如何为恶意参与者提供了新的能力。本文使用工程生物学的研究进展示例考虑了生物安全性问题。方法：作者探索了跨学科生物技术研究与发展的风险评估和缓解，使用了国家合成生物学时代的国家生物探索研究中开发的框架。结果：合成生物学评估框架的重点是使用先进方法和技术增强或创建新型病原体和毒素的风险。工程生物学领域继续以挑战当前风险评估框架的速度继续前进。结论：这个框架可能很有能力评估影响传统生物学剂的新科学技术进步。但是，风险评估框架可能对不适合常规生物学代理的技术的适用性有限，并且导致经济或更广泛的国家安全问题。最后，绝大多数话语主要集中在风险上，而不是利益上，而在将来的评估中进行分析对于平衡科学进步与降低风险是至关重要的。
生物学时代的生物迹象
下一个将彻底改变世界的生物技术创新可能来自一个曾经在课堂或实验室中被生物学的学生。生物技术教育奠定了生物学的基础 - 对基本生物学原理的理解，发展批判性思维能力，以解释生物技术的新知名度和进步，并鼓舞人心的好奇心和终身学习。生物技术中的教育不仅应包括概念和技术技能，而且还应了解如何在我们的社会中部署生物技术及其滥用潜力。可以通过在各级促进生物学和生物技术教育（K-12，本科生和研究生）并创造可访问的途径来建立广泛的生物迹象，从而建立生物学和生物技术教育。
年学期 - I课程代码课程标题学时Biotech-11111 Basic Biotechnology-I-I 2 Biotech-11101p基本生物技术-I 1学期-II BIO
Year-I Semester - I Course Code Course Title Credit Hours BIOTECH-1101 Basic Biotechnology-I 2 BIOTECH-1101P Basic Biotechnology-I 1 Semester - II BIOTECH-1201 Basic Biotechnology-II 2 BIOTECH-1201P Basic Biotechnology-II 1 Year-II Semester - III BIOTECH-2101 Biochemistry-I 2 BIOTECH-2101P Biochemistry-I 1 Semester - IV BIOTECH-2201 Biochemistry-II 2 BIOTECH-2201P Biochemistry-II 1 BIOTECH-2202 Cell Biology 2 BIOTECH-2202P Cell Biology 1 Year-III Semester - V BIOTECH-3101 Metabolism-I 2 BIOTECH-3101P Metabolism-I 1 BIOTECH-3102 Bioremediation 2 Biotech-3102P生物治疗1 Biotech-3103发酵技术3 Biotech-3103P发酵技术1 Biotech-3104分子生物学3 Biotech-3104P分子生物学1 Biotech-3105 Microbobial Genetics 2 Biotech-3105p Microbial genific-emobial-emobial-emobial-emabir-emabir-ii nii-ii emabir-32201 BIOTECH-3201P Metabolism-II 1 BIOTECH-3202 Immunology 2 BIOTECH-3202P Immunology 1 BIOTECH-3203 Enzymology 3 BIOTECH-3203P Enzymology 1 BIOTECH-3204 Recombinant DNA Technology 3 BIOTECH-3204P Recombinant DNA Technology 1 BIOTECH-3205 Techniques in Biotechnology 2
精密医学时代的诊断和治疗
抽象的精确医学已彻底改变了神经免疫学领域，其创新方法是根据其生物学来表征疾病的特征，对导致同一疾病中异质性的因素，靶向疗法的发展以及为每个患者量身定制疗法的策略。This review explores the impact of precision medicine on various neuroimmunological conditions, including multiple sclerosis (MS), neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD), myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody-associated disease (MOGAD), optic neuritis, autoimmune encephalitis, and immune-mediated neuropathies.我们讨论了疾病亚型的进步，对新实体的认识，有希望的生物标志物以及更有选择性的单克隆抗体和神经免疫性疾病中尖端合成细胞的免疫疗法的发展。此外，我们分析了这些新兴技术的实施中与负担能力和公平性相关的挑战，尤其是在资源有限的情况下。
科学时报
SCI-343 RTG 实现联合、协作自主 (23 年 12 月 4-8 日) SCI-343 研究任务组最近结束了最后一次会议，重点是开发一种通信协议，以促进来自不同国家的自主节点之间的协作，特别是在通信能力有限的环境中。在 SCI-288 RTG（通信受限环境中的自主）奠定的基础的基础上，该小组花了三年时间完善和测试协作自主任务层 (CATL)。通过年度 REPMUS 等演习，他们验证了 CATL 在跨平台共享任务和态势感知方面的有效性，即使在严重受限的声音通信环境中也是如此。该团队正在总结其研究结果，以编写一份全面的技术报告。本报告旨在与更广泛的北约社区分享见解和进步，特别关注将 CATL 整合到 STANAG 4817 中。这种整合将在制定新的北约标准以无缝指挥和控制海上无人系统方面发挥关键作用。联合主席：Thomas Furfaro（CMRE）和 Andrew Bouchard（美国）。
交付承诺的时间：在精确肿瘤学时代，ERBB2改变作为结直肠癌患者的治疗选择的作用
摘要：受体酪氨酸激酶红细胞癌基因B2（ERBB2），也称为人表皮生长因子受体2（HER2），代表了致癌驱动因素，并已在乳腺癌和胃癌中有效靶向。最近，下一代测序（NGS）发现ERBB2是转移性结直肠癌（MCRC）的有前途的治疗靶标，在该靶标（MCRC）中，在3-5％的患者中会改变它，但目前尚未批准用于此用途的治疗。在此，我们介绍了一个中心的经验，可以使用NGS诊断可起作用的遗传ERBB2改变并利用最新的治疗选择。在2019年10月至2022年12月之间，共有107例晚期CRC患者接受了分子分析，显示两名患者的ERBB2突变和其他两名患者的ERBB2扩增。这些发现与免疫组织化学（IHC）染色相关。用曲妥珠单抗 - deruxtecan（T-DXD）治疗了两名患者。我们提出了两例可操作的ERBB2改变患者的示例性病例，以证明T -DXD在经过预处理的ERBB2阳性MCRC患者中的有效性以及对早期分子促进的需求。为了充分利用这种有前途的治疗的潜力，必不可少的分子促进和靶向疗法的启动是必不可少的。