CHEM-210 综合化学 4 学分 本课程旨在为从未接触过化学的初学者提供一般化学、有机化学和生物化学的基本概述。将讨论以下主题:物质和能量、原子理论、化学计量学、命名法、元素周期表、原子结构、气液和固态、溶液、核化学、功能团、烷烃、烯烃、醇、醚、醛、酮、胺、羧酸、脂质、碳水化合物、氨基酸、蛋白质、核酸、代谢和呼吸、光合作用、转录、翻译、动力学和 DNA 复制。完成本综合化学课程后,学生将了解化学研究中至关重要的基本原理,熟练掌握化学计量学(与护理学科相关),编写和解释化学公式,DNA 复制、转录和翻译。此外,学生应该认识到化学在其他学科中的重要性。 (满足 RN 至 BSN 学生的化学要求;满足专业研究学生的科学/实验室要求)。(专业研究学院课程)。通常开设学期:秋季和春季。
职位持有者将加入剑桥血液和干细胞生物库的研究实验室和护理人员小团队,该机构位于血液学系。他们将是提供原代细胞衍生材料服务的重要组成部分,用于广泛的研究应用,使用精心定义的途径确保下游研究人员的质量保证。研究助理还将负责实验室维护、库存控制和监控,接受实验室经理的指导,并与其他实验室互动。需要高度独立地规划自己的日常研究活动,与其他小组成员协调以避免重复或冲突。您将接受每种实验技术的全面培训,这是培养原代细胞处理技能的好机会。主要职责
b'\xc2\xb9 意大利巴里大学教育、心理学和传播系 \xc2\xb2 意大利巴里大学药学系 \xc2\xb3 意大利巴里大学医学院:基础医学、神经科学和感觉器官 意大利巴里大学医学院:跨学科医学 奥胡斯大学临床医学系和奥胡斯/奥尔堡皇家音乐学院大脑音乐中心 (MIB),丹麦奥胡斯 * 两位作者贡献相同,并且是第一共同作者 通信地址:Mariangela Lippolis,Palazzo Chiaia - Napolitano Via Scipione Crisanzio, 42, 70121,巴里。电子邮件:mariangela.lippolis@uniba.it Elvira Brattico,奥胡斯大学临床医学系,Universitetsbyen 3,建筑 1710,8000 Aarhus C,丹麦。电子邮件:elvira.brattico@clin.au.dk 致谢:本研究由欧盟资助,属于 MUR PNRR 一项新颖的公私联盟,旨在为包容性的意大利老龄化社会提供社会经济、生物医学和技术解决方案(项目编号 PE00000015,AGE-IT)。'
b'\xc2\xb9 意大利巴里大学教育、心理学和传播系 \xc2\xb2 意大利巴里大学药学系 \xc2\xb3 意大利巴里大学医学院:基础医学、神经科学和感觉器官 意大利巴里大学医学院:跨学科医学 奥胡斯大学临床医学系和奥胡斯/奥尔堡皇家音乐学院大脑音乐中心 (MIB),丹麦奥胡斯 * 两位作者贡献相同,并且是第一共同作者 通信地址:Mariangela Lippolis,Palazzo Chiaia - Napolitano Via Scipione Crisanzio, 42, 70121,巴里。电子邮件:mariangela.lippolis@uniba.it Elvira Brattico,奥胡斯大学临床医学系,Universitetsbyen 3,建筑 1710,8000 Aarhus C,丹麦。电子邮件:elvira.brattico@clin.au.dk 致谢:本研究由欧盟资助,属于 MUR PNRR 一项新颖的公私联盟,旨在为包容性的意大利老龄化社会提供社会经济、生物医学和技术解决方案(项目编号 PE00000015,AGE-IT)。'
佛罗里达大学的物理系,美国佛罗里达州盖恩斯维尔市32611 B佛罗里达州盖夫斯维尔B物理学和天文学,加的夫大学,CF24 CF24 3AA CADDIFF,WALES,UK C DEUTSCHES ELEKTRONEN-SYKTRONEN-SYNCHROTRON DESY,NOTKERST,NOTKERST。85,22607汉堡,德国D MAX-PLANCK-INSTITUT FURTITATITSPHYSIK(Albert-Einstein-Institut)和Leibniz Universt
08/1980-8/1981秘鲁的富布赖特学者09/1981-8/1986 Dept.地质与地球物理科学,普林斯顿大学08/1986-06/1991宾夕法尼亚州助理教授,宾夕法尼亚州07/1991-06/1997宾夕法尼亚州副教授,宾夕法尼亚州立大学01/1995-07/1995-07/1995访问科学家,美国地球地球中心01/1995年7 1995年7月7日71/1995年7月7日77 7日7日。宾夕法尼亚州教授,宾夕法尼亚州07/1998-04/2003 PSU环境化学与地球化学中心主任08/1999-01/2003 PSU生物地质学教育研究计划01/2003-07/2007/2003,2003-2003-07/2003美国地理学院访问者,美国地理研究所MENLO MENLO CENTER,MENLO MENLO MENLO CERTAIN 04/2003-16/2022222222222222-22-22-22-22-22-22-22-22-22-22-22-22-22-22-22-22-2222222222 01/2004-05/2024环境中的同位素和金属实验室主任01/2004-01/2006年地球化学学会副主席09/2004-09/2011 PSU环境动力学分析总监01/2006-01/2006-01/2006-01/2008年2008年,地球社会总裁01/2008年,2010年10月1日页岩网络2013-2015地球科学委员会主席能源,基础能源科学01/2008-08/2021杰出教授,宾夕法尼亚州立大学2012 - 2021年由总统任命的成员核废料技术。审查委员会08/2021-12/2024 Hubert Barnes博士和Mary Barnes地球科学教授07/2022-12/2024 Evan Pugh大学教授01/2025-PRESENT EVAN PUGH大学教授Emerita emerita emerita emerita Geosciences 01/2025-Present-Present-Present-Present-Present Atherton Atherton Honor Emerita Honoremerita and emerita and
微生物电化学系统可应用于生物修复、生物传感和生物能源,是生物、化学和材料科学中一个快速发展的多学科领域。由于这些系统使用活微生物作为生物催化剂,因此了解微生物生理学(即生物膜形成)如何影响这些电化学系统非常重要。具体而言,文献中缺乏评估生物膜对介导电子转移系统中代谢电流输出影响的研究。在本研究中,荚膜红杆菌和假单胞菌 GPo1 被用作模型,它们是通过可扩散的氧化还原介质促进电子转移的非致病菌株。一氧化氮作为一种气态信号分子在生物医学中引起了人们的关注,在亚致死浓度下,其可能会增强或抑制生物膜的形成,具体取决于细菌种类。在荚膜红杆菌中,一氧化氮处理与电流产量增加和生物膜形成改善有关。然而,在 P. putida GPo1 中,一氧化氮处理对应着电流输出的显著降低,以及生物膜的分散。除了强调使用电化学工具来评估一氧化氮在生物膜形成中的影响外,这些发现还表明,基于生物膜的介导电子转移系统受益于增加的电化学输出和增强的细胞粘附,与浮游生物相比,这有望实现更强大的应用。© 2023 作者。由 IOP Publishing Limited 代表电化学学会出版。这是一篇开放获取的文章,根据 Creative Commons 署名非商业性禁止演绎 4.0 许可证 (CC BY- NC-ND,http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/) 的条款发布,允许在任何媒体中进行非商业性再利用、发布和复制,前提是不对原始作品进行任何形式的更改并正确引用。如需获得商业再利用许可,请发送电子邮件至:permissions@ioppublishing.org。[DOI:10.1149/1945-7111/acc97e]
摘要:需要更绿色的过程满足平台化学物质的需求,以及从人类活动中重复使用CO 2的可能性,最近鼓励了对生物电化学系统(BESS)的设置,优化和开发的研究,以从无线电碳(Co 2,Hco 3-co 3 - )中进行有机化合物的电合合成。在本研究中,我们测试了糖氯丁基乙二醇N1-4(DSMZ 14923)的能力,从而产生乙酸盐和D-3-羟基丁酸的D-3-羟基丁酸,从CO 2:N 2气体中存在的无机碳中产生。同时,我们测试了Shewanella Oneidensis MR1和铜绿假单胞菌PA1430/CO1财团的能力,以提供降低的能力以维持阴极的碳同化。我们测试了具有相同布局,接种物和介质的三个不同系统的性能,但是使用1.5 V外部电压,1000Ω外部负载,并且没有电极或外部设备之间的任何连接(开路电压,OCV)。我们将CO 2同化速率和代谢产物的产生(甲酸盐,乙酸3-D-羟基丁酸)与非电气对照培养物中获得的值进行了比较,并估计了我们的BESS用来同化1摩尔的CO 2的能量。我们的结果表明,当微生物燃料电池(MFC)连接到1000Ω外部电阻器时,糖链球菌NT-1的最大CO 2同化(95.5%),并以Shewanella / Pseudomonas conscontium作为电子来源。此外,我们检测到C. saccharoperbutylacetonicum nt-1的代谢发生了变化,因为它在BES中的活性延长。我们的结果开放了在碳捕获和平台化学物质的电气合成中利用BES的新观点。
宾夕法尼亚大学综合免疫学和细胞设计实验室正在招募博士后研究员加入我们不断壮大且充满活力的团队。我们的研究整合了高通量 T 细胞抗原发现( TScan-I 、 TScan-II 、 TCR-MAP )、单细胞基因组学和合成生物学,以揭示 T 细胞如何识别和响应自身免疫、癌症和传染病中的自身和外来抗原。我们开创了基因组规模的抗原发现平台( Cell 2019 、 Cell 2023 、 Nature Biotechnology 2024 ),阐明了免疫反应的关键抗原驱动因素。在此基础上,我们寻求扩展这些平台并将它们与先进的免疫基因组学和蛋白质组学工具相结合,以全面绘制 B 细胞和 T 细胞的抗原图谱。我们的最终目标是确定免疫识别和耐受的分子决定因素,从而确定自身免疫、癌症和传染病的新治疗靶点。
