溶液中的蓝色或绿色表示存在,并确认了诊断。在存在高paraquat浓度的情况下,溶液可能会变黑,应用稀释的样品重复测试。
•NPM1突变发生在AML患者的一个子集中,可用于跟踪MRD以进行治疗计划。这是通过对外周血或骨髓中NPM1进行定量测试来完成的。A型,B或D NPM1突变患者有资格进行此类测试。 Mayo医疗实验室对从EDTA管提取的RNA进行了此测试。 apl还收集了未来验证目的的潜在样本,并且需要第二个样本(South Sote部门的EDTA和North Sector的Paxgene)来节省以后的验证。 这将如何影响您A型,B或D NPM1突变患者有资格进行此类测试。Mayo医疗实验室对从EDTA管提取的RNA进行了此测试。apl还收集了未来验证目的的潜在样本,并且需要第二个样本(South Sote部门的EDTA和North Sector的Paxgene)来节省以后的验证。这将如何影响您
2。国家综合癌症网络。NCCN肿瘤学临床实践指南:急性淋巴细胞白血病。版本3.2023。2023年10月更新;访问2024年1月。
完整作者列表: Wang, David;密歇根州立大学,化学 Gauthier, Aidan;密歇根州立大学,化学 Siegmund, Ashley;密歇根州立大学,化学 Hunt, Katharine;密歇根州立大学,化学
测试原理1.该测试采用定量的双抗体三明治荧光免疫测定技术。2.使用棉签收集要测试的样品,并将其添加到稀释剂中。混合良好。使用移液器绘制75ul混合样品,并将其添加到测试卡的样品端口中。要测试的样品,并在标记垫克隆抗体上涂有标记的CPV-CCV纸,结合形成反应性复合物。在色谱的作用下,反应络合物沿硝酸纤维素膜向前移动,并由涂有硝酸纤维素膜检测t线的CPV-CCV单克隆抗体捕获。样品中的CPV-CCV抗原越多,在检测线上积聚的复合物越多,并且荧光抗体的信号强度反映了捕获的CPV-CCV的量。CPV-CCV浓度在NG-ML-UG-ML中表达。
警告和预防措施1.此套件仅用于体外诊断。2.批号必须相互匹配。不要将不同套件的组件混合。3.使用前使用包装和标签。如果袋子破裂,撕裂,未密封或墨盒/缓冲液损坏,请勿使用。4.谨慎地遵循此插入物中描述的说明和过程。5.在到期日期之后不使用测试设备。测试设备必须保留在其原始密封袋中,直到准备使用。如果袋或设备本身损坏,撕裂或未密封,请勿使用。6.一个缓冲管应仅用于处理一个样品。7.一个移液尖端应仅用于一个样本。8.不要触摸测试设备的测试区域。9.所有样品和使用的测试材料被认为是潜在的传染性。必须仔细处理使用的移液管,缓冲管,测试设备和样品,并根据当地法规和程序处理。10.Serum或血浆样品必须使用。不使用全血,因为结果可能不准确。11.不要使用血清分离器管,因为结果可能不准确。
• As of May 2, 2024 all BCR::ABL1 RT-PCR quantitative testing (major and minor) will be transitioned to the Health Canada-approved Asuragen QuantideX qPCR BCR-ABL IS kit and Minor kit respectively, due to recent lack of availability and quality issues with the previously utilized BCR::ABL1 reagents (QIAGEN Ipsogen kits).新测定法检测到与先前测定的相同的成绩单变体,并根据通过IRIS建立的国际标准(用于主要断点)报告。新的主要断点测定法具有略有改善的转录检测下限(log 4.7降低 /%为0.002%;先验套件,log 4.5降低)。新的次要断点测定法具有提高的转录检测的下限(log 4.61降低 /%为0.0025%;先验套件,log 3.6降低)。
急性淋巴细胞白血病 - 所有急性淋巴细胞白血病鱼板BCR -ABL1(BCR :: ABL1)定性和定量测试慢性髓样白血病-CML TPMT和NUDT15
vidaso d-dimer排除ii t m是一种vidas d-dimer排除是一种自动定量测试,用于用于自动定量测试,用于用于VIDAS家族仪器的仪器,用于VIDAS仪器,用于对纤维均纤维纤维降解产品的免疫酶确定(FBRAD)在Fibrin degrad embyatikation intraption instruments in fibrin degration degrad degrad degrad deprad deprad deprad depraption {使用ELFA技术使用人血浆(柠檬酸钠)的血浆(柠檬酸钠)(酶连接ELFA技术(酶联预期使用荧光测定))。vidas d-dimer荧光测定)。vi das d-dimer排除11用于排除用途,以与临床预测的结合结合与临床预测的概率评估模型与概率评估模型进行排除,以排除深静脉血栓形成(DVT),排除了深静脉血栓形成(DVT)和肺动脉植物(PE)的疾病(PE),DE ERMOLISC(PE)(PE)(PENARY DERMARY)(PE)(PERMONE)(PELMORY)(PELMORY)(PELMORY)(PILMORY)(PILMON)或PE。涉嫌
至:VCU健康医生,房屋工作人员和护士来自:Andrea Ferreira-Gonzalez博士。 Molecular Diagnostics实验室分子诊断主管主席:9/18/23回复:BKV尿DNA定量测试于2023年9月14日发送给LabCorp,分子诊断LAB中断了BKV尿液DNA定量测试的内部测试。 从那以后,标本已发送到LabCorp。 epicable名称:尚未更改,BKV尿液DNA定量。 标本要求:在无菌尿液收集杯中收集的尿液。 很重要! 立即运送到实验室。 尿液样品必须在收集后24小时内由实验室专业人员转移到Cobas®PCR尿液样品套件中。至:VCU健康医生,房屋工作人员和护士来自:Andrea Ferreira-Gonzalez博士。 Molecular Diagnostics实验室分子诊断主管主席:9/18/23回复:BKV尿DNA定量测试于2023年9月14日发送给LabCorp,分子诊断LAB中断了BKV尿液DNA定量测试的内部测试。从那以后,标本已发送到LabCorp。epicable名称:尚未更改,BKV尿液DNA定量。标本要求:在无菌尿液收集杯中收集的尿液。很重要!立即运送到实验室。尿液样品必须在收集后24小时内由实验室专业人员转移到Cobas®PCR尿液样品套件中。