定向流动性提供;结论第11章:不对称信息的市场微观量贸易;基于信息的交易模型;结论;第12章:事件套利;制定事件套利交易策略;什么构成事件?;预测方法;可交易新闻;适用事件套利;结论;第13章:高频设置中的统计套利;数学基础;统计套利的实际应用;结论;第14章:创建和管理高频策略的投资组合;
合成数据的使用是一种有前途的解决方案,可在解决隐私问题时促进与健康相关数据的共享和再利用。但是,在系统地评估合成数据的隐私和实用性的标准化方法上仍然没有共识,这阻碍了其更广泛的采用。在这项工作中,我们介绍了评估合成健康相关数据的当前方法的全面审查和系统化,重点介绍了隐私和实用性方面。我们的发现表明,有多种方法可以评估合成数据的实用性,但是在哪种情况下,没有共识是最佳的。此外,我们发现本综述中包括的大多数研究都不评估合成数据提供的隐私保护,以及那些通常会大大低估了风险的隐私保护。
由于揭示了真正的偏好是策略机制中的主要策略1,因此对他人的复杂战略或昂贵的信息获取没有收益。因此,这种机制被认为是公平的:它们“平衡了比赛场”。但是,有广泛的实验和领域证据(Hakimov and Kubler,2021; Hassidim等人,2017a),参与者尤其是通过在提交的排名中跳过流行的选择来歪曲他们的偏好。要纠正可能的负面效果,以理解嫉妒和效率,了解这种现象背后的内容很重要。,研究人员最近提出了更为复杂的偏好,而不是将非真实性的策略指定为错误。要确定此类偏差的起源,需要对所有竞争理论的可检验预测。
在此期间,实用工作通常在物理课程中使用,以使学生参与积极的学习和观察过程[3]。量子光学实验的问题是,由于它们的复杂性很高,对光学调整的敏感性,它们很难在教室中部署,并且由于使用电光系统和激光器而可能构成安全问题。它们通常非常昂贵,并在远离教室的“研究”环境中部署。在实验会话中,学生的操作通常仅限于对光学组装的选定部分进行微调以减轻任务的复杂性。实验的一般图片通常会丢失,因为学生仅尝试整个现象的一小部分。此外,在实际安装中,电源电缆和信号的多样性以及所有混乱视觉空间的测量/控制仪器都会破坏对要掌握的基本概念的整体理解。
由安全多方计算作为保护隐私数据分析工具的应用,并确定遗忘的转移是其主要实践推动者之一,我们提出了对随机量子的实际实现。仅使用对称的cryp-图表原始素来实施承诺,我们就可以构建计算清除的随机遗漏转移,而无需公开密钥加密或对对抗设备施加限制的假设。我们表明,该协议是在基于无法区分的安全性概念下安全的,并展示了测试其现实世界中的实验实现。然后将其安全性和性能与量子和经典替代方案进行比较,显示了基于嘈杂的存储模型和公共密钥密码学的现有解决方案的潜在优势。
摘要:由人工智能(AI)提供支持的工具和技术及其诸如机器学习(ML)和自然语言处理(NLP)等子领域已遍布全球技术,经济和社会文化环境中的大多数学科。在大多数地区,AI的渗透表现出了非凡的承诺。医学和医疗保健构成了一个领域,该领域并未与利用AI的积极含义保持不变。AI驱动的工具,例如在神经成像和健康监测中,已经描绘了该省令人鼓舞的可能性的挂毯。此类工具已经在诸如协助诊断,疾病进展跟踪以及医学中许多受试者的患者管理等领域中发现了应用。智能对话代理,更非正式地称为基于AI的聊天机器人,构成了AI最普遍的应用程序之一。AI燃烧的聊天机器人(例如Chatgpt)使无数人的生活猖ramp,减轻了他们负责的无数日常任务。 本文提供了对痴呆症的系统性但简洁的概述,在此背景下,探讨了拟议的智能对话代理的潜在功效,旨在足以满足各种利益相关者在痴呆症护理中的照料相关要求。 我们提供了一个轮廓和批判性评估,并提出了有关采用这种工具的未来指示。 我们得出的结论是,聪明的对话代理有可能对现存的痴呆症护理范围进行积极改革。AI燃烧的聊天机器人(例如Chatgpt)使无数人的生活猖ramp,减轻了他们负责的无数日常任务。本文提供了对痴呆症的系统性但简洁的概述,在此背景下,探讨了拟议的智能对话代理的潜在功效,旨在足以满足各种利益相关者在痴呆症护理中的照料相关要求。我们提供了一个轮廓和批判性评估,并提出了有关采用这种工具的未来指示。我们得出的结论是,聪明的对话代理有可能对现存的痴呆症护理范围进行积极改革。
到编辑软组织肉瘤(STS)代表了包括100多种不同亚型的非常异构的稀有肿瘤组[1]。 手术和新/辅助放射疗法代表了STS治疗的基石。 然而,尽管肿瘤最佳切除,但多达40%的患者会出现转移性复发,并死于疾病[1]。 阿霉素代表自1970年代以来患有晚期疾病患者的一线护理标准,尽管有几次尝试确定更好的治疗方法。 转移性疾病患者的总体生存期(OS)<18个月,在过去20年中仅适度改善[2]。 我们和其他人先前已经报道说,肿瘤组织的下一代测序(NGS)允许鉴定基因组畸变,并可能影响高达50%的晚期STS患者的潜力和个性化治疗[3,4]。 循环肿瘤DNA(CTDNA)的基因组分析越来越多地用于调整癌症患者的治疗。 的确,这种液体活检具有多个优点:无侵入性,减少周转时间以获得更快的结果,以及完全捕获肿瘤异质性景观的能力[5]。 本研究的目的是研究ctDNA分析在两种前瞻性精确医学研究中包含的大量晚期STS患者中的影响,并破译肉瘤的ctDNA分子景观。 他们的角色 -到编辑软组织肉瘤(STS)代表了包括100多种不同亚型的非常异构的稀有肿瘤组[1]。手术和新/辅助放射疗法代表了STS治疗的基石。然而,尽管肿瘤最佳切除,但多达40%的患者会出现转移性复发,并死于疾病[1]。阿霉素代表自1970年代以来患有晚期疾病患者的一线护理标准,尽管有几次尝试确定更好的治疗方法。转移性疾病患者的总体生存期(OS)<18个月,在过去20年中仅适度改善[2]。我们和其他人先前已经报道说,肿瘤组织的下一代测序(NGS)允许鉴定基因组畸变,并可能影响高达50%的晚期STS患者的潜力和个性化治疗[3,4]。循环肿瘤DNA(CTDNA)的基因组分析越来越多地用于调整癌症患者的治疗。的确,这种液体活检具有多个优点:无侵入性,减少周转时间以获得更快的结果,以及完全捕获肿瘤异质性景观的能力[5]。本研究的目的是研究ctDNA分析在两种前瞻性精确医学研究中包含的大量晚期STS患者中的影响,并破译肉瘤的ctDNA分子景观。他们的角色 -在2020年12月至2021年8月之间,有98例晚期ST患者被包括在两项正在进行的机构分子概况研究中(Bergonie Institute Propiling,BIP:NCT02534649; Gustave Roussy Propiling,Sting,Sting:NCT049322525)。
a) Univ Gustave Eiffel, Univ Paris is Creteil, CNRS, UMR 8208, MSME, F-77454 Marne-la-Vallée, France B) Univ Gustave Eiffel, Cosys-Lisis, F-77454 Marne-la-Vallée, France C) Laboratory of Physics of Mince Interfaces and Simals (LPICM) Ecole Polytechnique,Polytechnique de Paris,91128 Palaiseau,法国
摘要。变形加密的概念(Persiano,Phan和Yung,Eurocrypt '22),旨在使私人通信能够在中央权威(Henceforth称为独裁者)大量控制的环境中,他们可以获取用户的秘密密钥。从那时起,各种作品就在几个方面(包括其局限性)提高了我们对AE的理解。在这方面,最近的两部作品构建了各种抗变形的加密(是)方案,即,最多允许Covert通信的O(log(log(λ))位的方案。但是,这些结果仍然不令人满意,每个结果都至少带有以下问题之一:(1)使用加密重型锤子(例如,难以区分性混淆(IO)); (2)滥用原始定义以定义过于强大的独裁者; (3)依赖随机甲骨文模型(ROM)。尤其是,ROM中的证据是有争议的,因为它们无法解释用于实例化随机Oracle的哈希函数的变形方案。在这项工作中,我们克服了所有这些局限性。首先,我们描述了一种耐药的加密(是)方案,仅依靠公开的加密和极其有损函数(ELFS)来实现实用性,这都是从(指数)DDH假设中得知的。进一步假设独特的Nizks(从IO中知道),我们提供了另一种结构,我们后来用它来意识到第一个确定性是:也就是说,一种同时达到对每个可能的变形安全水平的变形抗性水平的单一方案。
摘要常染色体显性症(AD)高IGE综合征(HIE)的抽象患者患有一系列表现形式,包括复发细菌和真菌感染,严重的特应性和骨骼异常。这种情况通常是由单相关的显性阴性(DN)STAT3变体引起的。在2020年,我们描述了来自八名具有DN IL6st变体的八种幼虫的患者,导致了一种新形式的AD HIE。这些变体编码了截短的GP130受体,具有完整的细胞外和跨膜结构域,但缺乏细胞内回收基序和四个STAT3结合残基,导致无法循环和激活STAT3。我们在这里报告了三个无关的HIS-AD家庭中IL6ST的两个新的DN变体。这些变体的生化和临床影响与先前报道的变体的生化和临床影响不同。p。(Ser731Val f s*8)变体,在来自两个家族的7例患者中鉴定出来,缺乏回收基序和所有STAT3结合残基,但其在细胞表面的水平仅略有升高,并且它的基础是轻度生物学表型,具有可变的临床表达性。p。(arg768*)在单个患者中鉴定出的变体缺乏回收基序和三个最远端的STAT3结合残基。这种变体在细胞表面积聚,并构成严重的生物学和临床表型。p。(Ser731Val f s*8)变体表明,在细胞表面上以接近正常水平表达的DN GP130可以是异质临床表现的基础,范围从轻度到重度。p。(arg768*)变体表明,截短的GP130蛋白保留了一种STAT3结合残基可以是严重HIE的基础。