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World File Search System审议
附件 H - 重新审议或上诉动议样本
1. （说明原因）。 2. 随函附上支持我请求的文件。如果您需要更多信息，请通过（电话号码/电子邮件地址）联系我。我期待着在不久的将来收到您的来信。 此致， 签名在印刷姓名上 附件：拒绝期间退回的原始索赔文件。 索赔审查期间可能提供新信息的新文件。
法定规划审议 - 卡尔加里
法定规划体现了理事会的明确决定和指导，并根据《市政法》（MGA）第 17 部分作为规划政策条例获得批准。它们必须在理事会的公开听证会上提出，并且必须让公众有机会表达对拟议条例的支持或反对。行政部门必须在公开听证会之前公布拟议条例，以便公众了解并熟悉该提案。法定规划对规划申请决策者具有法律约束力，并且只允许理事会在批准条例时应用的自由裁量权。要修改法定条例，必须举行另一次公开听证会，并且必须用修订后的条例替换该条例。作为条例批准的法定规划的主要例子是区域结构规划、区域重建规划和市政发展规划。
负责任的人工智能：审议指南
在这一领域，还有很多工作要做。首先，我们应该反思如何实施普遍的道德原则，确保它们能够应用于每个具体活动领域（教育、科学、信息、健康等），并将反思得出的建议付诸实践。其次，必须让更多公民参与制定负责任地使用人工智能和海量数据的指导方针，并收集他们的知情意见。事实上，人工智能的部署影响到我们所有人，并引发了伦理和政治问题，这些问题应该成为公众审议的主题。最后，必须巩固公民的数字素养水平，这意味着要告知和帮助公民更好地了解人工智能发展中涉及的问责制问题，并参与有关人工智能部署原则和标准的公开审议。
迈向人工智能负责任创新的审议框架
技术创新既可以带来好处，也会带来无法预料的有害后果。从核能、生物工程到转基因食品[1-3]，人工智能（AI）领域的创新也不例外。一方面，事实证明人工智能可以提高组织绩效和决策能力[4]。通过机器学习技术和深度神经网络，算法能够学习并成功解决比以往更复杂的任务[5]。另一方面，与人类一样，人工智能也可能无法实现预期目标，原因是它们使用的训练数据可能存在偏差，或者是它们的建议和决策可能产生意想不到的负面影响[6、7]。由于人工智能被认为会影响司法、隐私、股票和商品交易、劳动力市场，甚至民主选举的结果[8-12]，世界各国政府已开始认识到人工智能对维护社会利益、正义和福利构成了重大的全球性威胁[13]。因此，一个关键问题出现了：我们如何才能培育可持续的人工智能，使之对人类生活无害，反而有益？[14]。商业和技术伦理文献中最近的研究都强调并讨论了协商参与对塑造负责任创新的价值[3、15-17]。由于私营企业经常发起和引导技术创新，可以说需要某种形式的“扩展企业公民身份”[18]，让有道德的企业与当地参与者、政府和民间组织进行接触。
审议编号 2021-13
法国能源法典第 L. 341-2 和 L. 341-3 至 L. 341-4 条授权法国能源监管委员会 (CRE) 定义制定公共电力配电网使用电价 (TURPE 电价) 的方法。CRE 根据对运营商账户的分析、其运营或投资费用的可预见发展或电网使用情况的任何变化，对其认为合理的电价水平和结构进行更改。在能源转型时期，这些电价的定义尤为重要，因为在电力在能源结构中的重要性不断增强且欧洲的电力系统正在发生深刻变革的背景下，电网发挥着重要作用。
审议结果报告
1. 发现的来源或历史、在国外的使用及其他信息 杜氏肌营养不良症（DMD）是一种X连锁隐性遗传病。该病是由X染色体上的肌营养不良蛋白基因突变缺失或重复导致功能性肌营养不良蛋白缺陷引起的（Cell. 1987;51:919-28）。DMD是“肌营养不良症”的一种指定难治性疾病，是一种难治性进行性肌肉疾病，并发呼吸肌和心肌无力以及严重的运动功能障碍、吞咽困难、痰液滞留和胃肠道功能障碍。患有 DMD 的儿童在 10 岁左右失去行走能力，平均寿命约为 30 年（杜氏肌营养不良症 (DMD) 实用指南 2014。Nankodo Co., Ltd.；2014:2-5）。每 3500 名新生男婴中就有 1 名患有 DMD（Neuromuscul Disord. 1991;1:19-29），估计日本约有 5000 名患者受到影响（Experimental Medicine. 2016;34:3151-8）。鉴于大约 8% 的 DMD 患者具有可使用 viltolarsen 治疗的基因突变（Hum Mutat. 2009;30:293-9），预计日本约有 400 名患者可使用 viltolarsen。 2019 年 8 月 20 日，Viltolarsen 被指定为孤儿药（孤儿药指定编号 2019 年第 440 号 [ 31 yaku ]），预期适应症为“杜氏肌营养不良症，肌营养不良蛋白基因缺失，可通过外显子 53 跳跃疗法治疗”。Viltolarsen 是一种合成的吗啉寡核苷酸，由申请人和美国国家神经病学和精神病学中心开发。Viltolarsen 与肌营养不良蛋白信使核糖核酸 (mRNA) 前体的外显子 53 结合，从而跳过外显子 53，导致肌营养不良蛋白的表达，这种蛋白比正常蛋白链短，但具有功能性。在日本，2013年6月，由国立神经精神病学中心以厚生劳动科学研究基金资助的研究者发起试验的形式开始了临床研究。申请人提交了viltolarsen的上市申请，声称viltolarsen在DMD患者中已证实了其有效性和安全性。在美国，viltolarsen的申请于2019年12月提交，目前正在审查中。截至2019年12月，viltolarsen尚未在任何国家或地区获得批准。日本批准的肌营养不良症适应症药物有泼尼松龙（适应症为“杜氏肌营养不良症”）和三磷酸腺苷二钠水合物注射剂（适应症为“肌营养不良症及相关疾病”）。 Viltolarsen 于 2015 年 10 月 27 日被指定为 SAKIGAKE 指定系统的对象（2015 年 SAKIGAKE 药品指定第 2 号 [ 27 yaku ]），其预期适应症为“杜氏肌营养不良症”。“Viltolarsen 还受到药品有条件早期批准制度的约束（PSEHB/PED 通知编号 1029-3，2019 年 10 月 29 日）。
挪威王国向第七次审议会议提交的国家报告
3 IFE 是一个独立的研究基金会。与核技术相关的活动占 IFE 活动的 50% 左右，石油技术约占 30%，替代能源研发约占 20%。一般研究和放射性废物处理的部分资金来自各个部委。HBWR 是 OECD 哈尔登反应堆项目的一部分，该项目是一个由 19 个国家共同发起的研究计划，OECD 核能机构是其伞状组织。OECD 哈尔登反应堆项目的主要研究活动是燃料和材料安全研究；以及人、技术和组织 (MTO) 研究。JEEP II 反应堆用于中子物理、材料科学、硅辐照和放射性同位素生产的基础研究。
最终决定后重新审议请求 - TTABVue
根据 1995 年《文书工作减少法案》，除非信息收集显示有效的 OMB 控制编号，否则任何人都无须对信息收集做出回应。PTO 表格 1960（2011 年 10 月修订）
巴西联邦共和国政府为 2017 年 3 月/4 月举行的第七次核安全公约审议会议提交的报告
1994 年 9 月 20 日，《核安全公约》在国际原子能机构维也纳总部开放供签署。巴西于 1994 年 9 月签署了该公约，并于 1997 年 3 月 4 日向保存人交存了批准书。该公约的目标是实现并维持全世界的高水平核安全。公约缔约方的义务之一是定期编写国家报告，描述国家核计划、根据公约定义所涉及的核设施以及为实现公约目标而采取的措施。巴西定期提交国家报告，该报告由巴西各核安全相关组织的代表组成的小组编写。由于 2011 年福岛核事故的影响，巴西于 2012 年提交了一份特别国家报告，并在 2014 年提交的第六份国家报告中更新了特别报告，其中涉及从福岛事故中吸取的教训。此后，与福岛事件有关的信息成为国家报告的一部分。第七次国家报告包括 2013/2015 年期间的相关信息，是第六次国家报告关于《核安全公约》条款的更新。根据第六次审议会议的建议