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稳定的田间电子发射和等离子体照明来自硼和氮共掺杂的边缘 - 富含钻石增强的碳纳米棒
这是以下文章的同行评审：Ficek M.，Dec B.，Sankaran K. J.，Gajewski K.，Gajewski K.，Tatarczak P.，Wlasny I.，Wysmolek A.，Wysmolek A.，Haenen K.，Haenen K.，Gotszalk T.，Bogdanowicz R.，Bogdanowicz R.，Bogdanowicz R.钻石增强碳纳米棒，高级材料界面，第1卷。8，ISS。 20（2021），2100464，已在https://doi.org/10.1002/admi.202100464上以最终形式出版。 本文可以根据Wiley使用自算版版本的条款和条件来将其用于非商业目的。 未经Wiley的明确许可或根据适用立法的法定权利的明确许可，本文可能不会增强，丰富或以其他方式转化为衍生作品。 版权声明不得删除，遮盖或修改。 该文章必须链接到Wiley在Wiley在线图书馆上的记录版本，并且必须禁止第三方通过平台，服务和网站提供任何嵌入，框架或以其他方式提供其文章或页面。8，ISS。20（2021），2100464，已在https://doi.org/10.1002/admi.202100464上以最终形式出版。本文可以根据Wiley使用自算版版本的条款和条件来将其用于非商业目的。未经Wiley的明确许可或根据适用立法的法定权利的明确许可，本文可能不会增强，丰富或以其他方式转化为衍生作品。版权声明不得删除，遮盖或修改。该文章必须链接到Wiley在Wiley在线图书馆上的记录版本，并且必须禁止第三方通过平台，服务和网站提供任何嵌入，框架或以其他方式提供其文章或页面。
研究纸富含血小板的纤维蛋白通过上调钙化素来促进间皮细胞的增殖和腹膜修复，以防止术后
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来自含量丰富的原料的生物燃料：全面评论
生物燃料被认为是以可持续的方式满足未来能源供应需求的杰出替代化石燃料。通常，它们是由木质纤维素原料生产的。与富含浓度蛋白的原料相比，生物乙醇生产的木质纤维素原材料的糖化是一个繁琐的过程。各种富含菊粉的原料，即。耶路撒冷朝鲜蓟，菊苣，大丽花，芦笋sp。等。也被利用用于生产生物燃料，即。生物乙醇，丙酮，丁醇等。富含菊粉的原料的无处不在的能力和大量菊粉的存在使它们成为生产生物燃料的强大底物。不同的策略，即。已经探索了分离的水解和发酵，同时的糖化和发酵以及巩固的生物处理，以将富含二氨基蛋白的原料转化为生物燃料。这些生物处理策略是简单有效的。本评论详细阐述了生物燃料生产的富含浓度蛋白的原料的预期。为富含菊粉的原料转换而利用的生物过程策略也得到了强调。
通过意识测试的结果复制结果会导致量子力学的崩溃解释，并使用潜意识启动方法富含
复制意识检验的结果会导致使用潜意识启动方法理查德·J·卢西多（Richard J. Lucido）对量子力学的崩溃解释 *摘要摘要当前的研究试图复制先前的研究，该研究采用了潜意识启动来测试意识原因原因量子量（CCC）对量子力学的解释。刺激刺激素数直接从局部放射性衰减来源的图案中得出，在屏幕上闪烁了一段时间的时间太短，无法有意识地体验。素数是直接的，随后是刺激符号的介绍，要求人类参与者反应反应。根据CCC的解释，由于尚未对有意识的观察提出刺激，因此应基于它们得出的放射性衰减，应继续以叠加状态存在。据推测，以这种方式产生的素数不应影响随后的响应时间，因为它在对照条件下故意发生了，因此它会像在控制条件下一样。支持了这一假设。素数在观察到的条件下的影响明显大于在未观察到的条件下获得的效果。这一发现与以前的实验结果一致，并为CCC解释的量子力学提供了额外的支持。
Sensabac-DHC - 用于LCC地下水损害产品Sensabac-DHC的厌氧脱氯培养物是实验室富含的Microgan
sensabac-DHC - 厌氧脱氯培养物，用于LCC地下水损伤产品Sensabac-DHC的生物学培养物是实验室富集的微生物培养物，其中含有含有该物种的Dehalococcoides McCartyi，并具有高还原性的LCC降低潜力。实践经验表明，在自然条件下和生物刺激条件下，地下水中通常在地下水中积累了大量积累。生物提示可确保在厌氧条件下这些LCC成分也可以快速有效地处理。应用生物强调适用于在自然条件下无法检测到LCC降解的地点，或者尽管在地下水中有适当的环境条件和基板供应，但在自然条件下未检测到LCC降解。使用生物调节培养物是有效的，在它们已经有足够的环境和有利的辅助基板供应的情况下，地下水中的辅助基板供应有效。如果条件尚不适合生物提高，则通常可以通过添加适当的底物来提前调整这些条件。使用的脱氯培养物来自具有强烈的脱氯和降解相关酶TCEA，VCRA和BVCA的高基因拷贝数。一旦下达订单，准备了用于相应现场应用的尺寸的生物鼓声解决方案，并在实验室中孵育数周。培养物受环境条件和微生物生长反应的持续监测。通过QPCR分析进行质量控制，以评估TCEA，VCRA和BVCA的基因拷贝数，以确保生物学培养具有所需的降解潜力。一旦达到了相应的高基因拷贝数，就可以使用培养物，并在厌氧条件下渗入地下水中的地下水。
干细胞和富含血小板的血浆，用于治疗天然发生的马肌腱和韧带损伤：系统评价和荟萃分析
治愈这些伤害所需的康复，它们通常会导致巨大的经济损失和消耗损失。保守的肌腱病和脱瘤的治疗包括长时间的休息时间（6至12个月），逐渐增加了受控的弯曲；其他疗法包括NSAID，水骨 - APY，体外冲击波疗法（ESWT）和激光疗法。生物学疗法，例如中氏茎或基质细胞（MSC）和富含血小板的血浆（PRP），在治疗马匹肌肉骨骼疾病方面已获得了很大的普及。3这些疗法已被假设以促进疾病改良作用，包括增加修复的强度，并有可能降低重枪率。4，5实验和临床研究4-7均表明PRP和MSC具有效率 - 可用于治疗肌腱病和Desmopthy。但是，研究受到小样本量和随访期的变化的限制，
单剂量肠内大麻二醇和大麻二醇富含大麻的药代动力学和耐受性
大麻素及其代谢产物的药代动力学和耐受性在肠内施用八匹马中确定了商业CBD/富含CBDA的大麻油产品。每匹马均施用2 mg/kg或8 mg/kg CBD/CBDA或在随机跨界设计中没有治疗。串行血清样品。血浆化学分析在0 h和24 h时进行。在24小时内记录了重要参数，计算法和盲目的评估和步态评估。石油给药后48小时跟踪肥料产量和胃肠道过渡时间。在2 mg/ kg组中，CBD和CBDA的最大浓度分别为5.2和36.95 ng/ ml； 8 mg/ kg组中的40.35和353.56 ng/ ml。由于缺乏高于CMAX以上的较低可量化极限的时间点，而在8 mg/ kg组中为7.75 h，因此未计算2 mg/ kg CBD处理的中间半衰期。CBDA吸收是双相。还报道了四氢大麻酚，四氢大麻酚，大麻抗酸和7-羧基大麻二酚的药代动力学参数。在治疗组之间，在任何测量的耐受性参数中均无显着差异。单剂量肠内给药富含8 mg/kg的CBD/CBDA提取物似乎不会在马中产生神经系统，行为或胃肠道作用。
通过 CRISPR 进行高效、安全的基因组编辑...
摘要 CRISPR-Cas12a 系统已被开发用于在真核细胞中实现高度特异性的基因组编辑。鉴于 Cas12a 基因相对较小，该系统被认为最适用于使用 AAV 载体递送的基因治疗。之前，我们报道了富含 U 的 crRNA 能够通过 CRISPR-Cas12a 系统在真核细胞中进行高效的基因组编辑。在本研究中，我们在 crRNA 富含 U 的 3 ′-突出端的核糖 C2 处引入了甲氧基修饰。当与 Cas12a 效应蛋白混合时，核糖基-2 ′-O-甲基化 (2-OM) 富含 U 的 crRNA 能够提高 dsDNA 的消化率。此外，化学修饰的富含 U 的 crRNA 在小鼠受精卵中实现了非常安全且高度特异性的基因组编辑。工程化的 CRISPR-Cas12a 系统有望促进各种动物模型的生成。此外，工程化的 crRNA 也得到了评估，以进一步改进 CRISPR 基因组编辑工具集。