利用 ReMOT 控制实现中华按蚊的高效基因编辑 杨晓林 1+、凌霞 1+、孙泉 2+、邱品品 1、项凯 1、洪俊峰 1、何树林 1、陈杰 3、丁鑫 3、胡海 3、何正波 1、周曹 1*、陈斌 1*、乔梁 1* 1 重庆师范大学生命科学学院昆虫与分子生物学研究所,重庆市媒介昆虫重点实验室,重庆 401331。 2 重庆市巡检生命科技有限公司,重庆 400700。 3 西南大学资源昆虫国家重点实验室,重庆 400715 论文标题:中华按蚊的 ReMOT 控制 + 同等贡献。 * 通讯作者。电子邮箱:qiaoliangswu@163.com; zhouc@cqnu.edu.cn; bin.chen@cqnu.edu.cn 摘要:CRISPR/Cas9 基因编辑为揭示蚊子发育和蚊媒疾病传播的分子机制以及探索遗传控制策略提供了一种有效的方法。然而,将 Cas9
2. 小林丸软件工厂 小林丸软件工厂专注于持续交付美国太空军作战人员喜爱的作战指挥与控制 (C2) 软件。小林丸的战略主题是在精益管理实践的背景下定义的。精益管理将精益思维应用于管理企业和产品组合,以提供快速灵活的高价值工作流程。这种方法侧重于首先交付最有价值的工作,同时限制在制品、限制中断并使工作与组织预期成果和团队能力保持一致。精益管理将工作软件作为最值得学习的东西。它需要一种严谨的基于结果的项目管理方法,鼓励迭代规划,然后验证结果并调整计划。从需求流到直接与用户合作的开发团队,任务能力得以交付给太空作战中心。
Ⅰ.实验方法与前文报道相同,采用5×40cm东洋纸131号进行纸离子电泳。在新配制的M/20-磷酸盐缓冲液,pH8.0中,250V电泳2.5小时后,将荧光部分和非荧光部分切成5cm以内的碎片,用10cc无热原生理盐水洗脱,按照日本药典描述的方法进行热原试验。用苯胺氢邻苯二甲酸酯和间苯二酚盐酸盐检测糖在所有样品中均为阴性。酿酒酵母(S 7)、枯草芽孢杆菌(Bs 24)、普通变形杆菌(Eb 51)、八叠球菌将Goodsir (Mi 55)、Micrococcus subflavus Cohn (Mi 3)、Cladosporium herbarum Link (Dm 11)、Fusarium roseum (Fu 12) 和Penicillium chrysogenum (P 73) 分别在合成培养基中培养 10 天,细菌为 pH 7.5 和 37°C,酵母和霉菌为 pH 5.5 和 24°C,然后在 15 磅下灭菌 15 分钟,并通过滤纸过滤。将滤液以 5 cc/kg 的剂量喂给兔子。