Ⅰ.实验方法与前文报道相同,采用5×40cm东洋纸131号进行纸离子电泳。在新配制的M/20-磷酸盐缓冲液,pH8.0中,250V电泳2.5小时后,将荧光部分和非荧光部分切成5cm以内的碎片,用10cc无热原生理盐水洗脱,按照日本药典描述的方法进行热原试验。用苯胺氢邻苯二甲酸酯和间苯二酚盐酸盐检测糖在所有样品中均为阴性。酿酒酵母(S 7)、枯草芽孢杆菌(Bs 24)、普通变形杆菌(Eb 51)、八叠球菌将Goodsir (Mi 55)、Micrococcus subflavus Cohn (Mi 3)、Cladosporium herbarum Link (Dm 11)、Fusarium roseum (Fu 12) 和Penicillium chrysogenum (P 73) 分别在合成培养基中培养 10 天,细菌为 pH 7.5 和 37°C,酵母和霉菌为 pH 5.5 和 24°C,然后在 15 磅下灭菌 15 分钟,并通过滤纸过滤。将滤液以 5 cc/kg 的剂量喂给兔子。
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