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动物学和ph。D.在动物学中。该部门的主要重点是促进分子生物学，基因工程，细胞生物学，神经生物学，益生菌和人类健康，羊水学，昆虫生物学和野生寿命保护生物学领域的尖端研究。动物学系由一个充满活力的能力社区组成，他们充满热情，致力于通过创新的教学和研究为部门服务和领导该部门。部门通过邀请其他知名大学和学院的尖端研究领域的专家来组织著名的讲座/研讨会/研讨会，以增强研究和学术知识。
二维原子量子缺陷的工程设计和探测...
图 5：(ad) 先进的扫描探针，可在空间、能量和时间上实现终极分辨率。(a) 尖端功能化（例如 CO）可提高横向分辨率。(b) STM 发光可研究原子尺度上的光与物质相互作用。(c) 带有自旋极化尖端的 ESR-STM，可探测具有 μeV 能量分辨率的自旋流形。(d) 泵浦探测 THz-STM，可探测激发光谱的时间动态。(ei) 点缺陷（蓝色球体）横向位置控制的可能概念。(e,f) 合成自组织，例如沿域边界 (e) 或使用明确定义的纳米片 (f)。(g) 使用电子（左）或离子束（右）进行原子操控。(h) 通过扫描探针尖端进行原子操控，移动表面原子/分子并将其固定/植入宿主基质中。 （i）尖端诱导的化学处理的二维材料的解吸，暴露悬空键（红色）作为掺杂剂的锚点。
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6.6将100 µL的预混合血浆样品加入标记的管中。请勿将样品添加到“ C-”和“ C+”管中。6.7将100 µL的“ C-”和“ C+”加入相应的管中。6.8涡流，最大强度为3-5秒，两次，在1000-3000 rpm的下降3-5秒，向下旋转3-5秒。6.9在65°μ下孵育15分钟，在室温下以13000 rpm的速度向下旋转30秒。6.10将400 µL沉淀缓冲液加入每个管中。 涡流两次涡流最大值3-5秒。 6.11在室温下以13000 rpm的速度将管子旋转15分钟。 6.12删除上清液，以避免与沉淀物接触移液器尖端。 为每个样本使用新提示。 6.13将500 µL的洗涤液№1加入沉淀物。 涡流管3-5秒。 将管子上下扭转管的盖。 有必要单独使用每个管进行此过程。 6.14在室温下以13000 rpm旋转管子5分钟。 6.15删除上清液，以避免与沉淀物接触移液器尖端。 为每个样本使用新提示。 6.16将300 µL的洗涤液№2加入沉淀物，并在墙壁上的洗涤和管子上轻轻地倒入管子。 有必要单独使用每个管进行此过程。 6.17在室温下以13000 rpm的速度旋转管子5分钟。 6.18拆下上清液，避免与沉淀物接触移液器尖端。 为每个样本使用新提示。6.10将400 µL沉淀缓冲液加入每个管中。涡流两次涡流最大值3-5秒。6.11在室温下以13000 rpm的速度将管子旋转15分钟。6.12删除上清液，以避免与沉淀物接触移液器尖端。为每个样本使用新提示。6.13将500 µL的洗涤液№1加入沉淀物。 涡流管3-5秒。 将管子上下扭转管的盖。 有必要单独使用每个管进行此过程。 6.14在室温下以13000 rpm旋转管子5分钟。 6.15删除上清液，以避免与沉淀物接触移液器尖端。 为每个样本使用新提示。 6.16将300 µL的洗涤液№2加入沉淀物，并在墙壁上的洗涤和管子上轻轻地倒入管子。 有必要单独使用每个管进行此过程。 6.17在室温下以13000 rpm的速度旋转管子5分钟。 6.18拆下上清液，避免与沉淀物接触移液器尖端。 为每个样本使用新提示。6.13将500 µL的洗涤液№1加入沉淀物。涡流管3-5秒。将管子上下扭转管的盖。有必要单独使用每个管进行此过程。6.14在室温下以13000 rpm旋转管子5分钟。6.15删除上清液，以避免与沉淀物接触移液器尖端。为每个样本使用新提示。6.16将300 µL的洗涤液№2加入沉淀物，并在墙壁上的洗涤和管子上轻轻地倒入管子。 有必要单独使用每个管进行此过程。 6.17在室温下以13000 rpm的速度旋转管子5分钟。 6.18拆下上清液，避免与沉淀物接触移液器尖端。 为每个样本使用新提示。6.16将300 µL的洗涤液№2加入沉淀物，并在墙壁上的洗涤和管子上轻轻地倒入管子。有必要单独使用每个管进行此过程。6.17在室温下以13000 rpm的速度旋转管子5分钟。6.18拆下上清液，避免与沉淀物接触移液器尖端。为每个样本使用新提示。6.19打开管子，严格严格在65°的沉淀物处干燥5分钟。
