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World File Search System尿尿症
药物指南速尿（Frusemide） - 静脉注射
一般病房，GH-B在家里排除：儿科（寻求儿科建议）范围（工作人员）：医疗，护理和药房品牌Lasix HighDose®。lasix®。通用品牌。药理学和药代动力学速尿是一种有效的环状利尿剂，可抑制Henle的上升环中的钠和氯化物的重吸收，并且在近端和远端小管中都可以抑制钠和氯化物。Diuresis的发作：在IV次给药的5分钟内。 峰值利尿：在IV施用的前半小时内。 利尿作用的持续时间：大约2小时（用于静脉注射剂量）。 半衰期：最多100分钟（长时间肾脏或肝损伤）。 排泄：主要是肾脏。 在正常肾功能的患者中，大约80％的静脉速尿剂量在24小时内排出尿液。 适应症▪用于在流体超负荷的背景下进行水肿的管理。 禁忌症▪对速尿过敏。 预防措施▪严重的低钠血症，低钾血症，低血肿或低血压 - 在使用前正确。 ▪耳毒性 - 通常与快速注射或输注有关，不超过最大速率。 ▪高症 - 如果患者高超过24小时，则不太可能做出反应。 ▪肾功能不全 - 肾脏损害通常需要更高剂量的速尿；Diuresis的发作：在IV次给药的5分钟内。峰值利尿：在IV施用的前半小时内。利尿作用的持续时间：大约2小时（用于静脉注射剂量）。半衰期：最多100分钟（长时间肾脏或肝损伤）。排泄：主要是肾脏。在正常肾功能的患者中，大约80％的静脉速尿剂量在24小时内排出尿液。适应症▪用于在流体超负荷的背景下进行水肿的管理。禁忌症▪对速尿过敏。预防措施▪严重的低钠血症，低钾血症，低血肿或低血压 - 在使用前正确。 ▪耳毒性 - 通常与快速注射或输注有关，不超过最大速率。 ▪高症 - 如果患者高超过24小时，则不太可能做出反应。 ▪肾功能不全 - 肾脏损害通常需要更高剂量的速尿；预防措施▪严重的低钠血症，低钾血症，低血肿或低血压 - 在使用前正确。▪耳毒性 - 通常与快速注射或输注有关，不超过最大速率。▪高症 - 如果患者高超过24小时，则不太可能做出反应。▪肾功能不全 - 肾脏损害通常需要更高剂量的速尿；
拉脱维亚的1型糖尿病和苯酮尿症患者的口腔微生物组特征
1分子遗传学科学实验室，拉脱维亚的LV-1007 Riga，RéJaStradin，Š大学； linda.gailite@rsu.lv（l.g。）; madara.auzenbaha@rsu.lv（M.A。）2保守牙科和口腔健康部，拉特维亚LV-1007 Riga，拉维亚3号拉脱维亚生物医学研究与研究中心，拉维亚LV-1067 Riga，拉脱维亚； dita.gudra@biomed.lu.lv（d.g.）4生物学和微生物学系，RéjaStradin，Š大学，LV-1007 Riga，拉脱维亚5号LATCINOGION，LAV-1004 LATVIA RIGA的儿童临床大学医院内分泌学系； una.lauga.tunina@rsu.lv 6医学遗传学和产前诊断诊所，LATVIA LV-1004儿童临床大学医院，拉脱维亚7欧洲原始代谢疾病参考网络，儿童临床大学医院，LV-1004 RIGA，LATVIA，LATVIA，LATVIA *通讯：ABOLA.IVETA.IVETA.IVETA@abola.iveta equarty.com†这些工作。4生物学和微生物学系，RéjaStradin，Š大学，LV-1007 Riga，拉脱维亚5号LATCINOGION，LAV-1004 LATVIA RIGA的儿童临床大学医院内分泌学系； una.lauga.tunina@rsu.lv 6医学遗传学和产前诊断诊所，LATVIA LV-1004儿童临床大学医院，拉脱维亚7欧洲原始代谢疾病参考网络，儿童临床大学医院，LV-1004 RIGA，LATVIA，LATVIA，LATVIA *通讯：ABOLA.IVETA.IVETA.IVETA@abola.iveta equarty.com†这些工作。
平等与健康不平等评估（EHIA）尿...
是否确定了主要的平等和健康不平等问题？是否还发现了进一步的潜在问题（除了在范围过程中确定的问题外）还是任何特定组的证据中的任何差距？通过证据综合和委员会考虑确定的平等和健康不平等问题主要如前所述。但是，委员会同意孕妇是一个要考虑的小组。在更新有关阴道雌激素使用的建议时，委员会确定，这些建议应更广泛适用于经历年份周期和更年期内的妇女，而不仅仅是更年期后妇女。委员会还阐明了整个指南对具有女性尿液系统的跨性别男性和非二元人的适用性，以及具有男性泌尿生殖系统的跨性别妇女和非二元人，以及涉及尿道结构交替的性别重新分配手术的人群。委员会在委员会中强调了这些事情，讨论了甲氧胺的证据证据审查中的证据，并在2018年原始证据审查的开头部分中添加了一些内容，以指示上述内容的更新。除了未针对18岁以上的非孕妇外，没有发现确定的群体，因此委员会提出了研究建议。
平等与健康不平等评估（EHIA）尿...
是否确定了主要的平等和健康不平等问题？是否还发现了进一步的潜在问题（除了在范围过程中确定的问题外）还是任何特定组的证据中的任何差距？通过证据综合和委员会考虑确定的平等和健康不平等问题主要如前所述。但是，委员会同意孕妇是一个要考虑的小组。在更新有关阴道雌激素使用的建议时，委员会确定，这些建议应更广泛适用于经历年份周期和更年期内的妇女，而不仅仅是更年期后妇女。委员会还阐明了整个指南对具有女性尿液系统的跨性别男性和非二元人的适用性，以及具有男性泌尿生殖系统的跨性别妇女和非二元人，以及涉及尿道结构交替的性别重新分配手术的人群。委员会在委员会中强调了这些事情，讨论了甲氧胺的证据证据审查中的证据，并在2018年原始证据审查的开头部分中添加了一些内容，以指示上述内容的更新。除了未针对18岁以上的非孕妇外，没有发现确定的群体，因此委员会提出了研究建议。
绒毛尿囊膜 (CAM) 模型
简单总结：胰腺癌各阶段的 5 年总生存率相对较低，仅为 6% 左右。由于这种极差的预后，需要新的研究模型来研究这种高度恶性的癌症。绒毛尿囊膜 (CAM) 模型是一种广泛用于各种不同癌症的模型。它基于受精卵内发育的血管丰富的膜，可用于移植和分析肿瘤组织。本研究旨在总结现有的关于胰腺导管腺癌 (PDAC) 和 CAM 模型的研究。研究结果细分为不同的类别，包括药物测试、血管生成、个性化医疗、模型修改和进一步发展，以帮助改善这种疾病的不良预后。
揭示了前列腺癌中的尿菌群
摘要：前列腺癌是最常见的恶性肿瘤之一，并严重影响公共卫生。最近，当代微生物组研究发现，尿菌群至少在某种程度上可能影响前列腺癌的形成和治疗结果。全面的综述本文试图简要摘要和整合有关通过尿液微生物群，诊断能力以及治疗机会的当前参与前列腺癌发展的知识。审查着眼于与前列腺癌相关的微生物特征，并试图根据风险水平鉴定诊断疾病或患者分层的潜在生物标记物，以及预后的潜在预测指标。其次，尿液微生物群对治疗反应的潜在影响以及如何设计新型的治疗干预措施也构成了本研究的关键主题。在对现有文献和最新研究的全面回顾后，本文试图阐明尿液微生物群和前列腺癌之间复杂的相互关系。希望这项工作能够为未来的研究，临床应用，甚至是前列腺癌症护理中的精密中医学范式的可能性提供一些见解。
尿苷RNA在烟草中编辑（Nicotiana
四个组织，而烟草根，茎，叶和花中组织特异性编辑位点的数量相应为5、21、17和35（表S4中列出了详细信息）。同时，有5个组织特异性的编辑基因。两个基因ORF306和ORF151分别在茎和叶中进行了专门编辑，而三个基因细胞色素C成熟基因（CCMB，CCMFC）和30S核糖体基因（RPS14）在花中专门编辑。只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点，而其余的四个基因仅具有一个位点。 ，这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。 通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布（补充图S2），我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了，这与先前的研究结果一致（Chateigner-只有ORF151基因具有两个RNA编辑位点，而其余的四个基因仅具有一个位点。，这些基因中的所有编辑位点都位于密码子的第二个位置。通过比较各种组织中RNA编辑位点的分布（补充图S2），我们观察到NADH脱氢酶亚基的编辑事件在根中显然降低了，这与先前的研究结果一致（Chateigner-
