溶液中的蓝色或绿色表示存在,并确认了诊断。在存在高paraquat浓度的情况下,溶液可能会变黑,应用稀释的样品重复测试。
大肠杆菌(ATCC®25922),肠球菌(ATCC®29212),肠球菌(ATCC®29212)测试的三个浓度BAA-427),葡萄球菌(ATCC®15305),肠杆菌(ATCC®13047),克莱伯斯ella肺炎(ATCC®13883),链球菌(ATCC®13883),链球菌(Streptocococococcoccus agalactiae) Glabrata(ATCC®24433)在两个温度下,与初始时间点相关的菌落计数,在时间点48h保持稳定。
UX-2000是整合测试带分析系统和尿液颗粒分析系统的仪器。在该仪器上,可以在一个屏幕上显示测试条分析和尿液颗粒分析的结果。两种分析的集成使操作员可以通过使用相关参数(例如BLD和RBC,LEU和WBC,NIT和BACT)之间的交叉检查来轻松管理结果。因此,可以提高测量结果的可靠性。在这项研究中,我们评估了UX-2000的基本性能,例如运行内的可重复性,结转测试以及与UF-1000I以及与Clinitek Atlas的相关性。运行内可重复性和结转测试的结果非常好。,与UF-1000i和Clinitek Atlas的相关性没有问题。因此,似乎UX-2000对于例行尿液的常规测定很有用,以促进高效和快速。
基于流式细胞术的自动尿液分析仪,UF-1000i是一种可以测量红细胞(RBC),白细胞(WBC),上皮细胞(EC),铸造和细菌在非液体尿液样品中的装置。在本研究中,将用UF-1000i获得的结果与尿液中常规定量尿培养和亚硝酸盐反应获得的结果进行了比较。此外,我们研究了UF-1000i的散点图是否可以区分球菌和杆菌。UF-1000i和常规定量尿培养的结果良好相关,UF-1000i对细菌的敏感性和特异性分别为96.7%和68.1%。由UF-1000I测量的细菌尿中亚硝酸盐反应的阳性速率为12.7%,并且检测到的大部分物种是大肠杆菌。细菌和球菌的UF-1000i散点图的一致性率分别为94.7%和82.7%。在细菌(> 10 5 /ml)中,散点图模式可以区分球菌和杆菌。