*通讯作者:目前的地址:爱尔兰皇家外科医生皇家外科学院解剖系,爱尔兰都柏林2号圣史蒂芬斯格林。电话:+353(0)1-402-2147;传真:+353(0)1-402-2355电子邮件地址:ciaramurphy@rcsi.ie
多孔碳是超级电容器的重要电极材料。超级电容器面临的挑战之一是在不依赖伪电容的情况下提高其能量密度,伪电容基于快速氧化还原反应,而这往往会缩短器件寿命。一种可能的解决方案是在由最少堆叠的石墨烯壁组成的高表面碳材料中实现高总电容(C tot),其中包括亥姆霍兹电容(CH)和可能的量子电容(CQ)。在本文中,采用模板法合成具有大致相同孔结构(≈2100m2g-1,平均孔径≈7nm)但含氧官能团(0.3–6.7 wt.%)和氮掺杂剂(0.1–4.5 wt.%)浓度不同的3D介孔石墨烯。因此,系统地研究了杂原子官能团对有机电解质中C tot的影响,不包括孔结构的影响。结果表明,杂原子官能基决定 C tot ,导致循环伏安曲线呈矩形或蝴蝶形。氮官能基由于 CQ 增加而显著增强 C tot 。
90 Å C8, 2.7 µm 色谱柱保养和使用表描述 HALO ® 90 Å C8 是一种基于新型 Fused-Core ® 粒子设计的高速、高效液相色谱柱。Fused-Core ® 粒子在固体二氧化硅核周围提供了一个高纯度二氧化硅薄多孔壳。由于 0.5 微米厚的多孔壳中的扩散路径较浅,并且整体粒径较小(2.7 微米),因此这种粒子设计表现出非常高的柱效。HALO ® 90 Å C8 的紧密结合、广泛封端的二甲基辛基固定相提供了稳定的反相填料,可用于碱性、酸性或中性化合物。色谱柱特性每根色谱柱都附有一份印刷报告,其中包括实际测试色谱图和性能结果。Fused-Core ® 粒子的表面积约为 135 m 2 /g,平均孔径为 90 Å。由于实心芯的密度,Fused-Core ® 颗粒比市售的全多孔颗粒重 30% 至 50%。因此,每根柱的有效表面积与表面积在 225-300 m 2 /g 范围内的全多孔颗粒填充的柱相似。操作指南 流动方向标在柱标签上。 反向流动可用于尝试去除入口堵塞或
设备制造和操作。纸基精子 DNA 分析设备在 PowerPoint 中设计,并使用固体蜡打印机(ColorQube 8570N,加拿大施乐)打印在硝化纤维素纸上(平均孔径为 0.45 μm,加拿大 Bio-Rad Laboratories Ltd.)。然后将图案化的硝化纤维素纸在 125 ºC 下加热 5 分钟,让蜡扩散穿过纸张厚度并从疏水边界扩散。为了将 ICP 功能添加到纸张中,在样品通道的开始处用移液器吸取 0.5 L 阳离子选择性纳米多孔 Nafion(20% 重量,低级脂肪醇和水,Sigma-Aldrich,美国),然后在去离子水中对膜进行水合 30 分钟。设备在室温下风干并在使用后存放在培养皿中。要使用该设备,需要将 3 μL 样品移液到样品通道中,然后用去离子水使设备饱和。通过在样品通道上施加 150 V/cm 的电压 15 分钟来诱导 ICP。在此步骤之后,使用直立荧光显微镜(Axiophot,德国卡尔蔡司公司)捕获绿色(dsDNA)和红色(ssDNA)荧光图像。捕获的图像在 ImageJ 中处理,并使用 Matlab 中的书面脚本进行数据量化。
采用一步水热法制备碳化钛/还原氧化石墨烯 (Ti 3 C 2 T z /rGO) 凝胶。该凝胶具有高度多孔结构,表面积为 ~224 m 2 /g,平均孔径为 ~3.6 nm。反应前体中 GO 和 Ti 3 C 2 T z 纳米片的含量不同,可产生不同的微观结构。Ti 3 C 2 T z /rGO 凝胶的超级电容器性能随成分而发生显著变化。比电容最初随 Ti 3 C 2 T z 含量的增加而增加,但在高 Ti 3 C 2 T z 含量下无法形成凝胶。此外,电容保持率随 Ti 3 C 2 T z 含量的增加而降低。与纯 rGO 和 Ti 3 C 2 T z 相比,Ti 3 C 2 T z /rGO 凝胶电极表现出增强的超级电容器性能,具有高电位窗口 (1.5 V) 和大比电容 (920 F/g)。 rGO 的 EDLC 与 Ti 3 C 2 T z 的氧化还原电容的协同效应是超级电容器性能增强的原因。用 Ti 3 C 2 T z /rGO 构建了一个对称双电极超级电容器单元,其面积电容非常高(158 mF/cm 2 ),能量密度大(~31.5 μW h/cm 2
聚合物通过原子上薄的前体膜进行高表面能的湿纳米孔,然后毛细血管填充较慢。我们在这里使用基于膜的芯片介绍了光干扰光谱,该芯片使我们能够观察到这些现象的原位动力学,以至于以毫秒为单位的时间分辨率,以至于亚纳米计尺度。该设备由带有积分光子晶体的介孔硅膜(平均孔径6 nm)组成,该薄膜允许同时测量薄膜干扰的相位移位以及在吸收时光子晶体的共振。对于苯乙烯二聚体,我们找到了一个没有前体膜的扁平液体,而五聚体则形成了在毛细管填充的半月板前移动的扩展的分子薄膜。与五聚体的吸入动力学相比,这些不同的行为归因于孔隙表面扩散的速度明显更快,反之亦然。此外,两种低聚物都表现出异常的缓慢吸收动力学,这可以分别通过散装值的明显粘度和11倍来解释。然而,通过一个收缩模型来实现对动力学的更一致的描述,该模型强调了孔半径中局部起伏的重要性,其分子尺寸的重要性不断增加,并且包括孔隙壁上的亚纳米水动力死亡,固定区,但否则使用散装流体参数。总体而言,我们的研究表明,使用介孔培养基的干涉,光富集实验可以对聚合物液体的纳米 - 雷学进行详细的探索。
高表面积半导体在电子和能量转换中具有多个应用。[1,2]虽然有规定的光伏设备将阳光直接转化为电力,而光化学(PEC)水分裂为利用这种可再生能源提供了替代途径。在PEC细胞中,水在催化金属氧化物界面处分解,以H 2(G)的形式存储化学能。理想的PEC细胞将具有较大的催化表面积,直接电子传输途径和最佳的阳光聚集。[3]多孔纳米结构的半控导管通过增加设备中吸收材料和光散射的量来满足这些要求。[4]然而,介孔无机3D网的制造能够控制几何和内部形态仍然是一个挑战。与传统使用的湿合成路线相比,原子层沉积(ALD)是一种广泛应用于现代电子产品的简单涂层方法。在ALD中,交替的反应物被沉积在基板上,限制了对其表面层的反应。因此,ALD可以用超高精度沉积薄膜。理想情况下,可以制备每一个ALD循环的薄膜,并且通常每循环的膜生长范围在0.01至0.3 nm之间。[5]可以通过简单地增加ALD循环的数量,以更长的沉积时间来制备较厚的层。基于纤维素的材料作为ALD模板具有吸引力,因为可以使用各种结构和表面化学材料。Kemell等。是第一个通过ALD在纤维素过滤纸上进行光催化应用的ALD模板2的模板。[6] Hyde等。在棉花斑块上表征了ALD涂层,涂上Al 2 O 3涂层来调整润湿性,以及Tino X涂层以促进细胞的粘附和生长。[7,8]对于需要孔隙率和高比表面积的应用,纳米纤维素气凝剂提供了一个具有层次 - 层次多孔结构的模板,其中可以在纳米孔中转移平均孔径到微米范围。[9,10],例如,Korhonen等。带有TIO 2的涂层纤维素纳米纤维(CNF)气凝胶,并证明了它们作为湿度传感器和油吸收剂的应用。[11]最近,Li等人。使用CNF Aerogels作为TIO 2的ALD模板,为水分拆分细胞制备毛细管光轴。[3]用毛细管湿润的电极
描述 HALO ® 90 Å AQ-C18 是一种基于 Fused-Core ® 粒子设计的高速、高效液相色谱柱。Fused-Core ® 粒子在固体二氧化硅核心周围提供了一个高纯度二氧化硅薄多孔壳。由于 0.4 微米厚的多孔壳中的浅扩散路径和 2 微米的高度均匀的整体粒度,这种粒子设计表现出非常高的柱效率。HALO ® 90 Å AQ-C18 是一种 C18 键合相,采用专有工艺制备,加入少量极性硅烷,使相具有抗脱湿性。这种抗脱湿性使 AQ-C18 相的用户能够运行高水性(高达 100%)的流动相。改性 C18 相表现出与 HALO ® C18 类似的保留性,但选择性不同,为解决困难的分离增加了一种有价值的替代方案。 HALO ® 90 Å AQ-C18 是一种反相填料,可用于碱性、酸性和中性化合物。色谱柱特性 Fused-Core ® 颗粒的表面积约为 120 m 2 /g,平均孔径为 90 Å。由于实心核的密度,Fused-Core ® 颗粒比市售的全多孔颗粒重 30% 到 50%。因此,每个色谱柱的有效表面积与表面积在 225-300 m 2 /g 范围内的全多孔颗粒填充的色谱柱相似。操作指南 • 流动方向标记在色谱柱标签上。色谱柱不应以反向流动方向操作。(见下文色谱柱保养部分的讨论。)• 新色谱柱含有 100% 乙腈。最初应注意避免使用与此溶剂不混溶或可能导致沉淀的流动相。 • 水和所有常见的有机溶剂均与 HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱兼容。 • 为最大程度地延长色谱柱寿命,HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱最好在 60 ºC 以下使用。 • 为最大程度地延长色谱柱寿命,HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱的流动相 pH 值最好保持在 pH = 2 至 9 的范围内。 • HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱在高达 1000 bar (14,500 psi) 的工作压力下也能保持稳定。 色谱柱保养 为最大程度地延长色谱柱寿命,请确保样品和流动相不含颗粒。强烈建议在样品注射器和色谱柱之间使用保护柱或孔隙率为 0.5 微米的在线过滤器。 HALO ® 90 Å AQ-C18 色谱柱上的 1 微米孔隙率筛板比其他小颗粒色谱柱通常使用的 0.5 微米筛板更不容易堵塞,但如果色谱柱以反向流动方向运行,这些筛板可能会让少量填料颗粒逸出。色谱柱方向在标签上标明,只有在其他措施无法成功去除入口堵塞时才应反向冲洗色谱柱。要从色谱柱中去除强保留物质,用非常强的溶剂(例如所用流动相的 100% 有机组分)反向冲洗色谱柱。二氯甲烷和甲醇的混合物 (95/5 v/v) 通常可以有效完成此任务。极端情况下可能需要使用非常强的溶剂,例如二甲基甲酰胺 (DMF) 或二甲基亚砜 (DMSO)。色谱柱存储长期存储硅胶基反相色谱柱的最佳方法是使用 100% 乙腈。色谱柱可以在大多数常见流动相中安全存放短期(最多 3 或 4 天)。但是,当使用缓冲液时,最好同时保护色谱柱和 HPLC 设备,并使用相同的流动相(不含缓冲液)冲洗色谱柱以除去盐(例如,当使用 60/40 ACN/缓冲液时,用 60/40 ACN/H 2 O 冲洗色谱柱)以消除盐腐蚀的危险,同时使色谱柱与原始流动相快速重新平衡。储存柱子之前,应该用柱子附带的端塞将端头配件紧紧密封,以防止填料干燥。