纸质精子 DNA 完整性分析
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设备制造和操作。纸基精子 DNA 分析设备在 PowerPoint 中设计,并使用固体蜡打印机(ColorQube 8570N,加拿大施乐)打印在硝化纤维素纸上(平均孔径为 0.45 μm,加拿大 Bio-Rad Laboratories Ltd.)。然后将图案化的硝化纤维素纸在 125 ºC 下加热 5 分钟,让蜡扩散穿过纸张厚度并从疏水边界扩散。为了将 ICP 功能添加到纸张中,在样品通道的开始处用移液器吸取 0.5  L 阳离子选择性纳米多孔 Nafion(20% 重量,低级脂肪醇和水,Sigma-Aldrich,美国),然后在去离子水中对膜进行水合 30 分钟。设备在室温下风干并在使用后存放在培养皿中。要使用该设备,需要将 3 μL 样品移液到样品通道中,然后用去离子水使设备饱和。通过在样品通道上施加 150 V/cm 的电压 15 分钟来诱导 ICP。在此步骤之后,使用直立荧光显微镜(Axiophot,德国卡尔蔡司公司)捕获绿色(dsDNA)和红色(ssDNA)荧光图像。捕获的图像在 ImageJ 中处理,并使用 Matlab 中的书面脚本进行数据量化。

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