2024 年 9 月 16 日,公司报告了 Waterberg 项目的独立最终可行性研究更新(“Waterberg DFS 更新”)的积极结果。相关技术报告题为“南非共和国布什维尔德火成岩区 Waterberg 最终可行性研究更新”,生效日期为 2024 年 8 月 31 日,已于 2024 年 10 月 9 日在 SEDAR+ 上提交。Waterberg DFS 更新由独立合格人员根据加拿大国家矿业项目披露标准 43-101(“NI 43-101”)和美国证券交易委员会 SK 条例第 229.1300 部分和第 601(b)(96) 项(统称“SK 1300”)编制。沃特伯格最终可行性研究更新版是沃特伯格项目原始独立最终可行性研究 (简称“2019 年最终可行性研究”) 的更新版,该研究针对安全、大规模、浅层、易于下降式开采、机械化的 PGM 矿。
在过去十年中,许多晶体硫族化物由于其不寻常的物理特性和键合机制而引起了人们的关注。[1–6] 对于从相变存储器件[7–9]和光子开关[10–12]到热电器件[13–17]到利用拓扑效应的原型器件[18–20]的许多应用来说,通过改变化学计量或退火等方式来调整电传输的能力至关重要。 特别是,控制电荷载流子浓度和迁移率将非常有利。 例如,对于基于拓扑绝缘体的导电表面态的器件,通常重要的是消除不需要的体载流子源以抑制体传输。 对于热电装置,需要具有精确控制载流子浓度的 n 型和 p 型材料。这些方向的努力包括对一系列三元碲化物中载流子类型的化学调节[21,22],以及在 GeSbTe (GST) 化合物(如 Ge 2 Sb 2 Te 5 )和类似的无序硫族化物中通过热退火诱导的安德森跃迁的观察[23–27]。这些硫族化物位于 IV-VI 和 V 2 VI 3 材料之间的连接线上(例如,GST 中的 GeTe 和 Sb 2 Te 3 )。在前一种情况下,[22] 化学计量变化用于诱导从电子到空穴占主导地位的电荷传输转变,而在后一种情况下,[23–27] 化学计量保持恒定,通过退火结晶相来调节无序水平,导致在增加有序性时发生绝缘体-金属转变。非晶态 GST 结晶为亚稳态、无序、岩盐状相,其中 Te 占据阴离子位置,Ge、Sb 和空位随机占据阳离子位置。通过进一步退火立方体结构可获得稳定的六方相。这三个相都是半导体,但由于自掺杂效应,即由于原生点缺陷导致导电的块状状态被空穴占据,并将费米能级移向价带最大值,因此结晶态显示出高浓度的 p 型载流子。这种现象导致非晶相和结晶相之间产生强烈的电对比,这在
摘要。铂族金属 (PGM) 一直是汽车催化剂排放控制的前沿,通过提供零排放能源,可能成为净零议程背后的驱动力。文献表明,增材制造 (AM) 的多功能性可用于生产复杂的分层结构,从而增加汽车催化剂、燃料电池 (FC) 和电池中 PGM 的活性催化位点,从而提高运行效率。事实证明,PGM 负载较低的 FC 和电池的性能优于 PGM 负载较高的传统制造能源设备。AM 固有的超本地按需特性可用于破坏传统的多种能源消耗的碳密集型供应链,从而减少大气中的碳排放。AM 和 PGM 之间的协同作用极大地促进了 FC 和电池运行性能的提高,迫使一些国家开始将其能源系统迁移到环保型能源系统。
由于其出色的热稳定性而部分芳香的聚酰胺被广泛用于高温应用中,但是,就像其脂肪族对应物一样,它们很容易易燃且更具挑战性的处理。在这项工作中,合成了几种有机磷的阻燃剂并与部分芳香的聚酰胺合成并复杂化,并评估其可加工性,热和火行为。The compounds containing a commercial flame retardant, Exolit ® OP 1230 (EX), and two new flame retardants, namely 1,4-phe nylenebis(diphenylphosphine oxide) (MP) and (1,1 ′ -biphenyl]-4,4 ′ -diylbis(diphenylphosphine oxide) (BP), showed self-extinguishing与原始PAP相对于原始PAP,功能(即UL94 V0类)具有4 wt%磷(P)的载荷,以及PHRR的实质性降低(最高47%)使用扩展时间尺度上的流变学测量来评估部分芳香族聚酰胺化合物的熔体稳定性。聚合物基质中MP和BP的存在不会触发任何过度的降解现象,例如链条分支,分支或交联反应,从而允许与原始芳族芳族聚酰胺样品相似的稳定加工性。最后,对热分解过程中进化气体的分析表明,在分解过程的早期,MP和BP在很早的早期就发挥着火焰抑制作用。
生理学中的骨稳态取决于骨形成和吸收之间的平衡,在病理学中,这种体内平衡易受不同影响的破坏,尤其是在衰老状态下。肠道菌群已被认为是调节宿主健康的关键因素。许多研究表明,肠道菌群与骨骼代谢之间通过宿主微生物群串扰存在显着关联,而肠道微生物群甚至是骨代谢相关疾病的发病机理的重要因素。本评论探讨了肠道菌群与骨代谢之间的相互作用,重点是肠道微生物群在骨老化和与衰老相关的骨骼疾病中的作用,包括骨质疏松症,脆性骨折修复,骨关节炎以及脊柱变性。总结了内分泌系统,免疫系统和肠道微生物群代谢产物在衰老过程中对骨代谢的影响,从而促进了更好地掌握与衰老相关的骨骼代谢疾病的发病机理。本评论提供了针对肠道菌群的创新见解,以将与骨老化有关的疾病作为一种临床治疗策略。
摘要 数字技术为用户提供了新的连接,重新定义了我们对社会架构的理解。作为对人工智能 (AI) 和大数据的反应,教育领域重新安排了其结构,以考虑人类和非人类利益相关者及其在数字平台上的行为。鉴于这种日益复杂的情况,本提案旨在介绍学术领域或国际组织发布的有关人工智能和大数据的定义和讨论。人工智能和大数据的研究超越了对单纯计算能力的探索,而是专注于研究教育社会影响的较不困难(但可能更复杂)的领域。本研究建议通过 21 世纪技能分析教育和人工智能发展在平台时代的影响,并进行三个方法论考虑:研究、应用和评估。为了完成这项研究,我们依靠系统评价、文献研究和案例研究中进行的质量分析来撰写一份立场文件,阐明人工智能和大数据的工作原理以及它们可以在教育领域的应用水平。我们的目标是通过多模式方法进行三角分析,以便更好地理解教育与新技术前景之间的界面,同时考虑到定性和定量程序。
非典型抗精神病药氯氮平的靶向多巴胺能途径和影响预脉冲抑制(PPI)以外的多个受体系统,这是一种对感觉运动门控的关键翻译度量。由于PPI是由异型抗精神病药(例如利培酮和氯氮平)调节的,因此我们假设P11(一种与焦虑和抑郁样行为以及G蛋白偶联受体功能相关的衔接蛋白 - 可能会调节这些效果。在这项研究中,我们通过测试野生型和全球P11敲除(KO)小鼠在氯吡啶酚,利培酮和氯氮平来评估了P11在氯氮平增强效应中的作用。我们还进行了结构和功能性脑成像。与我们期望类似焦虑的P11-KO小鼠会表现出增强的惊吓反应和对氯氮平的敏感性的增强,PPI测试表明,P11-KO小鼠对瑞治酮和氯氮平的PPI增强作用没有反应。成像揭示了P11-KO小鼠中不同的区域脑体积差异和降低的海马连通性,其氯氮平诱导的明显钝化的CA1区域变化。我们的发现突出了P11在调节氯氮平对感觉运动门控和海马连接性的影响中的新作用,从而为其功能途径提供了新的见解。
在这项工作中,我们从理论上提出并在实验上证明了在光子晶体平坦带上连续体(BIC)中的超结合状态的形成。这种独特的状态同时在布里渊区的扩展区域中表现出增强的质量因子和接近零组的速度。在拓扑转换时实现了对称性保护的BIC固定在K = 0与两个Friedrich-Wintgen Quasi-BICS合并,这是由相反对称性的有损光子模式之间的破坏性干扰引起的。作为概念验证,我们采用了Ultraflat Super BIC来证明单个颗粒的三维光学诱捕。我们的发现提出了一种新颖的方法,可以在次波长量表上为创新光电设备的次波长量表进行工程。
• 基督教愿景在整个学校得到理解和践行。它明确地推动着行动和决策,使学生和成年人能够成长和繁荣。 • 集体崇拜是学校的核心。它经过精心策划,对成年人和学生的生活都产生了积极影响,带来了真正的团结感。 • 在这一愿景的启发下,社区所有成员之间的关系都很牢固。福祉显然是一个优先事项,对成年人和学生的心理健康产生了积极影响。 • 有意义的伙伴关系是学校愿景的有目的的表达,并促进了成年人和学生的繁荣。 • 宗教教育 (RE) 课程顺序合理。这增强了学生对各种世界观和宗教(包括基督教)的知识和理解。与教区的牢固和有益的关系确保员工获得培训,这对 RE 的有效性产生了积极影响。
摘要 与年龄相关的肌肉骨骼疾病(包括骨质疏松症)很常见且与长期发病有关,进而严重影响医疗保健系统的可持续性。因此,迫切需要开发可靠的疾病和药物筛选临床前模型,以便以个性化的方式验证新药,而无需进行体内检测。在骨组织中,虽然骨细胞 (Oc) 网络是一个公认的治疗靶点,但目前的体外临床前模型无法模拟其生理相关且高度复杂的结构。为此,需要多种特征,包括拟骨细胞外基质、动态灌注和机械提示(例如剪切应力)以及 Oc 的三维 (3D) 培养。我们在此首次描述了一种基于 96 个微型芯片的高通量微流控平台,用于大规模临床前评估以预测药物功效。我们通过开发和注射一种高硬度的类骨 3D 基质,对一种可实时可视化并配备多芯片的商业微流体装置进行了生物工程改造,这种基质由富含胶原蛋白的天然水凝胶与羟基磷灰石纳米晶体的混合物制成。微通道中充满了拟骨基质和 Oc,受到被动灌注和剪切应力。我们使用扫描电子显微镜对材料进行初步表征。将材料注入微通道后,使用共聚焦显微镜和荧光微珠检测体积变化和水凝胶内细胞大小物体的分布。通过测量细胞活力、评估表型标志物(连接蛋白 43、整合素 α V/CD51、硬化蛋白)、树突量化和对合成代谢药物的反应性来监测 Oc 的 3D 树突网络的形成。该平台有望加速旨在调节骨细胞生存和功能的新药开发。
