Magnis Energy Technologies Ltd(“ Magnis”或“ Company”)(ASX:MNS; OTC:MNSEF; MNSEF; FSE:U1P)建议,它将无法根据ASX上市规则4.2和2001年的第320条根据要求在2025年3月14日之前签署半年财务报表,以审查半年财务报表。公司指的是其2025年2月28日的ASX公告,其中建议,就其2024年6月的年度报告完成和寄宿,审计过程正在进行中,该公司预计该公司将在2025年3月在2025年3月在2024年提出审计的财务报表。该公司建议目前期望在2024年6月的2024年6月的年度财务报告的同一天提交其2024年12月的半年财务报告。如上所述,该公司目前预计在2025年3月的过程中进行这些货物。关于Magnis Magnis Energy Technologies Ltd(ASX:MNS; OTC:MNSEF; FSE:U1P)是锂离子电池供应链中的垂直集成的锂离子电池技术和材料公司。公司的愿景是启用,支持和加速对绿色能源过渡至关重要的电动移动性和可再生能源存储。此公告已由Magnis Energy Technologies Ltd董事会授权发布(ACN 115 111 763)。
在25财年上半年,变更为业务的各个方面带来了重大进展。最值得注意的是,在该时期结束之后,2025年1月,Alterity宣布了其在早期多系统萎缩(MSA)中铅临床发展计划的积极顶线结果。ATH434-201随机,双盲阶段2临床试验在两种ATH434剂量中都具有临床意义的好处,在50 mg剂量下达到了统计显着性,在修改后的UMSARS部分I量级(UMSARS I)上对临床进展减慢了48%,可评估对受每日活性摄入量的ATH IS A PART IPARS ITAPERATION。此外,ATH434表现出有利的安全性,关键的MRI生物标志物数据显示了目标参与,而MSA受影响的大脑区域的铁积累降低。在25财年上半年,变化还报告了与研究ATH434-201相比,患有患有疾病的MSA的参与者的ATH434-202试验的阳性临时数据。临时分析显示,UMSARS I与历史数据与临床响应者进行了比较,证明了MRI的目标参与。在MSA,帕金森氏病和Friedreich Ataxia的所有临床和研究计划中,在著名的医疗会议上进行了许多数据演示。所有这些进步都表明,在努力开发第一种修改神经退行性疾病治疗的疾病时,改变了其临床管道和公司目标的能力。基于有希望的ATH-434-201临床结果,变更成功地向新的投资者和现任股东筹集了额外的资金,以加快ATH434监管和临床开发活动,业务发展活动,并继续研究和研究新颖的化合物,以进行主要适应症,例如帕金森氏病。Alterity的2024年6月30日的年度报告包含与其运营有关的详细背景信息,包括其研发项目和协作伙伴,应与本报告一起阅读。正在进行的临床和研究管道铅化合物中的进展-ATH434在内部发现,Alterity的铅化合物ATH434是一种口服剂,旨在抑制与神经变性有关的病理蛋白的聚集。ATH434通过重新分布大脑中的过量铁,减少蛋白质α-突触核蛋白的毒性积累并营救神经元功能。作为铁伴侣,ATH434有可能解决神经退行性疾病个体中疾病的潜在病理并保留功能。基于累积的临床前数据以及对帕金森氏症如何发展和进步的理解,该公司认为ATH434具有治疗MSA,帕金森氏病以及Friedreich ataxia的巨大潜力。
净销售额下降了3.3%,排除了以可比汇率的终止的曼彻斯特式服务的影响。净销售额为1.504亿欧元(1.559亿欧元),下降了3,5%(以可比汇率下降3,6%)。调整后的EBITDA为52,0万欧元(5.71亿欧元),下降了8,9%(以可比汇率下降了9,0%)。调整后的EBITDA利润率为34.6%(36.6%),降低了2,0 pp(以可比的汇率下降为2,0 pp)。调整后的EBIT为3.96亿欧元(46,000万欧元),下降了13,9%(以可比的汇率下降13,9%)。营业利润(EBIT)为2460万欧元(3.04亿欧元)。到2024年底,针对至少1000万欧元效率的效率计划在第四季度末达到了目标效率的100%以上。董事会向年度股东大会提议每股0,50欧元的股息,然后在11月的第二份每股最高0,50欧元,但要遵守董事会的决定。在2024年10月至12月,影响可比性的项目为-220万欧元(-2,3欧元)和2024年1月至12月至2024年1月至12月,至-7,000万欧元(-6,1,100万欧元),包括主要重组和其他与效率计划相关的成本。
Redeye对I-Tech创纪录的Q4报告的后面进行了积极的估计调整,其Y/Y增长率为130%。在报告之后,我们提高了估值范围,表明尽管价格上涨了,但份额的上涨空间。
6个可能导致实际结果差异的因素包括:CSL研发活动的成功或其他因素;影响CSL成功销售和销售新产品和现有产品的能力的因素,包括监管机构关于批准CSL产品以及标签索赔,影响CSL产品的竞争发展以及贸易购买方式的决定;影响CSL收集血浆的能力以及制造业上的困难或延迟的因素;影响CSL产品的制造,分销,定价或报销的立法或法规,CSL产品的市场访问,环境保护事项或税收;诉讼或政府调查;利息和货币汇率的波动;收购或剥离; CSL保护其专利和其他知识产权的能力。
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