摘要 目的 MASCC/ISOO 临床实践声明 (CPS) 旨在为临床医生生成一个简明的工具,该工具集中了管理癌症患者口腔并发症所需的实用信息。本 CPS 侧重于靶向治疗口腔并发症的管理。方法 本 CPS 是在对文献的批判性评估之后由一组顶尖专家(MASCC/ISOO 口腔护理研究组成员)进行结构化讨论后制定的。使用美国国家癌症研究所的食品和药物管理局批准的靶向治疗药物清单来确定靶向药物。信息以简洁的项目符号和表格的形式呈现,以生成有关最佳护理标准的简短手册。结果 靶向治疗继发的口腔毒性包括各种粘膜疾病、牙龈疾病、颌骨疾病、感觉异常、味觉变化和口干。为了制定本 CPS,我们重点关注口腔粘膜疾病、牙龈疾病、味觉变化和感觉异常。口腔毒性的治疗取决于症状的严重程度。局部类固醇和免疫调节剂通常用作口腔黏膜毒性的一线治疗。口腔感觉异常和味觉改变的治疗方法主要围绕症状管理。通常,治疗方案与其他神经性疼痛疾病的治疗算法一致,结合局部药物干预以达到缓解效果。其他口腔毒性需要更具体的方法。结论靶向分子疗法的口腔毒性管理旨在减轻患者的不适并优化治疗效果。医疗和口腔健康专业人员之间的合作对于最佳管理实践是必不可少的。
T2DM患者的血清NESFATIN-1水平明显降低(5.07±1.78对9.05±2.1 mmol/L,<0.001)。此外,与没有微血管并发症的T2DM患者相比,微血管并发症患者的血清Nesfatin-1水平较低(4.32±1.72 ves 5.83±1.51 mmol/L,<0.001)。Serum nesfatin-1 level at a cutoff value of <8.09 mmol/L can be a marker for the detection of diabetes mellitus (DM) with the area under the curve (AUC) of 94.3%, 95% sensitivity, 74.3% specificity, 77.9% positive predictive value (PPV), and 65.7% negative predictive value (NPV), and at a cutoff value of <5.87 mmol/l可以是检测AUC糖尿病微血管并发症的标志物,其敏感性为75.5%,76.7%的敏感性,67.3%的特异性,77.1%PPV和62.9%的NPV。
1。医学,赛义德爵士医学科学学院,卡拉奇,PAK 2。通用医学,chandka医学院,拉尔卡纳,PAK 3。医学,Ghulam Muhammad Mahar医学院,Sukkur,Pak 4。内科,Rajkot的Rajkot民用医院,印第安纳州5。 医学,农村健康中心(RHC)Dhonkal,Dhonkal,Pak 6。 医学,Khawaja Muhammad Safdar医学院,Sialkot,Pak 7。 内科,金纳·信德省医科大学,卡拉奇,PAK 8。 内科,QUAID E AZAM医学院,巴哈瓦尔布尔,PAK 9。 医学,Chandka医学院,Larkana,PAK 10。 医学,Jinnah Sindh医科大学,卡拉奇,PAK 11。 疼痛医学,Paolo Procacci基金会,罗马,ITA 12。 医学和外科,Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院,卡拉奇,PAK13。 医学和外科,道琼斯大学健康科学大学,卡拉奇,PAK 14。 心血管医学,韦恩州立大学,美国底特律,美国内科,Rajkot的Rajkot民用医院,印第安纳州5。医学,农村健康中心(RHC)Dhonkal,Dhonkal,Pak 6。医学,Khawaja Muhammad Safdar医学院,Sialkot,Pak 7。内科,金纳·信德省医科大学,卡拉奇,PAK 8。内科,QUAID E AZAM医学院,巴哈瓦尔布尔,PAK 9。医学,Chandka医学院,Larkana,PAK 10。 医学,Jinnah Sindh医科大学,卡拉奇,PAK 11。 疼痛医学,Paolo Procacci基金会,罗马,ITA 12。 医学和外科,Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院,卡拉奇,PAK13。 医学和外科,道琼斯大学健康科学大学,卡拉奇,PAK 14。 心血管医学,韦恩州立大学,美国底特律,美国医学,Chandka医学院,Larkana,PAK 10。医学,Jinnah Sindh医科大学,卡拉奇,PAK 11。 疼痛医学,Paolo Procacci基金会,罗马,ITA 12。 医学和外科,Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院,卡拉奇,PAK13。 医学和外科,道琼斯大学健康科学大学,卡拉奇,PAK 14。 心血管医学,韦恩州立大学,美国底特律,美国医学,Jinnah Sindh医科大学,卡拉奇,PAK 11。疼痛医学,Paolo Procacci基金会,罗马,ITA 12。医学和外科,Shaheed Mohtarma Benazir Bhutto医学院,卡拉奇,PAK13。医学和外科,道琼斯大学健康科学大学,卡拉奇,PAK 14。心血管医学,韦恩州立大学,美国底特律,美国
糖尿病是一种广泛的非传播疾病,影响了全球数百万的人,并且伴随着各种并发症。在并发症中,皮肤问题在糖尿病患者中高度普遍,包括皮肤干燥,瘙痒,发红,疤痕和水肿。适当的皮肤护理对于防止糖尿病的皮肤相关并发症至关重要。我们使用以下关键词对PubMed,Scopus,Google Scholar和Web of Science数据库进行了全面搜索:糖尿病,糖尿病患病率,糖尿病并发症,糖尿病的皮肤问题和护肤方案。局部药物在管理瘙痒,疾病和与糖尿病相关的其他并发症方面有效。皮肤护理,尤其是足部护理,在糖尿病中至关重要。润肤剂和尿素基霜通常用于足部护理。评论强调了遵循皮肤护理方案以防止皮肤相关并发症的重要性。局部药物,润肤剂和足部护理对于处理糖尿病皮肤问题至关重要。临床医生应确保对糖尿病患者进行皮肤护理的重要性进行教育,并提供适当的指导以维持健康的皮肤。
摘要本研究的目的是寻求Covid-19患者提出的主要心血管并发症,并确定与这些并发症有关的护理诊断。这是一项综合文献综述,是通过系统和严格的过程综合知识综合的一种,根据统计棱镜的建议回答以下问题的建议:在COVID-19患者和相关护理诊断中,哪些心血管并发症是什么?选择了四篇文章,回答了指导性问题,其中主要的心血管并发症是在其中提出的,将它们与Nanda-I分类学诊断有关,并提取了六项护理诊断,以指导护士帮助这些病例。关键字:护理诊断;新冠肺炎;心脏病学;心血管疾病;心血管护理。摘要本研究的目的是寻找受Covid-19的患者赠送的主要心血管并发症,并确定与这些并发症有关的护理诊断。这是一项综合文献综述,是通过Prisma Statment奖励来回答以下问题的综合过程的知识综合方法之一:受影响患者的心血管并发症是什么。由Covid -19和相关的护理诊断?关键字:护理诊断;新冠肺炎;心脏病学;心血管疾病;护理心血管。选择了四篇文章,回答了指导性问题,其中主要的心血管构造是在其中提出的,将它们与Nanda-I分类法的护理诊断有关,其中有六项护理诊断来指导护士。 div>总结本研究的目的是寻求受共同-19影响的患者提出的主要心血管并发症,并确定与这些并发症有关的护理诊断。 div>这是对文献的综合评论,这是通过系统和严格的过程综合知识的方法之一,是根据Prism Statment的建议来回答以下问题的:由Covid-19的患者中的心血管复杂性是什么? div>选择了四个文章,回答了指导问题,其中主要心血管并发症是在其中提出的,将它们与有关
在基本实验室测试之外进行的检查中,在抗药性细胞质抗体中进行的自身免疫面板,对谷氨酸脱羧酶的抗体,抗核抗体和抗磷脂抗体的抗体,检查为负。根据心脏病专家的咨询,马凡氏综合症或其他胶原性病被认为是造成血管疾病的原因。脑磁共振成像(MRI),显示双侧球pallidus和后壳质中的T1信号增加(图1)和多个主要在白质和基底神经节中的小脑微粒(图2)(图2)。用99m TC六甲基丙基氨基氨基氨基(HMPAO-Spect)的大脑单光emis sion层析成像显示基底神经节中没有灌注异常。4个月后进行的随访大脑MRI显示了基底神经节T1信号异常的部分分辨率(图1)。
嵌合抗原受体模型的T细胞(CAR T细胞)疗法已彻底改变了血液恶性肿瘤的治疗。除了令人印象深刻的恶性肿瘤相关结果外,CAR T细胞疗法还具有与毒性相关的不良事件,包括细胞因子释放综合征(CRS),免疫效应细胞相关的神经毒性综合征(ICAN),免疫效应细胞效应细胞相关的血肿毒性(ICAHT)和概率的Intections。不同的汽车T细胞靶标具有不同的流行病学和感染危险因素,并且由于其独特的靶向和外肿瘤作用,这些靶标导致不同的长期免疫效率状态。通过在CRS和ICAN的管理中使用多模式免疫抑制,这些影响会加剧。控制传染性并发症的最有效的行动方案是确定筛查,预防性和监测策略,并了解免疫球蛋白替代和疫苗接种策略的作用。这涉及考虑先前免疫调节疗法的性质,潜在的恶性肿瘤,T细胞目标以及相关不良事件的开发和管理。总而言之,我们现在对CAR T细胞受体的感染管理有了越来越多的了解。随着其他效应细胞和汽车T细胞目标的可用,感染管理策略将继续发展。
结果:总共107名参与者,平均持续时间为13.3±7.3岁,年龄为54.8±8.5岁,进行了基线和随访评估,中位数为4年,范围从1到7年。基线时的DPN患病率为18/107(16.8%),在基线时没有DPN的89名参与者中,有13(14.6%)在随访期间发展了DPN。大约一半的队列具有持续的角膜神经损伤,并且该组的角膜神经度量明显低于没有持续损伤的人(p <0.0001)。持续的角膜神经损伤与DPN的发展(p <0.0001),振动感知的进行性逐渐丧失(P≤0.05),增加疼痛,麻木或两者组合的发生率增加(p = 0.01-0.001),以及与促进的Sudomotor dymotor dysfunction(P = 0.01-0.001)以及A边界相关联(p = 0.007)。持续异常的CNFL有效区分了开发DPN的参与者和没有的参与者(AUC:76.3,95%CI:65.9-86.8%,
在本期分析中,我们包括540名参加了参与原始DA Qing糖尿病预防研究(DQDPS)的人。在DQDPS中,所有参与者通过75 g口服葡萄糖耐受性测试诊断IGT,并随机分配给干预或对照组,并进行了6年的生活方式干预试验。在30年期间,监测了试验完成后,死亡,心血管事件和微血管并发症。在本案分析中,COX分析评估了这些外观的延长风险,这些人在诊断为IgT后2、4和6年结束后仍保持非糖尿病状态或糖尿病。在所有参与者中,糖尿病和非糖尿病组之间结局累积发生率的差异逐渐增加了30年。Compared with the diabetes group, a significantly lower risk of all-cause death (hazard ratio [HR]: 0.74; 95% confidence interval [CI]: 0.57 to 0.97, p = 0.026), cardiovascular events (HR: 0.63; 95% CI: 0.49 to 0.82, p < 0.001), and microvas- cular complications (HR: 0.62; 95% CI: 0.45 to 0.86, p = 0.004) first emerged in individuals who remained non-diabetes at the 4 years visit, whereas the significant risk reduction in car- diovascular death was first observed at the end of 6 years (HR: 0.56; 95% CI: 0.39 to 0.81, p
血管平滑肌细胞(VSMC)是心血管疾病(CVD)的病理生理学不可或缺的。Zeste同源物2(EZH2)的增强子是一种组蛋白甲基转移酶,在VSMCS基因表达的表观遗传调节中起着至关重要的作用。新兴研究表明,EZH2在VSMC中具有双重作用,取决于特定CVD的病理背景。这种迷你审查综合了有关CVD背景下EZH2调节VSMC增殖,迁移和生存的机制的当前知识。目标是强调EZH2作为CVD治疗的治疗靶标的潜力。在VSMC中调节EZH2及其相关的表观遗传途径可能会改善血管重塑,这是许多CVD进展的关键因素。尽管有希望的前景,但仍需要进一步研究以阐明EZH2在VSMC中介导的表观遗传机制,这可能为动脉粥样硬化和高血压等疾病的新型表观遗传疗法铺平了道路。