摘要:DNA连接酶是所有生物体中与DNA复制和修复过程有关的必不可少的酶。这些酶通过催化在双链DNA中并置了5'磷酸盐和3'羟基末端之间的磷酸二酯键来密封DNA。除了它们在维持基因组完整性方面的关键作用外,DNA连接酶最近已被确定为几种类型的癌症的诊断生物标志物,并被认为是治疗各种疾病的潜在药物靶标。尽管DNA连接在基础研究和医学应用中是显着的,但开发有效检测和精确量化这些关键酶的策略仍然具有挑战性。在这里,我们报告了高度敏感和特定生物传感器的设计和制造,其中利用稳定的DNA发夹来刺激荧光信号的产生。在广泛的实验条件下,验证了该探测器是稳定的,并且在检测DNA连接酶时表现出有希望的性能。我们预计,基于发夹的生物传感器将显着发展针对某些疾病的新靶向策略和诊断工具。
全球人口增长和气候变化使满足基本需求(食物、水、能源和住房)的努力日益相互竞争。其中一个表现是快速开发农业用地用于城市用途或太阳能项目。农业光伏已成为一种有前途的方式,既能保护农田,又能适应新的太阳能发展。农业光伏项目以协同的方式将粮食作物或牲畜养殖与太阳能光伏并置。如果设计和选址得当,农业光伏项目可以同时提高作物产量、产生可再生能源、节约用水、保护农业用地,并为农村社区带来新的经济发展和税收收入。然而,需要联邦、州和地方各级更加重视政策,以加速农业光伏技术在全国范围内的部署。本文介绍了信息差距、外部性问题和地方反对如何阻碍美国农业光伏的发展,并确定了能够使农业光伏蓬勃发展的具体法律和政策。
细胞器接触位点是通过分子绑扎复合物并置两个异源膜的区域。这些接触位点在轨道间通信和细胞功能整合中很重要。但是,可视化这些微小的焦点并识别接触位点蛋白质组一直具有挑战性。近年来,已经开发出基于荧光的方法来可视化细胞器的动态物理相互作用,而接近标记方法的方法有助于在接触位点促进蛋白质组织。在这篇综述中,我们解释了这些接触站点记者的设计原理:一种基于内源性系和/或绑定络合物如何定位到接触位点的双轨相互作用机制。我们将联系站点记者分为三类:(i)单蛋白系统,(ii)带有细胞器接近的活性报告信号的两个组件系统,以及(iii)接触站点蛋白质组的记者。我们还突出了具有高时间空间分辨率的高级成像分析,以及用于检测接触位点的机器学习算法的使用。
重要的安全信息:•已经报告了过敏反应的事件。在疫苗给药后,应始终可容易地进行治疗和监督。•在接受疫苗接种后,已经观察到非常罕见的心肌炎和心包炎。这些病例主要发生在疫苗接种后的14天内,在第二次接种疫苗后的经常发生,并且在年轻男性中更常见。可用的数据表明,疫苗接种后的肌心炎和心包炎的病程是从心肌炎或心心炎分散的。•与焦虑相关的反应,包括血管反应(晕厥),过度换气或应力相关反应(例如头晕,pal,心率增加,血压改变,刺痛感和出汗)可能与疫苗接种过程本身有关。与压力相关的反应是暂时的,并且自己解决。应建议个人引起疫苗接种提供商的注意。•疫苗的疗效,安全性和免疫原性未在免疫功能低下的个体中评估,包括thoseceiving thelecevivecomirnaty®的疗效可能会在免疫抑制个体中较低。•与任何疫苗一样,使用Comirnaty®的疫苗接种可能无法保护所有疫苗接收者。个人梅诺(Maynotbe)直到第二剂疫苗后7天都受到了全面保护。•尚不清楚comirnaty®是否在人牛奶中排泄。•在临床研究中,16岁及以上参与者的不良反应是注射部位疼痛(> 80%),疲劳(> 60%),头痛(> 50%),肌痛和寒冷(> 30%),肢痛(> 20%)(> 20%)(> 20%),Pyrexia和Pyrexia and Perection Entict肿胀(> 10%)和通常的含量(> 10%),通常是次要的,并置入了次要量,并置入了次要量。反应生成的频率与更高的年龄相关。•5至15岁的参与者中Comirnaty®的总体安全性与16岁及以上的参与者相似。•5至11岁的儿童中的最大反应反应是注射部位疼痛(> 80%),疲劳(> 50%),头痛(> 30%),注射液发红和肿胀(> 20%),肌痛和骨痛(> 10%)。•12至15岁的临床试验参与者中的最大反应反应是注射部位疼痛(> 90%),疲劳和头痛(> 70%),肌痛和寒意(> 40%),亚氏菌和毕氏菌(> 20%)。•在怀孕中使用comirnaty®的使用经验有限,只有当潜在的益处大于对母亲和胎儿的任何潜在风险时,才能考虑到怀孕的comirnaty®。•与其他疫苗的其他药物或伴随给药comirnaty®的相互作用未研究。•有关Comirnaty®安全性的完整信息,请务必参考批准的摘要生产的churecteristics和包装LexleTavailable在EMA网站上的所有语言。
摘要在过去的十年中,心脏迷走神经张力已成为儿童和成人行为功能许多方面的心理生理标记。在此期间的研究工作产生了广泛的迷走神经相关性列表,其中包括气质变量以及焦虑/内在化和破坏性/外部化行为。这种可能令人困惑的事务状态与迷走神经关系的发展转变相比,迄今尚未阐明。在本文中,审查了迷走神经的文献,包括缺乏迷走神经作为心理生理学标记的差异。这样的澄清要求我们(a)在发育环境中查看迷走神经 - 行为关系,(b)并置迷走神经态 - 典型和非典型样本中的行为关系 - (c)考虑在更广泛的自主神经系统功能的更广泛模型中,模型的副交感神经上的副交感神经上层是一种。通过将灰色的动机理论与Porges的多面化理论相结合来提供这样的模型。这些模型共同说明了在各种心理疾病范围内的行为和情感差异,这些疾病并非仅通过任何模型而分化。此外,使用综合模型为研究自主神经系统与行为关系的研究提供了一种理论驱动的方法。
CDCA7,用羧基末端半胱氨酸结构域(CRD)编码蛋白质,在免疫缺陷,丝状不稳定性和面部异常(ICF)综合征中突变,这种疾病与近二酸 - 近甲基卫星DNA的甲基化有关。CDCA7如何将DNA甲基化引导到并置玻璃液区域是未知的。在这里,我们表明CDCA7 CRD采用了独特的锌结合结构,该结构识别由两个序列基序形成的非B DNA中的CpG二元组。CDCA7,但不是ICF突变体,优先通过链特异性CpG半甲基化结合非B DNA。未甲基化的序列基序高度富集在人类染色体的centromeres上,而甲基化基序分布在整个基因组中。在S期,CDCA7而不是ICF突变体集中在组成型异染色质灶中,并且通过由CRD结合的外源半甲基化的非B DNA可以抑制这种灶的形成。在DNA复制过程中在近齿粒区域中形成的非B DNA的结合提供了一种机制,通过该机制CDCA7控制DNA甲基化的特异性。
摘要。人类的姿势估计是不断观察一个人的动作和运动以跟踪和监视一个人或物体活动的过程。人类姿势估计通常是通过限制描述一个人姿势的关键点来完成的。一个指导练习框架,使人们能够在没有私人教练的帮助的情况下远程准确地进行远程准确的人类识别来学习和运动等活动。这项工作提出了一个框架,以检测和认识到各种瑜伽和锻炼姿势,以帮助个人正确实践。流行的Blaze Pose模型从学生端提取了关键点,并将其与讲师的姿势进行比较。提取的关键点被馈送到人姿势并置模型(HPJT),以将学生姿势与讲师进行比较。该模型将通过比较提取的关键点来评估姿势的正确性,并在需要进行任何校正时向学生提供反馈。提出的模型经过40+瑜伽和运动姿势训练,并通过地图评估了模型的性能,该模型的精度为99.04%。结果证明,任何人都可以实时使用拟议的框架来练习锻炼,瑜伽,舞蹈等。在没有精确和准确性的物理讲师的帮助下,在他们的位置,导致健康的生活。
摘要 - 在视觉场景理解的领域,深层神经网络在各种核心任务(例如细分,跟踪和检测)方面取得了令人印象深刻的进步。但是,大多数方法都基于封闭式假设,这意味着该模型只能识别培训集中存在的预定类别。最近,由于视觉语言预训练的快速进步,开发了开放的词汇环境。这些新方法旨在定位和识别带注释的标签空间以外的类别。与弱监督和零拍的设置相比,开放的词汇方法更一般,实用和有效。本文彻底回顾了开放式学习,总结和分析了该领域的最新发展。特别是,我们首先将开放性词汇学习与类似的概念并置,例如零拍学习,开放式识别和分布外检测。随后,我们检查了分割和检测领域内的几个相关任务,涵盖了长尾问题,很少射击和零照片设置。作为我们方法调查的基础,我们首先阐明了在近距离场景中的检测和分割的基本原理。接下来,我们研究了采用开放词汇学习的各种环境,这些环境指出了反复出现的设计元素和中心主题。这是对常用数据集和基准中最新检测和分割方法的比较分析。我们的
Python编程广泛用于全球教育机构。在Merdeka Belajar课程背景下,该节目被认为是数学教学的合适工具,严重影响了学生的动力和学习成果,尤其是在经过教育休息期之后。本研究通过研究学生动机与学习之间的复杂关系来研究Python编程对促进学习成果的有效性。该研究使用定量研究方法来评估通过Python编程促进的学生学习,包括解决问题的评估和动机问卷的管理。通过从事编码实践,学生可以理解他们操纵的符号,从而促进了他们与由数学建模衍生的数据与结果编程输出并置的能力。出现差异时,学生将有权重新评估自己的工作,从而促进对主题的更深刻的理解。这些练习有助于增加学生在记忆中保留和处理信息的能力。此外,学生表现出一个有利的性格,通过精心分析错误输出,尤其是与TypeErrors有关的错误输出来解决编程挑战方面的持久性。鼓励学生通过彻底检查错误输出表现来面对错误,这会产生有效的学习范式。这项研究为教育机构提供了宝贵的见解,即认为Python编程作为教学辅助手段。
药物发现和发育由一系列过程组成,从实验细胞和动物模型中的药理作用开始,并以患者的药物安全和EF CACY研究结束。主要限制通常是肝脏作为主要靶器官的不可接受的毒性水平。因此,在药物发现的早期研究肝毒性的方法是迈向理性药物开发的重要一步。过去几年已经开发了各种体外肝模型。在他们在药物开发中的使用旁边,也可以应用于研究环境毒素及其肝毒性。三种主要方法是离体分离和灌注器官模型,精确切割的肝切片和细胞培养模型。尽管整个器官灌注的优势是基于对生理参数(例如胆汁产生和形态学参数(例如组织组织学)等生理参数的评估,但细胞培养模型却可以很好地用于评估细胞代谢,细胞毒性和遗传毒性。精确切割肝切片的优点是基于细胞测定和组织形态的并置。这些模型都无法进行比较,因为它们都集中在肝毒理学的不同。在未来,测试新化合物的肝毒性的理想设置可以在细胞或切片培养物中使用过体灌注器官评估细胞效应和二级研究,以检查总体器官功能参数和组织学。