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加热的烟草产品：另一个烟草行业全球策略，以减缓烟草控制进展
摘要的烟草消费量已经下降，如果继续，将对烟草业的利润产生负面影响。这种下降使该行业发明和销售新产品，包括加热的烟草产品（HTP）。HTP是该行业破坏政府烟草监管工作的策略的延伸，因为它们被推广为烟草流行的解决方案的一部分。在“减少伤害”的绰号下，烟草公司试图恢复其声誉，以便更有效地影响政府撤销现有的烟草控制政策或为其HTP造成豁免。回滚烟草控制政策将使公司更容易重构烟草，以提高其所有产品的社会可接受性。在将HTP分类为烟草产品（因此受所有烟草控制法规的约束）中缺乏法规或漏洞时，行业的HTP营销使这些产品更加可见，并更容易访问。政府需要确保将HTP监管为烟草产品或药物，并拒绝与烟草公司的伙伴关系，以促进“减少伤害”。烟草公司仍然是烟草引起的流行病的向量，不能成为全球烟草控制解决方案的一部分。
投资特尔福德经济发展战略 PDF 301 KB
1.4 批准设立大使计划，面向各行各业的企业和主要公共组织，以争取更广泛的支持，将特尔福德推广为投资、增长和生活质量目的地。 2.0 报告目的 2.1 自理事会通过 2016 年经济发展战略 - 企业特尔福德以来，该自治市镇的业务增长和投资率一直非常高。这一直并将继续建立在“支持企业，赢得企业”的承诺之上，重点是简化和取消对土地投资的繁文缛节，并投资于保持我们竞争地位所需的基础设施。 2.2 该战略使自治市镇成功企业的数量有所增长，镇上的企业数量增加了 14.49%。它力求将对高街的影响降到最低，充分利用特尔福德的行业优势和机遇，通过超过 1.1 亿英镑的补助资金刺激和支持企业创新，并努力将熟练劳动力与企业需求相结合，创造了 4,000 多个新工作岗位。特尔福德的连通性得到了投资，认识到交通和数字技术在连接社区和促进增长方面发挥的重要作用。
独立直流微电网中基于换流器的可再生能源新型本地控制技术
本文基于能量分析，提出了一种用于独立直流微电网中基于转换器的可再生能源的新型本地控制方法。所研究的直流微电网包括可再生能源、备用发电单元和基于电池的储能系统，它们通过降压和双向降压-升压转换器连接到公共直流母线。所提出的控制方法通过控制转换器的开关功能来满足微电网输出变量的稳定性以及电流控制和电压调节，而与能源动态无关。通过数学方法利用状态反馈将开关函数的动态分量提取为控制信号。控制输入基于 Lyapunov 稳定性定理设计，通过能量分析保证独立直流微电网中输出变量（直流母线电压和发电电流）的稳定性。所提出的分布式控制器可以很容易地推广为一个平台，其中包含各种独立直流微电网，包括任何类型或数量的分布式发电，例如可再生能源、基于化石燃料的发电和储能单元。这种局部控制方法的其他特点是简单、快速、全面和独立于分布式发电。通过在 MATLAB/SIMULINK 环境中的仿真验证了所提出的控制器的动态性能评估。结果验证了所提出的控制策略在各种运行条件下的准确性和稳定性。
CRISPR-MAD7 和 CRISPR-Cas9 在 Komagataella phaffii 中基因破坏的比较
摘要：基于 CRISPR（成簇的规律间隔的短回文重复序列）的技术是用于定点基因组修饰的强大、可编程工具。在成功改造并有效使用 CRISPR-Cas9 进行甲基营养酵母 Komagataella phaffii 的基因组工程后，人们希望有更多可用的核酸内切酶来增加实验灵活性，并在由于第三方的知识产权 (IPR) 而对工业研究有特定法律限制的情况下提供替代方案。MAD7 是一种工程化的 2 类 V 型 Cas 核酸酶，被推广为学术和工业研究的免版税替代品，由 Inscripta（美国加利福尼亚州普莱森顿）开发。本研究首次将CRISPR-MAD7用于K. phaffii基因组编辑，对编码甘油激酶1（GUT1）、红色荧光蛋白（DsRed）和zeocin抗性基因（Sh ble）的三个靶基因均获得了较高的基因编辑率（高达90%）。此外，还通过靶向K. phaffii中的259个激酶基因，系统地比较了CRISPR-MAD7和CRISPR-Cas9系统的基因组编辑效率。在这次大范围的测试中，与应用的CRISPR-MAD7工具箱（约23%）相比，CRISPR-Cas9具有更高的基因组编辑率，约为65%。
DIGITAL PLANET 2017 - 塔夫茨自助博客和网站。
弗莱彻学院国际商务与金融高级副院长 Bhaskar Chakravorti 博士还是弗莱彻全球商业研究所 (IBGC) 的创始执行董事和国际商务实践教授。Chakravorti 院长在学术、战略咨询和高科技研发方面拥有丰富的经验。在弗莱彻之前，Chakravorti 院长曾担任麦肯锡公司合伙人和麻省理工学院莱加顿发展与创业中心杰出学者。他还曾任教于哈佛商学院和哈佛大学环境中心。他是世界经济论坛全球未来创新与创业委员会委员、联合国开发计划署国际私营部门发展中心顾问委员会委员、布鲁金斯学会印度分会非常驻高级研究员和万事达卡包容性增长中心数字包容高级顾问。 Chakravorti 的著作《快速变化的缓慢步伐：在互联世界中将创新推向市场》（哈佛商学院出版社，2003 年）被多家出版物评为年度最佳商业书籍之一，并成为 Amazon.com 创新类畅销书。他的作品广泛发表在同行评议的学术期刊和广为阅读的出版物上，例如《纽约时报》、《华尔街日报》、《金融时报》、《哈佛商业评论》、《外交事务》、《福布斯》、《印度快报》
记忆形成中能量与动力的竞争
物理系统存储有关其如何制备的信息的能力（即记忆）现在被认为对各种无序材料的行为至关重要 [1] 。受到反复剪切循环的软球塞、周期性揉皱的纸张和振荡磁场中相互作用的自旋，都会形成它们如何被训练的记忆 [2 – 12] 。此类系统中的记忆取决于学习能量景观亚稳态之间路径的能力。它被比作一组双稳态元素（称为迟滞子）中的记忆，当外部场高于或低于临界值时，它们会在状态之间切换 [13 – 16] 。尽管进行了极大的简化，但独立迟滞子集合可以非常好地捕捉到复杂系统中记忆形成的一些特征 [1,15,17,18] 。但是，独立迟滞子无法捕捉到常见的其他特征 [15,19 – 21] 。例如，第一个循环结束时产生的配置保证与后续相同振幅循环后的配置相同。这是因为每个迟滞子都具有这种特性。相比之下，循环剪切填料可能需要许多循环才能训练，并且可以表现出多周期响应 [22]，其中响应的周期是驱动周期的整数倍，这在具有摩擦的系统中首次得到证明 [23]。最近的研究表明，将迟滞子作为独立双态对象的简单想法推广为
注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的大脑装有法拉利发动机，还有自行车刹车。
根据美国疾病控制与预防中心 (CDC) 的一项全国儿童健康调查 (2003-2011)，被诊断患有注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的男孩数量至少是女孩的两倍。有几种理论试图解释这种差异。最广为接受的解释之一是，患有 ADHD 的女孩经常被忽视，多年都得不到诊断。患有 ADHD 的女孩往往比男孩更少扰乱秩序，因此她们的症状不会受到生活中的成年人的重视。被误诊或未接受 ADHD 治疗的女孩也有可能被误诊为其他精神健康疾病，如焦虑、抑郁、边缘性人格障碍和躁郁症。女孩的 ADHD 仍然被严重误解，但有一些细微差别需要注意。此外，针对女孩 ADHD 的专门研究始于 20 世纪 90 年代，因此可供参考的研究要少得多。导致注意力缺陷多动障碍被污名化的另一个因素是，科学教徒/各种基督教团体继续游说和抗议注意力缺陷多动障碍的诊断，到处游行，举着“不要给我们的孩子服用镇静剂”之类的标语。这编造了一个错误的说法，即治疗注意力缺陷多动障碍的药物是镇静剂，父母只是想让生活更轻松，所以他们给孩子服用镇静剂，而事实恰恰相反
心理评论 - 注意力与工作记忆实验室
当今大多数心理学家对“智力”一词的理解本质上是一个差异性概念。最广为接受的智力结构描述是赫布-卡特尔-霍恩-卡罗尔（HCHC）模型（Brown，2016；Carroll，1993；McGrew，2009；见图 1），该模型将智力归因于一个层次结构。在最低层次上，特定技能和狭义的认知能力可能会对不同的认知任务产生影响。在第二层次上，更具普遍性的广义能力因素有助于解释为什么某些任务彼此之间的关联比与其他任务的关联更紧密。这些广义的能力是相关的，这种常见的、任务一般性的变异性在该模型层次结构的顶端表示为一般智力，通常表示为 g 或 g 因子。 g 因子解释了为什么所有认知任务都倾向于相互关联，这种模式被称为正流形（Carroll，1993；McGrew，2009）。尽管人们对智力结构有着广泛的共识，但对于导致智力个体差异的因果因素，人们的看法却不太一致。智力差异的一个主要解释是人们完成基本认知操作的速度不同，这被称为信息处理速度或处理速度。另一个可能的解释是执行注意力或避免分心、集中注意力和保持注意力的能力不同，有时也称为“认知控制”或“执行功能”。
使用可解释的人工智能研究 ADR 机制
在我们的论文 [ 1 ] 中，我们建议挖掘生物医学知识图谱，以识别生物分子特征，这些特征能够自动重现此类专家分类，区分是否导致特定类型 ADR 的药物。从可解释的 AI 角度来看，我们探索简单的分类技术，例如决策树和分类规则，因为它们提供了人类可读的模型，可以解释分类本身。我们还评估了以下假设：从知识图谱中挖掘出的生物分子特征可能为 ADR 背后的分子机制提供解释元素。我们用两种专家分类测试了我们的方法，这两种分类可识别是否导致肝脏或皮肤毒性的药物（分别称为 DILI 和 SCAR，分别代表药物引起的肝损伤和严重皮肤不良反应）。与这些药物相关的特征是从 PGxLOD [ 2 ] 中挖掘出来的，PGxLOD 是我们之前通过链接公共开放数据（包括 DisGeNET、PharmGKB、DrugBank、CTD）创建的生物医学知识图谱。为此，我们开发了 kgpm 算法 [ 3 ]，该算法能够将特征路径的提取扩展到长度为 4 的水平。随后，这些路径被推广为路径模式，以覆盖更大的药物集。我们训练了两个分类器，根据提取的特征区分是否是药物导致了两种考虑的 ADR。我们分离出既能重现专家分类又能被专家解释的特征（例如，基因本体论术语、药物靶标、途径），并请 3 位药理学专家手动评估它们是否可能解释 ADR。
对微型流体环境中压力驱动流的软管的动态响应的定量研究
抽象的微流体通常使用调节微通道中流量的注射泵或控制进气压以驱动流量的压力泵。在压力驱动的流动的背景下，含有液体样品的储层持有人通常用于通过软管子将压力泵与微型芯片连接到压力泵。连接泵的管道和支架连接加压空气的同时连接持有人并运输液体样品的管道。通常认为来自泵的压力输出稳定，并且与芯片中液体应用的压力相同；但是，实际上，此假设通常是不正确的，可能会对芯片性能产生负面影响。将这种假设应用于涉及流体动态控制的微流体芯片时，由于压力不断变化（在> 10 Hz），因此对流体的动态控制进行了挑战。本研究提出了一种使用两个压力传感器研究，量化和建模泵稳定性以及空气管的动力学的方法。泵的压力输出与储层支架压力之间的关系被推广为一阶线性系统。这种关系允许控制压力泵以将所需的压力输出到储层支架，从而将所需的压力输出到微流体芯片。这些结果应显着改善使用活跃的流体控制的微流体芯片的表现，并且也可能有益于被动的无源流体控制应用。